2022-09-01今日SH688505股票最新净值和交易情况

资本邦：

　　8月25日，A股上市公司复旦张江(代码：688505.SH)发布2022年半年度业绩报告。

　　2022年1月1日-2022年6月30日，公司实现营业收入2.71亿元，同比下降32.02%，净亏损3597.45万元，同比止盈转亏，去年同期净利6548.54万元，基本每股收益为-0.03元。

　　公司所属行业为化学制药。

　　公司报告期内，期末资产总计为27.02亿元，营业利润为-6077.18万元，应收账款为4.38亿元，经营活动产生的现金流量净额为5936.68万元。

　　复旦张江，公司全称上海复旦张江生物医药股份有限公司，成立于1996年11月11日，现任总经理王海波，主营业务为主要从事生物医药的创新研究开发、生产制造和市场营销。

复旦张江(SH688505)：

　　8月25日，A股上市公司复旦张江(代码：688505.SH)发布2022年半年度业绩报告。 2022年1月1日-2022年6月30日，公司实现营业收入2.71亿元，同比下降32.02%，净亏损3597.45万元，同比止盈转亏，去年同期净利6548.54万元，基本每股收益为-0.03元。 公司所... 网页链接

复旦张江(SH688505)：

　　智通财经APP讯，复旦张江(688505.SH)披露2022年半年度报告，该公司半年度实现营业收入2.71亿元(人民币，下同)，同比下降32.02%。归属于上市公司股东的净亏损3597.45万元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净亏损4561.85万元，同... 网页链接

复旦张江(SH688505)：

　　复旦张江：独立董事关于第七届董事会第十六次会议相关议案的独立意见 网页链接

复旦张江(SH688505)：

　　复旦张江：2022年半年度募集资金存放与实际使用情况专项报告的公告 网页链接

复旦张江(SH688505)：

　　复旦张江：2022年半年度报告 网页链接

复旦张江(SH688505)：

　　复旦张江：2022年半年度报告摘要 网页链接

复旦张江(SH688505)：

　　复旦张江：第七届监事会第十六次会议决议公告 网页链接

一支塔影认通州：

公告精选

【重大事项】

　　祥鑫科技 002965：中标4.5亿元储能逆变器相关产品项目

　　厦钨新能 688778：拟在宁德基地投建年产7万吨锂离子电池正极材料项目

　　奥特维 688516：控股子公司中标N型太阳能电池片生产项目

　　大元泵业 603757：公司提醒广大投资者切勿追随投机思维 远离极端走势行情

　　皇氏集团 002329：农光互补公司签署宾阳县新能源分布式光伏一期项目投资协议书

【增持减持】

　　金科环境 688466：拟以1500万元-3000万元回购股份

　　雷电微力 301050：泰中承乾拟减持不超过3.77%

　　佳发教育 300559：公司实控人及股东拟合计减持不超4%公司股份

　　郑州煤电 600121：股东拟减持不超0.5%公司股份

　　濮耐股份 002225：实控人刘百宽家族部分成员拟减持不超过1.94%

　　晨光新材 605399：皓景博瑞拟减持不超过1.25%

【业绩速递】

　　太极实业 600667：预计上半年净利润同比减少77.85%

　　盐湖股份 000792：上半年净利润91.57亿元 同比增长333.09%

　　视源股份 002841：上半年净利润6.77亿元 同比增长57.38%

　　华峰测控 688200：上半年净利同比增长82% 拟10转4.8股

　　光线传媒 300251：上半年净利同比下降58.67%

　　合盛硅业 603260：上半年净利润35.45亿元 同比增长48.68%

　　明德生物 002932：上半年净利同比增长376% 拟10派15元

　　珠江啤酒 002461：上半年净利润3.14亿元 同比增1.06%

　　联得装备 300545：上半年净利同比增122%

　　西藏矿业 000762：上半年净利润4.75亿元 同比增1018.3%

　　惠发食品 603536：上半年净利润亏损5484.65万元

　　航发控制 000738：上半年净利润4.08亿元 同比增长37.37%

　　汉得信息 300170：上半年实现营收14.6亿元 新兴业务占比升至47%

　　华微电子 600360：上半年净利润3897万元 持续推进“三项结构调整”

