2022-11-26今日SZ000710股票最新净值和交易情况

证券日报：

　　本报记者 张敏10月11日，“中央专项彩票公益金支持罕见病诊疗能力提升项目”正式启动。据记者了解，在检测机构公开招标中，贝瑞基因“全外显子组测序检测及验证-单人等”成功中标。该项目由国家卫生健康委指导，财政部高度重视，通过中央专项彩票公益金拨付专项资金3.22亿元(2021年-2025年)，将支持超过4万例罕见病患者及家系的遗传检测，支持超过9000例罕见病疑难病例多学科诊疗，开展825场医生罕见病诊疗能力培训。贝瑞基因表...

西夏招财猫盈利模型：

　　我提前捕捉到的贝瑞基因实盘目前已稳定获利十几个点了。我的量化策略精准择时我做不到，但是科学性和准确率历经十年验证，科学性和准确率相比很多所谓高手真的高太多了。今天我会把我捕捉贝瑞基因逻辑发文详细阐述。没有看到我昨天晚上新发文章的朋友，抓紧时间查找。抓紧时间找我领取送新关注粉丝的《猫猫教你抄底逃顶》贝瑞基因(SZ000710)

悉尼的心：

　　盘前紧急，不多说了。

　　今天记住，最重要的点位，冰点到了。

　　所谓冰点，是100%会反弹的点位，只要你选的股不是很差，至少有5%的涨幅的点位。

　　中新赛克(SZ002912)看涨5%至21.06元。

　　南极电商(SZ002127) 看涨5%至4.75元。

　　豆神教育(SZ300010)看涨5%至3.13元。

悉尼的心：

　　恭喜豆神教育(SZ300010)，成功实现了目标股价3.13元。我们说的目标股价，是我们认为假以时日100%会实现的目标股价，是极度保守的目标股价。相信我们的眼光，那是黑暗中的一缕阳光。关注我，带给你不一样的炒股思路和全球性的投资视野。相信我们，相信冰点，一起拥抱冰点，一起致敬冰点吧。冰点不常有，冰点定反弹。冰点出手，只要不追高，只要选的股不差，100%赚钱。抄送昨天我们认为当前极度低估的股票：贝瑞基因(SZ000710) 、赛诺医疗(SH688108)今天分别涨了4+、6+、效率极高隔日就被资金拉涨的当前股价依然极度低估的股票们知悉。就问你六不六?

向资金自由努力：

　　创业做pos机支付多年，这两年疫情加上行业到一定稳定期，所以平时不算很忙，有一定分润也有时间去盯盘，之前就比较喜欢股票只是没系统的认真记录过交易记录，现在想着这波段加网格方法还挺好，希望能到年华25以上，也欢迎感兴趣的朋友一起来交流指正。下面是今天的交易记录：

　　可转债今天卖出7次，利润26块，居然卖出4.8次，利润大概在72，阳光照明卖出1.2次，利润大概在18，ETF利润7，邮储银行1.2次，利润18左右，申万宏源卖出0次，利润在0左右，金龙鱼15，贝瑞基因25左右，整体利润181左右。继续加油继续验证。计划十个月到一年再慢慢加大仓位.下个月每个票分开统计并统计收益总额，这样应该更明白哪只值得加大仓位干。

　　本月可转债累计盈利：41

　　居然之家累计盈利：396

　　阳光照明累计盈利：144

　　ETF累计盈利：32

　　邮储银行累计盈利：108

　　申万宏源累计盈利：91

　　北京银行累计盈利：15

　　贝瑞基因累计盈利：50

　　金龙鱼累计盈利： 15

　　本月合计盈利：871

　　分享出来希望大家多多交流，这种交易模式有啥需要改进的地方还希望大家多多指教!

