2022-11-17今日SH688566股票最新净值和交易情况

阿杰--愚憨人：

　　10月12日，数据统计显示，截至收盘，沪深两市共有2451只个股有融资资金买入。从融资买入额占当日总成交金额比重来看，共有3只股票融资买入额占比超30%，其中大立科技(33.03%)、福莱特(32.44%)、吉贝尔(31.69%)排名前三。

阿杰--愚憨人：

　　10月10日，数据统计显示，截至收盘，沪深两市共有2450只个股有融资资金买入。从融资买入额占当日总成交金额比重来看，共有10只股票融资买入额占比超30%，其中卫士通(38.77%)、震有科技(37.29%)、吉贝尔(32.76%)排名前三。从融资资金买入金额来看，共有48股买入金额超亿元。其中，贵州茅台(10.19亿元)、招商银行(3.75亿元)、海康威视(3.74亿元)融资买入金额排名前三。

吉贝尔(SH688566)：

　　吉贝尔：关于入选2022年度镇江市专精特新中小企业的自愿性披露公告 网页链接

每日经济新闻：

　　每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问总经理，尼群洛尔的主要成分之一阿替洛尔，公司已可以自行生产原料药供应。那么，尼群洛尔的另一主要成分尼群地平，公司是否有计划申报原料药生产?或者公司已经在申报批件?

　　吉贝尔(688566.SH)9月26日在投资者互动平台表示，为有效保障公司产品尼群洛尔片的生产和供应，公司自行开发尼群地平(Nitrendipine)原料药，并已于2018年6月获得尼群地平原料药上市申请批准。目前，公司已完成尼群洛尔原料药的自供配套生产能力。

　　(记者 毕陆名)

　　免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。

　　每日经济新闻

吉贝尔(SH688566)：

　　同花顺(300033)金融研究中心9月26日讯，有投资者向吉贝尔提问， 请问总经理，尼群洛尔的主要成分之一阿替洛尔，公司已可以自行生产原料药供应。那么，尼群洛尔的另一主要成分尼群地平，公司是否有计划申报原料药生产?或者公司已经... 网页链接

证券之星财经：

　　2022年9月23日吉贝尔(688566)发布公告称公司于2022年9月23日召开业绩说明会。

　　具体内容如下：

问：上半年公司经营情况是怎样的？财务状况如何？

　　答：今年上半年公司实现营业收入25,721.12万元，同比增加2.56%;实现归属于上市公司股东的净利润4,211.16万元，同比减少24.33%，经营活动产生的现金流量净额6,621.78万元。截至半年度末，公司归属于上市公司股东的净资产161,010.50万元，总资产183,807.58万元。

问：耿董事长您好，2022年上半年，公司销售收入实现了增长，但净利润却出现同比下滑，具体是什么原因？能分析分析么？

　　答：今年以来，新冠肺炎疫情仍不断反复，国内本土疫情多点散发、多地频发，防控形势严峻复杂，期间市场营销、物流运输等受到一定影响，公司努力克服疫情影响等不利因素，上半年实现营业收入同比增长。同时，公司积极推进新药研发，持续加大研发投入，上半年研发费用支出2,918.56万元，同比增长71.90%，此外，公司正在实施的2021年限制性股票激励计划计提相关股份支付费用合计1,087.42万元，对净利润也有所影响，使得公司上半年净利润同比下滑，公司销售毛利率未发生重大变化。

问：请对于上半年研发费用大幅增长的原因是什么？

　　答：今年以来，公司积极推进新药研发，其中抗抑郁新药JJH201501处于IIb临床试验阶段，正在有序开展受试者入组工作，抗肿瘤新药 JJH201601临床申请工作正有序推进，此外还有抗胃酸新药JJH201701、治疗胆囊炎胆结石新药JJH201801、治疗干眼症新药立他司特(Lifitegrast)衍生物、减肥新药盐酸氯卡色林衍生物、降糖新药——桑酮碱胶囊及麻醉镇痛新药JBE-01等多个新药研发工作正在有序推进。上述新药研发工作的有序推进，特别是临床试验阶段的有效实施，使得公司研发投入持续加大，研发费用大幅增加。

问：上半年研发费用大幅增长9%，主要有原因？

　　答：也有其他投资者也关注到了这个问题。今年以来，公司积极推进新药研发，其中抗抑郁新药JJH201501处于IIb临床试验阶段，正在有序开展受试者入组工作，抗肿瘤新药 JJH201601临床申请工作正有序推进，此外还有抗胃酸新药JJH201701、治疗胆囊炎胆结石新药JJH201801、治疗干眼症新药立他司特(Lifitegrast)衍生物、减肥新药盐酸氯卡色林衍生物、降糖新药——桑酮碱胶囊及麻醉镇痛新药JBE-01等多个新药研发工作正在有序推进。上述新药研发工作的有序推进，特别是临床试验阶段的有效实施，使得公司研发投入持续加大，研发费用大幅增加。

问：公司在研抗抑郁一类新药(JJH201501)目前进展如何?其后续的市场前景以及未来上市销售峰值预计如何?