　　爱尔眼科 300015：上半年净利润12.91亿元 同比增长15.73%

　　华测检测 300012：上半年净利同比增20%

　　金力永磁 300748：上半年净利润4.64亿元 同比增110.51%

【其他事项】

　　云海金属 002182：安徽镁铝与中建四局签订镁合金建筑模板租赁框架协议

　　惠博普 002554：董事长辞职

　　安恒信息 688023：公司及子公司与6家企业共同投资杭州数字基金

　　亚太股份 002284：收到定点通知书 开发和生产某SUV车型的ESC执行机构总成产品

　　海思科 002653：HSK7653片Ⅲ期临床试验结果达到预设终点

　　徕木股份 603633：拟设立控股子公司建设绿色智造基地

　　东湖高新 600133：独立董事恢复联系

　　利民股份 002734：子公司拟投建新能源项目

　　复旦张江 688505：盐酸氨酮戊酸外用散II期临床试验完成首例受试者入组

　　康恩贝 600572：控股子公司药品通过仿制药一致性评价

　　东方时尚 603377：子公司与南方航空签署航线运输驾驶员整体课程培训服务合同

　　博世科 300422：中标约4200万-5900万美元海外供货合同

　　万里马 300591：控股子公司与丸美科技签订经销合同

　　达华智能 002512：孙公司中标3.59亿元人工智能计算中心项目

交易提示

【停复牌】

　　高斯贝尔 ：筹划购买青岛国数信息科技有限公司100%股权 25日起停牌

投资潮：

　　2022年8月24日晚间，上海复旦张江生物医药股份有限公司(证券简称：复旦张江)发布公告称，其光动力平台研发的盐酸氨酮戊酸外用散(商品名：艾拉®)用于治疗面部和头皮处轻度至中度光化性角化病(Actinic Keratosis)的药物II期临床研究，于近日成功完成首例受试者入组。

　　AK又称光线性角化病，日光性角化病、老年性角化病，是一种因不典型表皮角质形成细胞增生而引起的一种癌前皮肤病变。其多发于面部、头皮或手背等曝光部位，好发于中老年人。我国现有治疗方案包括冷冻、刮除、外用药物涂抹等。采用光动力疗法治疗光化性角化病在国外已有获批先例，美国食品药物管理局分别于1999年12月和2016年5月批准两款含盐酸氨酮戊酸成分的药品(商品名：LEVULAN® KERASTICK®和AMELUZ®)上市。前述药品与特定光动力治疗仪联用，是国外治疗位于头颈部的多个病灶光化性角化病的首选疗法之一。

　　据悉，复旦张江已于2021年10月获得境内已上市化学药品盐酸氨酮戊酸外用散(商品名：艾拉®)增加新适应症的药物II期临床试验申请受理通知书，并于2022年1月获得该项目临床试验组长单位伦理批件。本次II期临床研究的开展，旨在评价其于目标患者中的初步疗效及安全性，其主要疗效评价指标为临床评价期间内AK患者的完全清除率，即临床目标患者人数中所有皮损完全清除的患者人数比率。

　　随着各个平台项目临床试验的积极推进，期待复旦张江研发平台能给市场带来更多惊喜，亦为更多患者带去疾病治疗上的福音。

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证券之星财经：

　　复旦张江公告，公司研发的盐酸氨酮戊酸外用散用于治疗面部和头皮处轻度至中度的光化性角化病的药物Ⅱ期临床试验研究于近日成功完成首例受试者入组。

　　截至2022年8月24日收盘，复旦张江(688505)报收于9.19元，下跌2.44%，换手率0.91%，成交量2.45万手，成交额2273.29万元。资金流向数据方面，8月24日主力资金净流出340.05万元，游资资金净流入109.03万元，散户资金净流入231.02万元。融资融券方面近5日融资净流出114.51万，融资余额减少;融券净流入3.22万，融券余额增加。

　　根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，复旦张江(688505)行业内竞争力的护城河一般，盈利能力一般，营收成长性良好。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3星，好价格指标1.5星，综合指标2星。(指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星)

