2022-09-08今日SH600521股票最新净值和交易情况

市值观察：

作者：程诺，编辑：小市妹

　　仿制药，是指仿制原研药生产出来的药品，其在剂量、质量、作用效力、适应症以及安全性等特征上均与商品名药一样。

　　在发展中国家，仿制药的开发与生产是推动国家医药工业发展的重要举措，具有提高药品普及率、降低医疗成本支出、提升医疗服务水平等重要社会作用。

　　由于我国现代制药业起步较晚，仿制药一直是我国医药市场的主导力量，在国内医疗市场中占据较多份额，2020年数据显示，国内药品市场上的仿制药占比达63%。

　　近年来，受政策大力支持、原研药专利相继到期以及制药技术不断提升等因素影响，我国仿制药行业市场规模不断增长，行业进入快速发展时期。

　　据中国医药工业信息中心数据显示，2021年，中国仿制药的市场规模为8757亿元，同比增速达8.3%，行业发展空间广阔。

1、科伦药业

　　全球最大的大输液专业制造商和运营商，创立于1996年，主要从事大小容量注射剂(输液及水针)、颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液、注射用无菌粉针、腹膜透析液等25种剂型药品及原料药、抗生素中间体、医疗器械、医药包材等产品的研发、生产和销售。

　　深耕行业20余年，公司以输液业务起家。2010年，公司开始实施“三发驱动、创新增长”的发展战略，同时布局输液、抗生素及研发创新技术体系的建设。

　　当前，公司已成为拥有超100家海内外企业的专业化创新型医药集团。2017年，公司在中国制造业500强企业中排名第155位，综合实力排名国内医药工业企业前三名。2020和2021年，公司两次入选“年度仿制药获批TOP5”企业榜单，2022上半年，公司排名上升至第二位。

　　公司注重研发投入创新，先后建立了多个研究院及国家级博士后科研工作站，承担超15项“重大新药创制”科技重大项目。据统计，公司当前已在肿瘤、细菌感染等多个疾病领域相继启动了超300项重大药物研制工作，已获得专利授权2000余项，且多个创新专利已实现海外授权。

　　在输液领域，公司已实现全面的产业升级，建立了药品从研究开发到生产制造，从物流转运再到终端使用的闭合式责任体系，具备高端制造赢利能力。

　　其中，公司自主研发的拥有二十多项专利的可立袋®新型输液包装为国内外首创，其相比于传统输液更具有安全性和性价比，荣获国家科学技术进步奖。

　　目前，公司仿制管线更聚焦于高端仿制药。据2022年半年报显示，公司上半年共有11个仿制药(18个品规)获批上市。其中，有5个品种产品是国内第一次仿制且第一家过评。

2、华海药业

　　国内制剂及原料药出口领先企业，主营多剂型仿制药、创新药、生物药及特色原料药的研发、生产和销售，主要业务可覆盖至生物药、化学药、医药包装和贸易流通等多个领域。

　　公司创立于1989年，以特色原料药业务为起点，现已形成了以抗病毒药物、抗感染药物、精神障碍类和心血管药物为主导的产品系列，是全球主要的心血管、精神类医疗产品制造商之一。

　　成立30余年，公司当前已在中国、德国、美国、日本等海内外国家拥有超40家分子公司，并已与全球800余家制药企业建立了长期合作关系，产品销售覆盖至超100个国家和地区。

　　其中，在特色原料药板块中，公司是前向一体化进程最快、原料药出口认证最多的公司之一，且当前已是全球领先的普利类、沙坦类原料药出口龙头。

　　在心血管药物领域，公司拥有国际上品种最多、产销量最大的ACE抑制剂类(即血管紧张素转化酶抑制药)产品，且技术水平处于行业领先地位。

　　当前，公司所有产品均已通过国家药品生产质量管理规范(GMP)认证，是国内通过国际药品质量认证最多的企业之一，且在国际GMP认证、原料药和制剂产品的国际合作和海外注册等领域处于国内同行业领先地位。

