2022-09-12今日SZ002020股票最新净值和交易情况

证券之星财经：

　　京新药业公告，公司收到国家药监局核准签发的JBPOS0101胶囊用于治疗成人局灶性癫痫和JX7002注射液用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的《药物临床试验批准通知书》。

　　截至2022年9月9日收盘，京新药业(002020)报收于9.39元，上涨1.29%，换手率2.16%，成交量14.2万手，成交额1.34亿元。资金流向数据方面，9月9日主力资金净流出1539.87万元，游资资金净流入698.91万元，散户资金净流入840.96万元。融资融券方面近5日融资净流出1314.32万，融资余额减少;融券净流入7.61万，融券余额增加。

　　根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，京新药业(002020)行业内竞争力的护城河一般，盈利能力较差，营收成长性一般。财务健康。该股好公司指标2.5星，好价格指标3.5星，综合指标3星。(指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星)该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级2家，增持评级1家;过去90天内机构目标均价为13.44。

　　京新药业主营业务：化学制剂、传统中药、生物制剂、化学原料药、医疗器械的研发、生产及销售。公司董事长为吕钢。公司总经理为金志平。

　　重仓京新药业的前十大基金见下表：

　　其中持有数量最多的基金为大成睿享混合A，目前规模为26.02亿元，最新净值1.2109(9月8日)，较上一交易日下跌0.45%，近一年下跌4.07%。该基金现任基金经理为徐彦。

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财联社：

　　【京新药业：获得药物临床试验批准通知书】财联社9月9日电，京新药业公告，公司收到国家药监局核准签发的JBPOS0101胶囊用于治疗成人局灶性癫痫和JX7002注射液用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的《药物临床试验批准通知书》。

momok2k：

　　京新药业(SZ002020)k线看起来涨了好多，才涨10%多一点。

京新药业(SZ002020)：

　　智通财经APP讯，京新药业(002020.SZ)公告，公司收到国家药监局核准签发的JBPOS0101胶囊和JX7002注射液的《药物临床试验批准通知书》。 据悉，JBPOS0101胶囊将开展用于治疗成人局灶性癫痫的临床试验。JX7002注射液所申请的适应症为治疗高... 网页链接

7X24快讯：

　　【京新药业：获得药物临床试验批准通知书】京新药业(002020)9月9日晚间公告，公司收到国家药监局核准签发的JBPOS0101胶囊用于治疗成人局灶性癫痫和JX7002注射液用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的《药物临床试验批准通知书》。

京新药业(SZ002020)：

　　京新药业：关于获得药物临床试验批准通知书的公告 网页链接

氨基观察：

　　股份回购如何处理?

　　9月8日，恒瑞医药发布公告，披露2022年员工持股计划，拟通过非交易过户等形式受让公司回购专用证券账户中持有的股份，受让价格为公司回购股票均价的15%。

　　根据公告，公司回购均价29.37元/股，受让价格为4.4元/股。

　　备受关注的种植牙集采终于靴子落地。

　　9月8日，国家医保局公布了《国家医疗保障局关于开展口腔种植医疗服务收费和耗材价格专项治理的通知》。

　　《通知》中明确，口腔种植体将进行集采，牙冠进行竞价挂网，种植牙医疗服务进行价格调控。

　　关于大家最关心的价格问题，《通知》中提到，集采后三级公立医疗机构完成全流程种植价格，整体不超过4500元每颗。

　　医药方面，国内创新药企依然在不断收获创新成果。

　　今日，基石药业PD-L1舒格利单抗新适应症申报上市，拟用于单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤。

　　如果进展顺利，基石药业舒格利单抗将成为全球首个治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤的PD-L1。

　　过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

　　PS：每个工作日晚上，「氨基观察」每日“药”闻，准时更新，带你追踪医药市场热点。

　　在海外，赛诺菲、强生、Harpoon等药企便领衔“海王计划”;国内方面，包括道尔生物、嘉和生物、百利药业在内的多家药企也是参与其中。

　　最有梦想的，或是百利药业。此前，百利药业董事长朱义接受媒体采访时便表示，已着手“五抗”研发。

　　那么，在制药行业第四次革命浪潮中，谁能真正做到以量取胜?

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行业速递

1) 恒瑞医药员工持股计划拟受让回购股份

　　9月8日，恒瑞医药发布公告，披露2022年员工持股计划，拟通过非交易过户等形式受让公司回购专用证券账户中持有的股份，受让价格为公司回购股票均价的15%。根据公告，公司回购均价29.37元/股，受让价格为4.4元/股。

2) 诚意药业股东优美利公司拟减持不超0.82%

　　9月8日，诚意药业发布公告，股东优美利公司拟减持不超0.82%。

3) 诺诚健华科创板发行价格11.03元/股

　　9月8日，诺诚健华发布公告，将以发行价格每股11.03元发行2.65亿股人民币股份，预计募集资金总额为29.2亿元人民币。扣除发行费用，预计募集资金净额约为27.8亿元人民币。

4) 百奥赛图与泛恩生物达成基于类TCR抗体的细胞治疗药物开发合作

　　9月8日，百奥赛图宣布，与泛恩生物达成合作协议，百奥赛图将利用类TCR抗体技术平台，结合泛恩生物细胞治疗技术平台，共同开发针对胞内肿瘤相关抗原的创新性细胞治疗药物。