　　复旦张江主营业务：主要从事生物医药的创新研究开发、生产制造和市场营销。公司董事长为王海波。

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财联社：

　　【复旦张江：盐酸氨酮戊酸外用散用于治疗光化性角化病II期临床试验完成首例受试者入组】财联社8月24日电，复旦张江公告，公司研发的盐酸氨酮戊酸外用散用于治疗面部和头皮处轻度至中度的光化性角化病的药物Ⅱ期临床试验研究于近日成功完成首例受试者入组。

7X24快讯：

　　复旦张江：盐酸氨酮戊酸外用散用于治疗光化性角化病II期临床试验完成首例受试者入组。

复旦张江(SH688505)：

　　智通财经APP讯，复旦张江(688505.SH)公告，公司研发的盐酸氨酮戊酸外用散用于治疗面部和头皮处轻度至中度的光化性角化病(简称“AK”)的药物Ⅱ期临床试验研究于近日成功完成首例受试者入组。 公告显示，AK又称光线性角化病、日光性角化病... 网页链接

复旦张江(SH688505)：

　　复旦张江：自愿披露关于盐酸氨酮戊酸外用散用于治疗光化性角化病II期临床试验完成首例受试者入组的公告 网页链接

复旦张江(SH688505)：

　　复旦张江：关于召开2022年半年度业绩说明会的公告 网页链接

药明在线：

PRMT5抑制剂、PDE 3/4双抑制剂、CLDN 18.2/CD47双抗，以及造血干细胞基因疗法、细胞疗法

　　根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网数据，本周有多款1类创新药临床试验申请通过“默示许可”。这些产品包括等，涵盖肿瘤、β-地中海贫血、慢性阻塞性肺疾病、肥胖与超重等多种适应症。本文中，我们将挑选其中部分1类新药作介绍，供读者参阅(排名不分先后)。

安进（Amgen）：AMG 193

作用机制：PRMT5抑制剂

适应症：非小细胞肺癌

“合成致死”搭档

　　研究表明，蛋白精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)在多种癌症中过度表达，包括膀胱癌、三阴性乳腺癌、以及淋巴瘤和髓系血液癌症等。PRMT5还被发现可与甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)、代谢酶蛋氨酸腺苷基转移酶2α(MAT2A)等多个基因突变构成。

甲硫腺苷（MTA）协同PRMT5小分子抑制剂，它的一个重要特征是在MTA存在的情况下优先与PRMT5结合

　　根据安进公司公开资料，AMG 193是其开发的一款，在MTA阳性细胞中表现出更强的杀伤能力。由于10%~20%的实体瘤为MTA阳性，因此。目前，AMG 193正在海外开展治疗MTAP缺失实体瘤的1/2期临床试验。本次在中国，该药获批临床的适应症为。

SQZ Biotechnologies：SQZ-AAC-HPV

作用机制：细胞疗法

适应症：特定晚期实体瘤

“挤压”细胞

　　在细胞疗法和基因疗法开发的方法上，为摆脱病毒载体的限制，SQZ公司采用的技术路线。该公司利用物理手段，通过微流控芯片高速挤压细胞，。此前的研究已经证明，这种膜破裂技术对细胞功能和生存影响很小。SQZ公司。

人乳头瘤病毒（HPV）阳性肿瘤

　　SQZ-AAC-HPV即是SQZ公司在开发的治疗的在研细胞治疗产品。这类被称为AAC的产品。该产品正在海外针对HPV阳性肿瘤进行1/2期临床试验。本次该药在中国获批临床，拟用于治疗，包括子宫颈癌、肛门癌、头颈癌等。

邦耀生物：BRL-101自体造血干祖细胞注射液

作用机制：造血干细胞基因疗法

适应症：输血依赖型β-地中海贫血

造血干细胞基因疗法

　　BRL-101是邦耀生物基于自主研发的造血干细胞平台(ModiHSC)开发的，主要开发用于治疗β-地中海贫血。β-地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，由于功能性β-珠蛋白严重缺乏，相当一部分患者需要定期输血才能存活，从而导致输血依赖性地中海贫血。目前，造血干细胞移植是唯一可以根治β-地中海贫血的方法。

对患者的造血干细胞进行基因修饰，修饰后的造血干细胞回输到患者体内，通过自我更新和分化重建修饰细胞群体，从而达到治疗血液系统疾病的目的

　　邦耀生物的ModiHSC平台主要是利用基因编辑系统。今年8月，邦耀生物宣布，其基于该平台，开启了正常生活和学习。该项由研究者发起的临床试验成果已经发表在国际权威医学期刊Nature Medicine上。本次，该基因治疗产品在中国获批临床，拟开发用于治疗。