　　据2022半年报显示，截至上半年，公司在仿制药方面共有26个(涵盖8个治疗领域)新注册分类品种上市申请在审，主要集中在心脑血管系统药物、抗肿瘤、神经系统药物和免疫调节剂。而仅今年以来，公司就已有8个新注册分类仿制药获批生产并视同过评。

　　▲公司2022年1-8月获批的仿制药，来源：米内网

3、石药集团

　　集药物研发、生产和销售为一体的国家级创新型企业，成立于1997年，主营创新药、普药及原料药三大板块业务，拥有抗生素、解热镇痛用药、心脑血管用药、消化系统用药、抗肿瘤用药和中成药等系列近千个产品，其中明星产品包括得必欣、舒罗克、维宏/新维宏以及固邦等。

　　深耕行业25年，公司拥有全球一体化的研发体系和超10个药品生产基地，研发管线丰富，在精神神经、代谢、肿瘤、免疫和呼吸、心脑血管系统及抗感染等治疗领域均已有布局。

　　当前，公司产品已销售至全球逾超100个国家及地区，其中有33个品种单品种销售超过上亿元。

　　据公开资料显示，2022年以来，公司产品线喜报频发，如胃癌药获美国FDA孤儿药资格认定，加巴喷丁胶囊、拉考沙胺注射液2个神经领域药品获批上市(并视同通过一致性评价)等。

　　▲图片来源：石药集团官网

　　据米内网MED2.0中国药品审评数据库数据统计，2022年初-8月1日，公司共有10个仿制药以及2个创新药获批上市。同时，公司还有78个品种(涵盖8个治疗大类)通过或视同通过一致性评价，且其中有21个品种为首家过评，7个品种为独家过评。

　　而在仿制药方面，公司已有15个新注册分类品种报产在审，批产后将视同过评。其中，7个品种暂无首仿(含剂型首仿)获批上市。

4、中国生物制药

　　国内领先的创新研究和研发驱动型医药集团，成立于2000年2月，主要从事多种化学药品、生物药品及中药现代制剂的研发、生产及销售等，主营业务已覆盖至医药研发平台、智能化生产和强大的销售体系全产业链。

　　发展20余年，公司当前具备全面的产品线及全科室销售能力，主要产品已布局至抗肿瘤、肝病、呼吸系统、消化系统、骨科、心脑血管、镇痛、抗感染、肠外营养、内分泌等多个治疗领域，且在多个领域处于优势地位。

　　据公开资料显示，公司曾连续四年登上《制药经理人》(美国一大权威杂志)发布的“全球制药企业TOP50”榜单，以及连续三年获评《福布斯》亚洲地区“亚太最佳公司50强”。

　　公司注重研发创新实力，在肝病、抗肿瘤、呼吸系统以及外科/镇痛四大主要领域管线储备丰富，已有超50个处于不同临床阶段的创新产品。

　　而在大力布局自主创新研发的同时，公司也在同步发力仿制药研制工作。据统计，2021年，集团共有33个产品获批上市，其中有21个药品品种通过一致性评价，且有3个品种为首仿。

　　据2022年上半年财报显示，当前，公司在四大重点治疗领域持续突破，据统计，其现拥有处于临床阶段的仿制药及生物类似药管线储配品种近30个，另外还有近30个品种已在上市申请阶段。

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　　——END——@今日话题 科伦药业(SZ002422)华海药业(SH600521)中国生物制药(01177)

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飞跃银河系：

　　华海药业(SH600521)复星医药(SH600196)

　　此次初审名单中，再纳入两款新冠肺炎治疗药品，分别是辉瑞的新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(Paxlovid)、真实生物的阿兹夫定片。

　　在新冠疫情防控常态化的背景下，从2020年第一次实行医保药品目录企业自主申报制起，国家医保局就对新冠肺炎治疗药品给予了高度重视，将“纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》的药品”作为申报条件之一，一批新冠治疗用药已被纳入医保药品目录。

