2022-11-29今日SH601089股票最新净值和交易情况

Arbitrary32u：

　　福元医药(SH601089)这也太拉夸了吧

莫亟WHangYTeng：

　　创新药ETF(SZ159992)就两个字低估，目前创新药包括这个医药板块估值都比较便宜了，虽然集采疫情影响还没有消散，但是市场对于药品集采医保谈判已经反应过度了，比如福元医药本来是集采受益股，今年上市以来也跟随整个板块价格一路下探。当机会来临时，要把握好。四季度创新药反弹不反弹无所谓，但是下跌肯定是更困难了。

宁静致远1395：

　　三柏硕(SZ001300)中签500股，前一次中签的是601089福元医药。

Smith37：

　　福元医药(SH601089)所谓的柯大妈 所谓医药砖家 还20元

泪水打湿我的豆豆鞋：

　　福元医药(SH601089) 放假过来一看，这货应该跌到13.5～14左右!继续耐心等

宁静致远1395：

　　上证指数(SH000001)今天亏损3.5%，涨多的是雪人股份、福元医药、宁波银行、伊利股份，跌多的是联泓新科、盛新锂能、江特电机、贵绳股份，昨天上涨没有意外，今天的大跌是真的措手不及，只能熬着吧。

老韭菜新人：

　　福元医药(SH601089)启动

Smith37：

　　福元医药(SH601089)医疗器械 利好哟

福元医药(SH601089)：

　　福元医药：福元医药关于使用闲置募集资金进行现金管理的进展公告 网页链接

泪水打湿我的豆豆鞋：

　　福元医药(SH601089) 赶紧跌吧!我好全仓抄底

全民量化投资：

　　一周药闻：华仁药业因财报数据更正前后存较大差异收深交所监管函，艾美疫苗通过港交所上市聆讯

　　邀请您关注我的投资组合 智能量化实盘复刻(ZH1315364)

　　本周，多家上市公司发布公告称，其药品审批、医疗器械注册等取得新进展。其中，福元医药伤湿止痛膏获得药品补充申请批准通知书;乐普医疗(300003)外周切割球囊获得产品注册证。

　　此外，艾美疫苗通过港交所上市聆讯;因财报数据更正前后存较大差异，华仁药业(300110)收深交所监管函。

　　药品、医疗器械审批方面

　　悦康药业：注射用奥美拉唑钠通过仿制药一致性评价

　　近日，悦康药业收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用奥美拉唑钠(40mg)《药品补充申请批准通知书》(通知书编号：2022B03882)，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　奥美拉唑是首个上市的质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶的活性而抑制胃酸分泌。注射用奥美拉唑钠至今已在临床应用超过20年，临床应用循证丰富，已被国内外多部权威指南或专家共识推荐作为消化道溃疡的首选药物之一。经米内网查询，2021年中国(城市公立)样本医院年度销售趋势显示注射用奥美拉唑钠销售额为2.48亿元。

　　福元医药:伤湿止痛膏获得药品补充申请批准通知书

　　福元医药9月17日公告，公司下属全资子公司福元药业有限公司获得国家药监局核准签发的“伤湿止痛膏”、“消炎镇痛膏”《药品补充申请批准通知书》，上述药品上市许可持有人由内蒙古科尔沁药业有限公司变更为福元药业有限公司。

　　据了解，该药品主要适用于神经痛，风湿痛，肩痛，扭伤，关节痛，肌肉疼痛的治疗。该药品为中药贴膏，根据第三方数据库米内网查询显示，该药品2021年中国城市实体药店销售额约为17343万元。

　　乐普医疗：外周切割球囊获得产品注册证

　　乐普医疗9月16日公告称，公司自主研发的外周切割球囊于近日获得国家药品监督管理局的注册批准，取得III类医疗器械注册证，注册证编号：国械注准20223031197。

　　据悉，公司外周切割球囊为外周领域创新产品，与常规球囊相比，切割球囊表面分布3-4组微刀片，可切开增生或轻度钙化的内膜，且对血管内膜不规则撕裂小，对血管损伤小，从而达到更好的扩张目的，同时也有利于后续药物球囊的贴壁治疗，临床效果显著，具有广泛的临床运用价值，为患者和医生提供更科学的治疗手段和丰富的选择。