　　图片来源：123RF

优锐医药：吸入用ensifentrine混悬液

作用机制：PDE 3/4双抑制剂

适应症：慢性阻塞性肺疾病

磷酸二酯酶-3和-4（PDE3和PDE4）双抑制剂新药

　　公开资料显示，ensifentrine(RPL554)是Verona Pharma公司在研的一款潜在“first-in-class”，正在开发用于慢性阻塞性肺病(COPD)维持治疗。优锐医药于2021年6月通过一项2.19亿美元的战略合作，获得了在大中华区开发和商业化该药的独家权利。

能够凭借单个化合物同时实现支气管扩张和抗炎效果

　　通过PDE3和PDE4双重抑制剂机制，ensifentrine。它具有潜在缓解呼吸道症状的效果，如呼吸困难、咳嗽等，并且对于COPD相关的炎症或由病毒引发的炎症起作用。近日，Verona Pharma公司宣布该药针对COPD的3期临床试验取得顶线结果。本次在中国，该药获批临床的适应症为：用于COPD患者的维持治疗。

宝船生物：BC007抗体注射液

作用机制：CLDN 18.2/CD47双抗

适应症：CLDN 18.2表达的晚期实体瘤

靶向CLDN 18.2和CD47的双抗产品

　　根据宝船生物公开资料，BC007是该公司首个中美双报的新药项目。这是一款全新序列的，对两个靶点的亲和力做了差异化设计：与CLDN 18.2的高亲和力，使该产品可以;而与CD47的较低亲和力，。

CLDN 18.2表达的晚期实体瘤

　　公开资料显示，血液学毒性是靶向CD47抗体新药开发的挑战之一，而BC007在临床前研究中不引起凝血作用，无明显的血液学毒性。今年7月，BC007治疗晚期实体瘤的1期临床试验在美国获批。本次在中国，该药获批临床的适应症为。

复旦张江：注射用FDA022抗体偶联剂

作用机制：靶向HER2的ADC

适应症：晚期实体瘤

晚期实体瘤

　　根据复旦张江公开资料，注射用FDA022抗体偶联剂是该公司开发的新一代抗体偶联药物(ADC)，靶向人表皮生长因子受体2(HER2)。该药物可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在溶酶体内通过蛋白酶剪切定向释放小分子细胞毒药物(拓扑异构酶I抑制剂)，杀伤肿瘤细胞。该药物拟用于治疗HER2表达阳性的晚期实体瘤，如乳腺癌、胃癌、肺癌、结直肠癌等。本次，该药获批临床的适应症为。

　　图片来源：123RF

诺和诺德：CagriSema注射液

作用机制：双重机制减肥疗法

适应症：成人肥胖与超重

长效胰淀素类似物cagrilintide

　　公开资料显示，CagriSema注射液是诺和诺德(Novo Nordisk)在研的一款长效组合疗法，由和组成，可每周一次皮下给药，拟开发用于治疗超重或肥胖患者及2型糖尿病患者。该药目前已经在海外进展至3期临床试验阶段，针对超重或肥胖患者以及2型糖尿病患者。本次在中国，CagriSema注射液获批临床的适应症为：㎡。

信立泰药业：SAL0112片

作用机制：GLP-1R口服小分子偏向激动剂

适应症：成人肥胖或超重

GLP-1R口服小分子偏向激动剂

　　人胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂是临床上治疗糖尿病的主要药物之一，它可应用于2型糖尿病和肥胖。公开资料显示，目前中国已上市的GLP-1RA均为肽类注射剂，存在长期频繁注射或患者依从性较差等问题。根据信立泰药业公开资料，SAL0112片是该公司自主研发的创新小分子化学药物，为，具有与多肽类GLP-1RA相似的药理作用。它有望有效改善患者给药途径，提高用药便利性，增强用药依从性。