　　答：抗抑郁一类新药JJH201501是公司依托氘代药物研发技术平台开发的一种新型多受体作用机制的抗抑郁新药，具有明显的抗抑郁作用，并且具有明显改善学习记忆的作用。目前JJH201501正处于IIb临床试验阶段，已有多家临床中心启动，正在有序开展受试者入组工作。近年来，受生活、工作等外部因素的影响，抑郁症发病率呈现上升态势，抗抑郁药物的市场规模持续增长，可以预期，JJH201501成功上市，将会有较大的市场需求。

问：对研发重要性如何看？未来研发方向是什么?

　　答：创新研发是药企做强做大的关键，是企业发展的内在动力。公司作为一家医药高新技术企业，一直以来非常重视新药研发，致力于打造一流创新药企。公司坚持“以患者需求为核心，以临床价值为导向”的新药研发理念，建立了一支高素养的研发团队，构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台，开启了一系列创新性药物的研发工作。未来，公司将立足现有产业链布局，瞄准重大疾病领域市场，结合自身条件和发展优势，持续加大研发力度，专注创新药的药品研发，聚焦肿瘤类、精神类、心血管系统类、消化系统类等重大疾病领域。

问：如何看待公司利可君片和尼群洛尔片被仿制的风险？

　　答：利可君原料药为公司独家品种，为多手性中心的化合物，多个非对映异构体同时存在，公司综合系统性二次开发的研究成果，将利可君工艺的优化和质量标准的提升相辅相成，为该产品的保护形成了有效的技术壁垒。同时将工艺优化、质量提升和方法学研究等综合申报了国家发明专利并取得授权，形成了多层次的技术壁垒和保护。国家药品监督管理局药品审评中心显示，数家制药企业试图仿制利可君，均未成功。尼群洛尔片是专利药品，取得了多项相关发明专利授权，相关专利技术仍在保护期内。目前，取得尼群洛尔片生产批件的生产企业仅公司一家，市场上不存在尼群洛尔片的仿制药。

问：耿总下午好，从近年来利可君片销售情况对比来看，利可君片市场份额是否达到饱和，销售规模是否进入瓶颈期？

　　答：升白药市场潜力巨大，利可君片作为升白化药的代表性药品，其疗效显著、应用场景广、安全性高，具有广阔的市场前景。公司利可君片作为升白化药领域的典型代表，产品优势明显，在升白化药领域处于领先地位，但在不同地区、城市、医院间存在发展不均衡的现象，仍然存在较大的市场空间，销售规模处于上升期，发展前景广阔，远未达到所谓的饱和状态。

问：利可君片作为公司的主要产品，公司有哪些具体措施促进利可君片销售进一步增长？

　　答：为深入推进利可君片销售规模快速放量，公司积极开展科室推广会、病例研讨会、专题研讨会、学术报告会等活动，还与中华医学会合作，开展“关注白细胞及血小板减少症——新视点临床病例集锦”暨利可君片临床应用典型病例征集项目，积极拓展利可君片的应用场景和使用科室，目前该产品已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的治疗，以进一步挖掘利可君片的市场空间。此外，公司新建第三终端营销队伍，制定相应政策，加强第三终端的推广应用，为利可君片又一市场增量点。2022年，由中国医学科学院、中国协和医科大学出版社及多位国内权威肿瘤疾病专家精心策划并编著的《临床路径释义·肿瘤疾病分册》(2022版)已正式出版，利可君片被该书收录并推荐用药，充分体现了该药品在临床治疗中得到的广泛认可。相关研究表明，利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗发生的骨髓抑制现象具有显著效果，可以预期未来公司的利可君片有较好的市场前景。

问：翟总，公司不仅拥有利可君原料药以及制剂生产和销售能力，最近公司尼群洛尔片的原料药之一阿替洛尔也获批上市，公司如何看待原料药到制剂的一体化能力重要性？

　　答：公司高度重视“原料药+制剂”一体化生产能力，从源头上确保药物的产品质量、成本控制、稳定供应。目前，公司主要产品均实现了“原料药+制剂”的一体化生产，此次获批的阿替洛尔原料药将进一步有效保障尼群洛尔片的稳定生产和供应。

问：尼群洛尔片上半年实现销量怎么样？公司有哪些措施促进产品放量吗？

　　答：尼群洛尔片是公司目前推广的主要产品之一，是拥有自主知识产权的一类复方抗高血压新药，主要用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率加快患者，在高血压伴高心率领域具有显著优势。尼群洛尔片为专利药，是公司独家产品，今年上半年在国内本土疫情多点散发、多地频发等不利因素影响的情况下，仍实现了销售收入增长。公司通过组建尼群洛尔专门事业部，开展专题学术研讨会，病例收集等多种方式，进一步加大学术推广力度，加快扩大尼群洛尔片销售规模，还与北京高血压防治协会、上海市高血压研究所签署战略合作，开展了一系列学术会议及交流推广活动，受到众多专家高度评价和推荐，在业内持续产生积极影响，对尼群洛尔片未来的市场空间，我们充满信心。

问：下午好，请氘代药物研发平台在行业内有何竞争优势？依托这些平台的新药有哪些?