　　今年，《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》纳入了一批刚刚在我国上市的药品。国家医保局表示，本次申报过程中，对于已申报且通过形式审查的新冠肺炎治疗药品，将按程序开展后续工作，争取以合理价格正式纳入到医保目录。

　　此前有消息称，辉瑞新冠口服药Paxlovid国内定价2300元/盒，并已临时性纳入我国医保支付范围。8月11日，据复星医药官网消息，按照各地医保挂网价格，阿兹夫定片定价每瓶270元，每瓶35片，每片1mg。

　　从时间安排看，2022年国家药品目录调整工作程序分为准备(2022年5-6月)、申报(2022年7-8月)、专家评审(2022年8月)、谈判(2022年9-10月)、公布结果阶段(2022年11月)5个阶段。

　　通过形式审查不等于纳入国家医保药品目录，后续还需要按程序开展专家评审、谈判竞价等环节。只有顺利通过目录调整的所有环节，才能最终被纳入国家医保药品目录。

　　国家医保局公告显示，本次初审名单公示时间为：2022年9月6日—9月12日(一周)。

飞跃银河系：

　　华海药业(SH600521)

　　重磅!

　　【国家医保局：首个进口新冠口服药通过医保目录调整初步审查】国家医保局近期对2022年医保药品目录调整的药品申报资料进行了初步形式审查，并公布通过初步形式审查的药品名单及相关信息，名单中显示：首个进口新冠口服药奈玛特韦片/利托那韦组合包装，已通过国家医保药品目录调整初步形式审查。

　　我们从医保局网站获悉，2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险，药品目录调整通过初步形式审查的申报药品名单中包含了此进口药品。

　　可以预见辉瑞进口药物将迎来价格谈判，有望实现降价。

　　而就在8月18日晚间，华海药业发布公告称，公司与辉瑞投资有限公司(以下简称辉瑞公司)签订了《生产与供应主协议》，华海药业将在协议期内(5年)为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。上述协议是阐述双方合作意向、内容和模式等的合作协议。

i知府：

　　回复@舜耕山守望者: 我有个很好的逻辑：就是我们将来不是依靠医保，而是依靠商业医疗险，到时候集采的影响估计就没有那么大了……东阳光药(01558) 华海药业(SH600521) 恒瑞医药(SH600276)//@舜耕山守望者:回复@i知府:医保资金紧张，药企的日子不会好过的。

一九八四cak：

　　华海药业(SH600521)涨两个点心不甘情不愿地好像当了个冤大头吃了多大亏似的

微进化ing：

　　恒瑞医药(SH600276)这段时间最有意思的说法就是，医药就是第二个教培。医药就是地产第二，医药下游客户独大没有定价权，医药研发成本都收不回，医药内卷没有核心竞争力………人穷志短，价跌认栽。只有5年、10年后回头再看了。恒生医疗ETF(SH513060) 恒生医药ETF(SZ159892)

ZSR300：

　　//@微进化ing: 回复@泥康康: 不要担心，总会有人做出来又便宜又能治病救人的药的，当然这是指的大路货仿制药。

　　中国制药业曾经连仿制药都做不好，这些年应该说有很大进步，一部分走向全球产业链的企业，逐步从原料药走向仿制药，然后向新药和生物药升级，可以说通过融入全球化，得到发展的同时造福了国民。

　　2012年时就大致看明白了这个脉络，也看到了中国人在吃7块、20块一片的降脂、降压药、消化用药等仿制药时，美国人吃的同样的仿制药也就几毛钱人民币1片，甚至美国药店4美元包月的药都有上百种。美国人没钱么?不是，而是把更多的钱投向了新药，这才有占了8成处方的仿制药，只占了美国1成的药品销售额的现实。最大的片剂仿制药销售额约5亿美元，而重磅新药可以到几十上百亿美元的销售额。

　　印度药那就更便宜了，是他们仁慈么?不是，是全球化竞争使然，大宗仿制药就只配获得大宗工业制品的利润率，你不提供总有人乐意提供，这是仿制药低门槛的商业模式决定的。看明白了这点，对国内集采还有什么意外么?除了个别极端案例影响到产业发展，产品没有优势和差异化，降价是必然的，也是合理的。必将极大的提升药品可及性，提升普罗大众的健康福祉，凭啥中国人只配吃比美国人印度人贵还劣质的仿制药?