　　华润双鹤：赛洛多辛原料药获得化学原料药上市申请批准

　　近日，华润双鹤全资子公司双鹤药业(商丘)有限责任公司(以下简称“商丘双鹤”)赛洛多辛原料药(以下简称“该原料药”)收到了国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》(通知书编号：2022YS00078)。

　　据悉，赛洛多辛属于α受体阻滞剂，用于治疗良性前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征。

　　阳光诺和：STC007注射液获得药物临床试验批准

　　近日，阳光诺和控股子公司成都诺和晟泰生物科技有限公司(以下简称“诺和晟泰”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，STC007注射液(项目代号“STC007”)的临床试验申请获得批准。

　　据悉，本次递交的STC007注射液为化学1类新药，拟申报适应症为用于治疗术后疼痛。

　　福元医药：盐酸帕罗西汀肠溶缓释片获得药品注册证书

　　近日，福元医药收到国家药监局颁发的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(规格：按C19H20FNO3计①12.5mg，②25mg)《药品注册证书》，批准该药品生产。

　　据悉，该药品用于治疗成人抑郁症，福元医药于2021年5月24日获得申报受理通知书，并于2022年9月14日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。

　　舒泰神：复方聚乙二醇电解质散获得药品注册证书

　　近日，舒泰神收到国家药监局核准签发的复方聚乙二醇(3350)电解质散《药品注册证书》，取得了该药品生产的注册批件。

　　复方聚乙二醇(3350)电解质散是舒泰神持续丰富全球治疗便秘金标准药物—聚乙二醇类产品线的又一力作，适应症为用于治疗2岁至11岁儿童慢性便秘，注册分类为化学药品3类，剂型为散剂。

　　长春高新： EG017片获得药物临床试验批准

　　近日，长春高新控股子公司——长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)收到了国家药品监督管理局关于EG017片(本品为选择性雄激素受体调节剂)相关药物临床试验批准通知书。

　　根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年7月11日受理的EG017片符合药品注册的有关要求，同意开展临床试验。申请的适应症为绝经后雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌。

　　其他方面

　　财报数据更正前后存较大差异，华仁药业收深交所监管函

　　近日，因财报数据更正前后存较大差异，华仁药业收深交所监管函。

　　据悉，2022年3月31日，华仁药业披露《关于前期会计差错更正的公告》，将医药原料贸易业务的收入确认政策由全额法确认收入并结转成本修正为按照净额法核算，分别调减2020年年度、2021年一季度、2021年半年度、2021年前三季度的营业收入和营业成本3.00亿元、7.85亿元、18.23亿元、29.65亿元，占更正前营业收入的比例分别为18.54%、69.56%、72.17%、72.36%，占更正前营业成本的比例分别为28.49%、82.44%、83.80%、83.93%。

　　深交所表示，上述行为违反了本所《创业板股票上市规则(2020年12月修订)》第1.4条、第5.1.1条的规定。

　　凯莱英：终止收购Snapdragon股权

　　9月18日晚间，凯莱英发布公告称，公司董事会审议通过了《关于终止收购境外公司股权的议案》，决定终止收购Snapdragon公司股权。凯莱英指出，双方决定终止本次并购交易，但会继续保持业务上的战略合作关系。本次股权收购事项的终止不会对公司整体业务发展和生产经营活动产生重大影响。

　　据悉，凯莱英曾于2020年8月以700万美元认购Snapdragon公司18.18%股份。此后，双方在连续性反应技术开发和业务协同方面展开全面战略合作，深化连续性反应技术的研究与原料药生产中的应用拓展。

　　东北制药拟投5亿元设立子公司，推进细胞治疗技术合作项目研发

　　9月21日，东北制药(000597)发布公告称，拟以自有资金出资5亿元投资设立全资子公司“东北制药集团(上海)生物科技有限公司”(暂定)，公司持有其100%股权。