成人肥胖患者或伴发一种及以上与体重相关危险因素（如高血压、2型糖尿病或血脂异常等）的超重患者的体重管理

　　此前，SAL0112片已经在中国获批针对2型糖尿病患者开展临床试验。本次，该药再次获得临床试验默示许可，拟开发用于。

默沙东（MSD）：MK-4830注射液

作用机制：ILT4抑制剂

适应症：晚期实体瘤

全人源化免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体

　　ILT4又称白细胞免疫球蛋白样受体B2(LILRB2)，主要在髓系细胞上表达。研究发现，在实体瘤中，ILT4可以与其配体相互作用，诱导髓系细胞产生耐受性表型，从而抑制T细胞的活化，并导致肿瘤免疫逃逸。因此，抑制ILT4有助于提升抗肿瘤效果。MK-4830是默沙东开发的一种。它可特异性结合ILT4，并阻断其与HLA-G和其它配体的相互作用。在海外，MK-4830针对多种实体瘤的研究已经进入到2期阶段。本次该药在中国获批临床的适应症为。

　　图片来源：123RF

泽璟制药：ZGGS18

作用机制：抗VEGF/TGF-β双功能抗体融合蛋白

适应症：晚期实体瘤

抗VEGF/TGF-β的双功能抗体融合蛋白

　　根据泽璟制药公开资料，ZGGS18是一种重组人源化，可以特异性地结合VEGF和“捕获”TGF-β，起到抑制肿瘤新生血管形成和降低肿瘤转移发生等协同抑制肿瘤生长的多重作用。另外，ZGGS18也可以改善和调节肿瘤微环境，从而可以和抗PD-1/L1抗体、抗PD-1/TIGIT双特异性抗体ZG005等肿瘤免疫治疗药物联合增强肿瘤杀伤作用。该药已经于今年7月在美国获批开展治疗晚期实体瘤的临床试验。本次在中国，该药获批临床的适应症为。

驯鹿生物：伊基仑赛注射液

作用机制：BCMA靶向CAR-T产品

适应症：AQP4-IgG阳性的视神经脊髓炎谱系疾病

AQP4-IgG阳性的视神经脊髓炎谱系疾病

　　伊基仑赛注射液(IBI326/CT103A)是由驯鹿生物开发的一款全人源BCMA嵌合抗原受体(CAR)自体T细胞注射液。今年6月，该产品已在中国递交治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的上市申请。本次，该药获批的临床研究适应症为，这是一组中枢神经系统炎性脱髓鞘性自身免疫性疾病。

合源生物：赫基仑赛注射液

作用机制：靶向CD19的CAR-T

适应症：儿童和青少年复发或难治性急性B细胞型淋巴细胞白血病

赫基仑赛注射液（拟定）

　　是一款靶向CD19的CAR-T细胞治疗产品。此前，该药已在中国开展针对复发或难治性急性淋巴细胞白血病、复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验。本次为赫基仑赛注射液获批的第3项新药临床试验，针对的是儿童和青少年复发或难治性急性B细胞型淋巴细胞白血病(B-ALL)。

　　参考资料：

　　[1]中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网.Retrieved Aug 19，2022,From网页链接

　　[2]各公司官网及公开资料

　　@药明康德 内容团队报道

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投资潮：

　　8月16日，据CDE官网，复旦张江HER-2 BB05药物即注射用FDA022抗体偶联剂获批临床，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。据悉，该药物是复旦张江拥有自主知识产权的Linker-Drug BB05平台首个新一代ADC药物，由针对HER2靶点的单克隆抗体与BB05偶联组成，可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在溶酶体内通过蛋白酶剪切定向释放小分子细胞毒药物(拓扑异构酶I抑制剂)，杀伤肿瘤细胞。

　　据国金证券研究报告，ADC药物预计在国内2-3年内迎来药物的爆发期，从靶点来看，HER2是其最为热门的靶点。据悉，全球首款ADC药物Mylotarg于2000年获批。但较差的均一性和不稳定的药理学性质限制了Mylotarg的药效，该药物一度因副作用较大于2010年退市。2000-2010年间，全球无ADC药物获批上市。近年来，随着制药行业在靶点研究、毒性小分子、蛋白质工程等方面的不断积累，ADC领域的创新发展加速。期待复旦张江此次注射用FDA022抗体偶联剂临床获批，可以加速其在国内ADC领域的立足和发展，真正为肿瘤患者带去福音。

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