　　至于投资嘛，仿制药不是不能投，还得落实到差异化和成本质量竞争力，但全球仿制药龙头1000亿市值的天花板是肉眼可见的。

　　去年我是不敢吹制药业的，现在敢，我相信中国药企中有一部分会走向世界，升级到新药和生物药，这两年资本技术和人才聚集打通，更增强了创新发展的动力，股价也跌残了。一定会有企业和产品会走向世界，服务人类，在我们享受全球化好处的同时，为人类做贡献。

　　不过即使是“新药”，如果没有优势和差异化，医保谈判降价有啥意外的?全世界大药企都有自己的独门秘籍和优势产品线，没有竞争的地方是不存在的。医保不够是永远的主题，就像我们每个人都觉得自己寿命不够长，钱不够多样，有啥意外的?

　　但医保总盘子是在增加的，居民的钱是在变多的，还担心好药没有人买单?秦皇汉武都想要长生不老丹，100万块能救命，别愁没有人掏钱，股价跌了才有人担心人都是要钱不要命的吧。别抱怨政策，该盯住的是自家企业是不是能够历经风雨变幻，能在未来胜出，为国民为人类做出更多好药，最好是别人做不了的药。比如一个药都能年销50亿，100亿美元的?

　　恒瑞医药(SH600276) 华海药业(SH600521) 百济神州(06160)

　　2015年前后抛弃仿制药就是因为//@泥康康:回复@微进化ing:以后的药这么便宜还能不能治病?

吾闻无畏谓水：

　　2020年做的一只医药股，当时在绿框区间吸了重仓，预期做周线突破，吃了俩涨停，最后再红框位置晃了几个月跑路，亏了3个点;另外一只是华海药业，好在40多清仓。然后到今年都没有做过医药股，只看不做。机构重仓医药股目前大部分在类似C的位置，未来3年内都不建议参与医药股。医药股逻辑大瑕疵，未来也只有短线题材机会。医药ETF(SH512010)

证券之星财经：

　　华海药业公告，制剂产品普瑞巴林胶囊获得美国FDA批准文号。

　　截至2022年9月5日收盘，华海药业(600521)报收于20.71元，上涨0.44%，换手率0.57%，成交量8.35万手，成交额1.73亿元。资金流向数据方面，9月5日主力资金净流入1106.46万元，游资资金净流出1244.3万元，散户资金净流入137.84万元。融资融券方面近5日融资净流出1891.45万，融资余额减少;融券净流出5.66万，融券余额减少。

　　根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，华海药业(600521)行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性良好。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：有息资产负债率、应收账款/利润率、经营现金流/利润率。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。(指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星)该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级1家，增持评级1家;过去90天内机构目标均价为35.2。

　　华海药业主营业务：多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售。公司董事长为李宏。公司总经理为陈保华。

　　重仓华海药业的前十大基金见下表：

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财联社：

　　【华海药业：制剂产品普瑞巴林胶囊获得美国FDA批准文号】财联社9月5日电，华海药业公告，制剂产品普瑞巴林胶囊获得美国FDA批准文号。

7X24快讯：

　　【华海药业：制剂产品普瑞巴林胶囊获得美国FDA批准文号】华海药业公告，制剂产品普瑞巴林胶囊获得美国FDA批准文号。

华海药业(SH600521)：

　　华海药业：浙江华海药业股份有限公司关于制剂产品普瑞巴林胶囊获得美国FDA批准文号的公告 网页链接