　　东北制药表示，本次以自有资金投资设立全资子公司，可以加速推进与美国MedAbome,Inc.公司协议引进的ADC药物和CAR-T细胞治疗技术合作项目落地。该子公司初期以推进合作项目的研发为主，满足临床产品制备，同时搭建培养基小型生产平台。

　　艾美疫苗通过港交所上市聆讯

　　港交所9月19日披露，艾美疫苗通过港交所聆讯，高盛、中金公司、中信建投(601066)及麦格理为其联席保荐人。

　　艾美疫苗称，公司是唯一一家在全球范围内拥有全部五种经过验证的人用疫苗平台技术的中国疫苗企业。所拥有的平台技术包括细菌疫苗、病毒疫苗、基因工程疫苗、联合疫苗及mRNA疫苗。

　　昭衍新药董事顾晓磊减持319.19万股，减持计划实施完毕

　　昭衍新药发布公告称，公司董事顾晓磊通过集中竞价的交易方式减持了319.1926万股，顾美芳通过大宗交易和集中竞价的交易方式减持69.16980万股，减持计划实施完毕。

　　(责任编辑：孟祥娜 )

　　本文转自和讯网华仁药业(SZ300110) 沪深300(SH000300)

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和讯财经：

　　本周，多家上市公司发布公告称，其药品审批、医疗器械注册等取得新进展。其中，福元医药伤湿止痛膏获得药品补充申请批准通知书;乐普医疗(300003)外周切割球囊获得产品注册证。

　　此外，艾美疫苗通过港交所上市聆讯;因财报数据更正前后存较大差异，华仁药业(300110)收深交所监管函。

药品、医疗器械审批方面

悦康药业：注射用奥美拉唑钠通过仿制药一致性评价

　　近日，悦康药业收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用奥美拉唑钠(40mg)《药品补充申请批准通知书》(通知书编号：2022B03882)，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　奥美拉唑是首个上市的质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶的活性而抑制胃酸分泌。注射用奥美拉唑钠至今已在临床应用超过20年，临床应用循证丰富，已被国内外多部权威指南或专家共识推荐作为消化道溃疡的首选药物之一。经米内网查询，2021年中国(城市公立)样本医院年度销售趋势显示注射用奥美拉唑钠销售额为2.48亿元。

福元医药:伤湿止痛膏获得药品补充申请批准通知书

　　福元医药9月17日公告，公司下属全资子公司福元药业有限公司获得国家药监局核准签发的“伤湿止痛膏”、“消炎镇痛膏”《药品补充申请批准通知书》，上述药品上市许可持有人由内蒙古科尔沁药业有限公司变更为福元药业有限公司。

　　据了解，该药品主要适用于神经痛，风湿痛，肩痛，扭伤，关节痛，肌肉疼痛的治疗。该药品为中药贴膏，根据第三方数据库米内网查询显示，该药品2021年中国城市实体药店销售额约为17343万元。

乐普医疗：外周切割球囊获得产品注册证

　　乐普医疗9月16日公告称，公司自主研发的外周切割球囊于近日获得国家药品监督管理局的注册批准，取得III类医疗器械注册证，注册证编号：国械注准20223031197。

　　据悉，公司外周切割球囊为外周领域创新产品，与常规球囊相比，切割球囊表面分布3-4组微刀片，可切开增生或轻度钙化的内膜，且对血管内膜不规则撕裂小，对血管损伤小，从而达到更好的扩张目的，同时也有利于后续药物球囊的贴壁治疗，临床效果显著，具有广泛的临床运用价值，为患者和医生提供更科学的治疗手段和丰富的选择。

华润双鹤：赛洛多辛原料药获得化学原料药上市申请批准

　　近日，华润双鹤全资子公司双鹤药业(商丘)有限责任公司(以下简称“商丘双鹤”)赛洛多辛原料药(以下简称“该原料药”)收到了国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》(通知书编号：2022YS00078)。

　　据悉，赛洛多辛属于α受体阻滞剂，用于治疗良性前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征。

阳光诺和：STC007注射液获得药物临床试验批准

　　近日，阳光诺和控股子公司成都诺和晟泰生物科技有限公司(以下简称“诺和晟泰”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，STC007注射液(项目代号“STC007”)的临床试验申请获得批准。

