2022-09-03今日SH688075股票最新净值和交易情况

革命的老农：

“信心”

　　一些专家们声称对安全性很有，但对有效性仍有疑问!

在没有人类临床试验数据的情况下，以疫情史无前例的方式

　　疾病控制和预防中心免疫实践咨询委员会(ACIP)将参与新授权的fall COVID助推器本周，。

指出了灰色地带，并对omicron靶向二价疫苗提出了疑问

　　虽然大多数专家同意不存在安全问题，许多专家支持FDA跟上病毒变异的努力，但其他人。

　　这包括含有针对奥米克隆的成分的加强剂是否会在效力方面提供显著的优势，特别是对感染的保护，而不是单独针对病毒的祖先毒株的加强。

监管概述

　　概括地说，秋季助推器的监管过程始于今年夏天早些时候。

　　6月28日，食品药品监督管理局疫苗和相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)以19票对2票推荐使用an特定成分在未来的助推器中。他们的综述基于来自包含祖先菌株和BA.1变体的二价加强剂的人类临床试验数据，显示足够水平的中和抗体第四剂后。

尽管人类临床试验的数据在秋季前不会公布。

　　但大多数委员会成员表示支持包含祖先毒株和BA.4/5变异株的二价疫苗，

　　2022年1月7日，在洛杉矶联合车站向接受疫苗或加强剂的人免费分发柜台快速新冠肺炎检测试剂盒之前，现代新冠肺炎疫苗已准备好进行管理。

　　弗雷德里克·j·布朗/法新社

依赖于小鼠研究的免疫原性数据

　　这将使这种和未来可能的COVID加强剂的授权过程类似于每年流感疫苗的授权过程，后者。

辉瑞公司已经展示了来自老鼠研究的数据显示BA.4/5单价和二价加强剂足以提高针对所有克隆变体的中和抗体水平。

　　事实上，

　　辉瑞和Moderna都在本月开始BA.4/5助推器的人体临床试验——辉瑞的剂量为30微克，Moderna的剂量为50微克——但在未来几周可能开始投入使用之前，这些试验不会结束。

未知

　　虽然支持者吹捧快速转移的好处，但其他人提出了几个问题，包括不知道BA.4/5加强免疫是否比单独加强祖先菌株的免疫提供更好的抗感染保护。

　　费城儿童医院的保罗·奥菲特博士参加了6月28日的VRBPAC会议，他今天告诉MedPage，BA.1助推器的人体数据“令人印象深刻”

　　他说，根据公司的不同，接种二价疫苗的那组人的中和抗体滴度增加了1.5倍至1.75倍，这“不太可能是临床上有意义的差异。”

　　奥菲特说，这可能与“印记”有关，也称为“原始抗原罪”这个概念是，免疫系统的反应是针对一个人最初接触的菌株而增强的。

　　奥菲特说:“你很大程度上依赖于那种祖传毒株，所以很难用BA.4/5疫苗大幅度提高。”“如果我给一个10岁的孩子注射单价BA.4/5疫苗，而他之前没有接种疫苗或自然感染，你会看到中和抗体大幅增加。”

　　哥伦比亚大学微生物学和免疫学教授约翰·摩亚博士指出，辉瑞小鼠研究数据实际上表明单价BA.4/5加强剂的效果更好。他说，因此，目前还不清楚为什么单价助推器没有向前推进。

　　这张由辉瑞公司提供的2022年8月的照片显示了该公司在密歇根州卡拉马祖生产的最新新冠肺炎疫苗的包装

　　辉瑞通过美联社

　　摩尔补充说最近的建模数据尽管是预印本，而不是临床数据，表明如果人们单独接受祖先菌株的加强剂与Omicron靶向加强剂相比，结果不会有太大差异。

　　摩尔今天在一封电子邮件中告诉MedPage:“大量的时间、精力和金钱现在已经投入到制造新的助推器上，这比我们已经大量提供的助推器好不了多少。”