　　答：公司的氘代药物研发技术成熟，长期致力于创新药的研究，形成了较强的从化合物筛选、合成工艺和制剂工艺研究、质量标准研究、中试放大到规模化生产的创新能力。公司拥有先进的药物分子筛选技术，具有先进的氘代药物合成技术，生产成本可控，并满足氘代率的要求。公司氘代平台创新出的目标化合物具有有效延长药物半衰期，提高血药浓度和减缓药物代谢的速度，以达到降低给药剂量、提高安全性，获得更佳的疗效。公司氘代平台药物临床适应症覆盖范围较广，目前在氘代研发技术平台开发出了抗抑郁新药JH201501、抗胃酸新药JJH201701、治疗胆囊炎胆结石新药JJH201801等多个氘代化合物，其中抗抑郁新药JJH201501已获得临床批件，现已完成I期临床研究，正处于IIb临床试验阶段，已有多家临床中心启动，正在有序开展受试者入组工作。

　　吉贝尔主营业务：药物研发、生产的高新技术企业,产品功能涵盖提升白细胞、抗高血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等多个治疗领域,并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的研发

　　吉贝尔2022中报显示，公司主营收入2.57亿元，同比上升2.56%;归母净利润4211.16万元，同比下降24.33%;扣非净利润3086.65万元，同比下降34.84%;其中2022年第二季度，公司单季度主营收入1.18亿元，同比下降9.44%;单季度归母净利润1352.73万元，同比下降52.82%;单季度扣非净利润236.15万元，同比下降89.05%;负债率12.07%，投资收益392.36万元，财务费用-412.57万元，毛利率87.64%。

　　该股最近90天内无机构评级。融资融券数据显示该股近3个月融资净流入222.32万，融资余额增加;融券净流入0.0万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，吉贝尔(688566)行业内竞争力的护城河较差，盈利能力一般，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。(指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星)

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吉贝尔(SH688566)：

　　今日下午吉贝尔(688566.SH)召开的2022年半年度业绩说明会上，公司高管向投资者表示，今年上半年公司市场营销、物流运输等受到疫情一定影响，但公司销售毛利率未发生重大变化。公司利可君片销售规模处于上升期，远未达到所谓的饱和状态，公... 网页链接

吉贝尔(SH688566)：

　　吉贝尔：江苏吉贝尔药业股份有限公司投资者关系活动记录表(2022年半年度业绩说明会) 网页链接

吉贝尔(SH688566)：

　　江苏吉贝尔药业股份有限公司投资者关系活动记录表(2022年半年度业绩说明会) 网页链接

吉贝尔(SH688566)：

　　吉贝尔：吉贝尔2022年第一次临时股东大会决议公告 网页链接

吉贝尔(SH688566)：

　　吉贝尔：北京市金杜(南京)律师事务所关于江苏吉贝尔药业股份有限公司2022年第一次临时股东大会之法律意见书 网页链接

吉贝尔(SH688566)：

　　吉贝尔：吉贝尔关于召开2022年半年度业绩说明会的公告 网页链接

吉贝尔(SH688566)：

　　格隆汇9月14日丨吉贝尔(688566.SH)公布，近日，公司收到国家药品监督管理局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》，化学原料药名称为阿替洛尔(Atenolol)。 阿替洛尔主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺... 网页链接

吉贝尔(SH688566)：

　　吉贝尔(688566)9月14日晚间公告，收到化学原料药阿替洛尔上市申请批准通知书。阿替洛尔主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。 网页链接

吉贝尔(SH688566)：

　　智通财经APP讯，吉贝尔(688566.SH)公告，近日，公司收到国家药品监督管理局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》，经审查，阿替洛尔(Atenolol)符合仿制药审批的有关规定，批准生产。公司本次获批的阿替洛尔原料药主要用于保障公司拥... 网页链接

财联社：

　　【吉贝尔：化学原料药阿替洛尔上市申请获批】财联社9月14日电，吉贝尔公告，公司收到化学原料药阿替洛尔上市申请批准通知书。

7X24快讯：

　　【吉贝尔：化学原料药阿替洛尔上市申请获批】吉贝尔公告，公司收到化学原料药阿替洛尔上市申请批准通知书。