　　据悉，本次递交的STC007注射液为化学1类新药，拟申报适应症为用于治疗术后疼痛。

福元医药：盐酸帕罗西汀肠溶缓释片获得药品注册证书

　　近日，福元医药收到国家药监局颁发的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(规格：按C19H20FNO3计①12.5mg，②25mg)《药品注册证书》，批准该药品生产。

　　据悉，该药品用于治疗成人抑郁症，福元医药于2021年5月24日获得申报受理通知书，并于2022年9月14日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。

舒泰神：复方聚乙二醇电解质散获得药品注册证书

　　近日，舒泰神收到国家药监局核准签发的复方聚乙二醇(3350)电解质散《药品注册证书》，取得了该药品生产的注册批件。

　　复方聚乙二醇(3350)电解质散是舒泰神持续丰富全球治疗便秘金标准药物—聚乙二醇类产品线的又一力作，适应症为用于治疗2岁至11岁儿童慢性便秘，注册分类为化学药品3类，剂型为散剂。

长春高新： EG017片获得药物临床试验批准

　　近日，长春高新控股子公司——长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)收到了国家药品监督管理局关于EG017片(本品为选择性雄激素受体调节剂)相关药物临床试验批准通知书。

　　根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年7月11日受理的EG017片符合药品注册的有关要求，同意开展临床试验。申请的适应症为绝经后雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌。

其他方面

财报数据更正前后存较大差异，华仁药业收深交所监管函

　　近日，因财报数据更正前后存较大差异，华仁药业收深交所监管函。

　　据悉，2022年3月31日，华仁药业披露《关于前期会计差错更正的公告》，将医药原料贸易业务的收入确认政策由全额法确认收入并结转成本修正为按照净额法核算，分别调减2020年年度、2021年一季度、2021年半年度、2021年前三季度的营业收入和营业成本3.00亿元、7.85亿元、18.23亿元、29.65亿元，占更正前营业收入的比例分别为18.54%、69.56%、72.17%、72.36%，占更正前营业成本的比例分别为28.49%、82.44%、83.80%、83.93%。

　　深交所表示，上述行为违反了本所《创业板股票上市规则(2020年12月修订)》第1.4条、第5.1.1条的规定。

凯莱英：终止收购Snapdragon股权

　　9月18日晚间，凯莱英发布公告称，公司董事会审议通过了《关于终止收购境外公司股权的议案》，决定终止收购Snapdragon公司股权。凯莱英指出，双方决定终止本次并购交易，但会继续保持业务上的战略合作关系。本次股权收购事项的终止不会对公司整体业务发展和生产经营活动产生重大影响。

　　据悉，凯莱英曾于2020年8月以700万美元认购Snapdragon公司18.18%股份。此后，双方在连续性反应技术开发和业务协同方面展开全面战略合作，深化连续性反应技术的研究与原料药生产中的应用拓展。

东北制药拟投5亿元设立子公司，推进细胞治疗技术合作项目研发

　　9月21日，东北制药(000597)发布公告称，拟以自有资金出资5亿元投资设立全资子公司“东北制药集团(上海)生物科技有限公司”(暂定)，公司持有其100%股权。

　　东北制药表示，本次以自有资金投资设立全资子公司，可以加速推进与美国MedAbome,Inc.公司协议引进的ADC药物和CAR-T细胞治疗技术合作项目落地。该子公司初期以推进合作项目的研发为主，满足临床产品制备，同时搭建培养基小型生产平台。

艾美疫苗通过港交所上市聆讯

　　港交所9月19日披露，艾美疫苗通过港交所聆讯，高盛、中金公司、中信建投(601066)及麦格理为其联席保荐人。

　　艾美疫苗称，公司是唯一一家在全球范围内拥有全部五种经过验证的人用疫苗平台技术的中国疫苗企业。所拥有的平台技术包括细菌疫苗、病毒疫苗、基因工程疫苗、联合疫苗及mRNA疫苗。