5) 国家医保局种植牙医疗服务价格全流程调控为不超4500元

　　9月8日，《国家医疗保障局关于开展口腔种植医疗服务收费和耗材价格专项治理的通知》公布，文件中明确三级公立医院医疗服务价格全流程调控目标为一颗牙不超过4500元。

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产品跟踪

1) 迪哲医药DZD9008片获批临床

　　9月8日，据CDE官网，迪哲医药第三代EGFR抑制剂DZD9008片获批临床，联合贝伐珠单抗注射液用于携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌。

2) Nippon Shinyaku维托拉生注射液获批临床

　　9月8日，Nippon Shinyaku维托拉生注射液获批临床，适用于肌营养蛋白的基因缺失经验明可通过53号外显子跳跃治疗的杜氏肌营养不良。

3) 倍特药业噁拉戈利片获批临床

　　9月8日，据CDE官网，倍特药业噁拉戈利片获批临床，适用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。

4) 丽珠集团黄体酮注射液获批临床

　　9月8日，据CDE官网，丽珠集团黄体酮注射液获批临床，用于不孕女性接受辅助生殖技术时黄体功能的补充。

5) AnaptysBio 的Imsidolimab注射液获批临床

　　9月8日，据CDE官网，AnaptysBio 的IL-36R抗体Imsidolimab注射液获批临床，用于治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP)。

6) 勃林格殷格翰BI 764198胶囊获批临床

　　9月8日，据CDE官网，勃林格殷格翰TRPC6抑制剂BI 764198胶囊获批临床，用于治疗蛋白尿性肾小球疾病，例如原发性局灶节段性肾小球硬化症 (pFSGS)，以降低尿蛋白/肌酐比 (uPCR) >1.5 g/g的患者疾病进展和终末期肾病 (ESKD) 的风险。

7) 京新药业JX7002注射液获批临床

　　9月8日，据CDE官网，京新药业JX7002注射液获批临床，用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症。

8) 赜灵生物ZL-82片获批临床

　　9月8日，据CDE官网，赜灵生物JAK3抑制剂ZL-82片获批临床，用于溃疡性结肠炎。

9) 京新药业JBPOS0101胶囊获批临床

　　9月8日，据CDE官网，京新药业JBPOS0101胶囊获批临床，用于治疗成人局灶性癫痫。

10) PHARMATIS磷酸铝口服混悬液获批临床

　　9月8日，据CDE官网，PHARMATIS磷酸铝口服混悬液获批临床，对成年人因消化道-十二指肠疾病出现的疼痛症状进行对症治疗。

11) 中盛溯源生物NCR100注射液获批临床

　　9月8日，据CDE官网，中盛溯源生物NCR100注射液获批临床，用于治疗膝骨关节炎。

12) 微境生物WJB001胶囊获批临床

　　9月8日，据CDE官网，微境生物WJB001胶囊获批临床，用于治疗晚期恶性肿瘤。

13) 应世生物IN10018片获批临床

　　9月8日，据CDE官网，应世生物FAK抑制剂IN10018片获批临床，用于联合KN046以及标准化疗(白蛋白紫杉醇 + 吉西他滨)用于晚期胰腺癌的治疗。

14) 康宁杰瑞重组人源化PD-L1/CTLA-4双抗融合蛋白获批临床

　　9月8日，据CDE官网，康宁杰瑞重组人源化PD-L1/CTLA-4双抗融合蛋白获批临床，IN10018联合KN046以及标准化疗(白蛋白紫杉醇 + 吉西他滨)用于晚期胰腺癌的治疗。

15) 诺诚健华ICP-248片获批临床

　　9月8日，据CDE官网，诺诚健华BCL2抑制剂ICP-248片获批临床，用于治疗恶行血液肿瘤。

16) 上海医药SPH3127片获II期临床试验批准通知书

　　9月8日，上海医药公告，公司肾素抑制剂SPH3127片获得II期临床试验批准通知书，拟用适应症为溃疡性结肠炎。

17) 绿叶制药CD25单抗获批临床

　　9月7日，绿叶制药宣布，子公司的CD25单抗BA1106 已获获批临床，用于治疗实体瘤。

18) 贝瑞基因地中海贫血基因检测试剂盒启动临床试验

　　9月8日，据贝瑞基因官微消息，公司地中海贫血基因检测试剂盒(单分子测序法)的临床试验正式启动。

19) 基石药业PD-L1单抗新适应症申报上市

　　9月8日，据CDE官网，基石药业PD-L1抗体舒格利单抗注射液的上市申请已获受理，并被纳入优先审评，拟用于单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)。

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海外要闻

1) Amylyx公司AMX0035的上市申请获得FDA同意

　　9月8日，Amylyx Pharmaceuticals宣布，FDA外周和中枢神经系统药物咨询委员会以7:2的投票结果，赞成该在研药物AMX0035的现有研究数据足以支持其用于治疗肌萎缩侧索硬化的上市申请。

2) FDA授予辉瑞GBS候选疫苗突破性疗法资格

　　9月7日，辉瑞宣布，GBS候选疫苗GBS6 (PF-06760805)获得了FDA授予的突破性疗法资格，用于孕妇免疫预防新生儿GBS感染。

3) TevaAjovy两项研究达到积极结果

　　9月8日，Teva在偏头痛信托基金会国际研讨会(MTIS 2022)上宣布，两项独立研究证明了Ajovy治疗偏头痛合并抑郁患者的有效性。

4) Mirati 公司KRAS G12C抑制剂临床结果积极

　　9月7日，Mirati Therapeutics公布，KRAS G12C抑制剂adagrasib作为单药或与EGFR抑制剂cetuximab联用，治疗携带KRAS G12C基因突变的晚期经治结直肠癌患者的最新临床试验结果积极。