　　他补充说，如果公众相信新的加强剂是对抗感染的超强屏障，因此增加了他们的风险，使他们暴露于更多的病毒，那将是一个错误。

　　几位专家还表示担心，如果公众认为二价强化剂有问题，因为他们只有动物数据支持，犹豫可能会增加。他们说，考虑到只有大约30%的美国人接受了加强剂量，这很令人担忧。

　　还有一些人认为FDA的方向是正确的。加州大学圣地亚哥分校的传染病专家罗伯特·斯库利博士今天在一封电子邮件中告诉MedPage，“我认为这个决定是正确的。”

　　Schooley说:“冠状病毒诱导的免疫力(无论是疫苗还是感染驱动的)迅速减弱，我们人口中有大量未加强和加强不足的人，随着人们进入室内过冬，感染将会复发。”“因此，在预计冬季高峰需要推广疫苗接种之前，没有时间进行临床疗效终点的对比试验。”

　　他说，他希望看到一项临床试验“嵌入到秋季推出的项目中，在该项目中，人们被随机分配到一种‘传统’疫苗或一种新疫苗，对一部分患者进行免疫原性研究，而不是在整个队列中研究一系列变异和临床结果”——但他不会主张“在接下来的六个月里继续使用传统疫苗，这是进行适当控制的临床试验所需要的。”

　　他得出结论，COVID疫苗“很可能走向流感疫苗的方向。”

这似乎肯定是一个预料之中的结论，因为拜登政府官员已经吹捧了omicron靶向二价助推器的价值。白宫新冠肺炎应对协调员Ashish Jha博士称之为“疫苗的第一次重大升级”

　　...在过去两年半的时间里。”

　　这张由辉瑞公司提供的2022年8月的照片显示了该公司在密歇根州卡拉马祖生产的最新新冠肺炎疫苗的包装

　　辉瑞通过美联社

　　疾控中心主任罗谢尔·瓦伦斯基博士告诉播客“关于医疗保健的对话”认为二价强化剂“根本不应该影响安全性。”

　　她说，如果国家等待人类数据，“我们将使用我认为可能过时的疫苗...最好是使用针对我们目前拥有的变种的疫苗。”

编者按：

一个只有小鼠实验的研究数据，而没有人类临床试验数据的情况下，以疫情史无前例的方式强行提前授权的疫苗，作为孩子家长，你敢让孩子们施打这种疫苗吗？我是家长，我肯定不会让我的孩子去注射这种疫苗加强针！就算是开学季，也不会！

　　我是老农，欢迎长期关注。

　　九安医疗(SZ002432)辉瑞(PFE)明德生物(SZ002932)

　　#今日话题##雪球星计划##今日看盘#

革命的老农：

　　美国政府，美国CDC下了巨大决心，不顾程序正确，不顾科学规律，为无临床试验的疫苗加强针强行打开大门!说实话，这是需要巨大勇气的!可能也是没有办法了，一切从简!人类社会的新冠疫苗开发速度一直跟不上新冠病毒变异速度，这是一个很可悲的事情!关键是就算是美国这款基于BA.5/4变异毒株研发的疫苗加强针在秋冬季能够提前在美上市，可能作用已经不大了!因为，老农预计第二代奥米克戎变异毒株BA.2.75/76将马上席卷全球，成为世界秋冬季新冠疫情大流行浪潮的主流毒株!让我们拭目以待吧!

　　九安医疗(SZ002432) 明德生物(SZ002932) 安旭生物(SH688075)

证券之星财经：

　　截至2022年8月30日收盘，安旭生物(688075)报收于101.28元，下跌3.78%，换手率7.47%，成交量1.67万手，成交额1.7亿元。

　　资金流向数据方面，8月30日主力资金净流出1163.91万元，游资资金净流入775.98万元，散户资金净流入387.94万元。

　　近5日资金流向一览见下表：

　　安旭生物融资融券信息显示，融资方面，当日融资买入1189.24万元，融资偿还1468.47万元，融资净偿还279.23万元。融券方面，融券卖出2.55万股，融券偿还2.59万股，融券余量25.33万股，融券余额2565.11万元。融资融券余额1.95亿元。近5日融资融券数据一览见下表：

　　该股主要指标及行业内排名如下：

　　该股最近90天内无机构评级。

　　注：主力资金为特大单成交，游资为大单成交，散户为中小单成交

　　以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。