昭衍新药董事顾晓磊减持319.19万股，减持计划实施完毕

　　昭衍新药发布公告称，公司董事顾晓磊通过集中竞价的交易方式减持了319.1926万股，顾美芳通过大宗交易和集中竞价的交易方式减持69.16980万股，减持计划实施完毕。

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福元医药(SH601089)：

　　福元医药：福元医药关于完成工商变更登记并换发营业执照的公告 网页链接

福元医药(SH601089)：

　　讯 9月21日，福元医药(601089)发布公告称，收到国家药监局颁发的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(规格：按C19H20FNO3计①12.5mg，②25mg)《药品注册证书》，批准该药品生产。本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。 该药品用于治疗成人抑... 网页链接

小木不争：

　　信立泰深耕慢病，这几年更是发力高血压领域，前景如何，简单梳理一下。

1，患病人口

　　数据显示，中国高血压患者数量已经达到2.45亿，18岁以上的成人高血压患病率约为27.9%，这也就意味着，每10个成年人当中就有三个是高血压患者，随着老龄化的到来，未来几年患病人口的增长率，有望保持在10%左右。

2，市场规模

　　我国抗高血压药物市场销售规模呈稳步增长态势，2016～2021年的平均增速在8%，2022～2027年的增速会相对放缓，大概在4%。

　　2022年的市场规模，网上数据比较多，结合来看，大概在1030～1080亿这个范围。由此测算，5年后高血压药物市场规模峰值为1475亿。

3，销售数据

　　2021年中国公立医疗机构终端高血压用药销售额接近550亿元，同比增长4.57%，前10厂家市场规模均在10亿元以上。国产厂家增至5家，包括施慧达药业、华海药业、石药欧意、现代制药、福元医药，增速基本都超过10%，其中福元医药增长47.17%、现代制药增长20.19%。

4，信立泰高血压产品线前景

　　信立泰目前的高血压产品线： 信立坦(21年10亿)，S086(三期，明年上市)，SAL0107(三期，明年上市)，SAL0108(年内完成3期入组，后年上市)，3年内4款高血压创新药上市，非常值得期待。

　　5，总结

　　我对信立泰的看法和之前一样，最近也在25块以下的位置买入一些，仓位占比已经超过30%，从长期投资的角度，30元以下的价格，我找不到任何卖出信立泰的理由。

　　对创新药来说，当前确实处于内忧外患的时刻，但投资不能只看眼前，甚至多数时候要反向思考。有些时候，股价不一定能真实反应公司的价值，特别是对研发型企业，需要时间，让市场纠错，需要时间，让公司成长。

　　信立泰(SZ002294) @今日话题 恒瑞医药(SH600276)

证券之星财经：

　　福元医药公告，盐酸帕罗西汀肠溶缓释片获得药品注册证书。

　　截至2022年9月20日收盘，福元医药(601089)报收于15.61元，上涨1.1%，换手率1.65%，成交量1.98万手，成交额3086.75万元。资金流向数据方面，9月20日主力资金净流出32.78万元，游资资金净流入5.64万元，散户资金净流入27.14万元。

　　根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，福元医药(601089)行业内竞争力的护城河一般，盈利能力一般，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3星，好价格指标1.5星，综合指标2星。(指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星)

　　福元医药主营业务：药品制剂及医疗器械的研发、生产和销售。公司董事长为黄河。

　　重仓福元医药的前十大基金见下表：

　　其中持有数量最多的基金为同泰行业优选股票A，目前规模为0.76亿元，最新净值0.6163(9月19日)，较上一交易日下跌1.42%，近一年下跌39.08%。该基金现任基金经理为卞亚军。

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7X24快讯：

　　【福元医药：盐酸帕罗西汀肠溶缓释片获得药品注册证书】福元医药公告，近日，公司收到了国家药监局颁发的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(规格：按C19H20FNO3计①12.5mg，②25mg)《药品注册证书》，批准该药品生产。

财联社：

　　【福元医药：盐酸帕罗西汀肠溶缓释片获得药品注册证书】财联社9月20日电，福元医药公告，盐酸帕罗西汀肠溶缓释片获得药品注册证书。