西夏招财猫盈利模型：

　　贝瑞基因从我在雪球发文后，截止目前逆市稳定盈利10%贝瑞基因(SZ000710)

悉尼的心：

　　恭喜中新赛克(SZ002912)，成功实现了目标股价21.06元。我们说的目标股价，是我们认为假以时日100%会实现的目标股价，是极度保守的目标股价。相信我们的眼光，那是黑暗中的一缕阳光。关注我，带给你不一样的炒股思路和全球性的投资视野。相信我们，相信冰点，一起拥抱冰点，一起致敬冰点吧。冰点不常有，冰点定反弹。冰点出手，只要不追高，只要选的股不差，100%赚钱。抄送当前股价我们认为极度低估的股票：贝瑞基因(SZ000710) 、赛诺医疗(SH688108)等知悉。

贝瑞基因：

“中央专项彩票公益金支持罕见病诊疗能力提升项目”

　　近日，由北京协和医院牵头、全国罕见病诊疗协作网医院共同参与、中国罕见病联盟协助落地的启动。该项目由国家卫生健康委指导，财政部中央专项彩票公益金支持，旨在推进国内罕见病临床诊疗水平的进一步提高，减轻罕见病患者家庭经济负担。

提供免费基因检测、资助协作网医院开展罕见病病例多学科诊疗（MDT）、支持罕见病医生开展诊疗能力培训

　　项目将面向国内罕见病患者群体，以患者为中心、全方位提升全国罕见病诊疗水平和实施能力。

公司“全外显子组测序检测及验证-单人等”成功中标

　　作为基因测序行业代表企业，贝瑞基因积极参与项目，在检测机构公开招标中，，以核心技术产品提供助力，守护大众健康。

　　目前全球已知的罕见病超过7000种。我国人口基数大，罕见病患者约有2000万人。因疾病种类繁多、致病机制复杂，我国罕见病诊疗面临着“诊断率低、治疗能力差、缺乏治疗药物”三大难题。中国罕见病联盟发布的《2020中国罕见病综合社会调研》显示，我国42%的罕见病患者经历过误诊。

通过中央专项彩票公益金拨付专项资金3.22亿元（2021年—2025年）

　　为更好应对罕见病难题，北京协和医院牵头，联合中国罕见病联盟，积极同国家卫生健康委沟通，向财政部申请专项经费支持我国罕见病诊疗水平和实施能力提升。项目受到财政部高度重视，，将支持超过4万例罕见病患者及家系的遗传检测，支持超过9000例罕见病疑难病例多学科诊疗，开展825场医生罕见病诊疗能力培训。

全国323家罕见病诊疗协作网医院共同参与实施

　　项目将在财政部和国家卫生健康委的指导监督下，由北京协和医院牵头，中国罕见病联盟共同执行，。不仅直接惠及大量罕见病患者，还为各级医院和青年医生提供了丰富的学习资源和培训机会，大幅提升我国的罕见病管理水平和诊疗能力。

全外显子组测序（Whole Exome Sequencing，WES）

　　本次贝瑞基因“全外显子组测序检测及验证-单人等”成功中标，既展现了公司过硬的实力，也证明了能够有效助力罕见遗传病患者明确病因。

人类外显子区域仅占全基因组的1%左右，却包含了85%的致病突变。

　　全外显子组测序，是指利用序列捕获或者靶向技术将外显子序列富集后再进行高通量测序的基因组分析方法，可以识别疾病的致病原因，辅助临床疾病诊断，制定疾病干预方案，判断预后和遗传咨询。

贝全安®全外显子组检测

　　，基于贝瑞基因自主研发的NanoWES探针实现目标区域捕获，可一次性覆盖人类基因组约25,000个基因的外显子区域、调节元件和内含子区中明确致病区域以及线粒体全基因组。具有覆盖全面、检测准确、分析专业等优势。

　　近年来，国家高度重视罕见病诊疗、保障和研究，各部委从诊疗、医保、用药、科研、教育等不同领域出台一系列政策，合力推进我国罕见病防治与保障工作驶入快车道。未来贝瑞基因也将持续打磨WES产品服务，以精准检测让罕见病无处藏身。

超短炒木子可俞：

　　贝瑞基因(SZ000710)终于又看到中标公告了。“全国323家罕见病诊疗协作网医院共同参与实施”，这对于整个基因检测产品市场渗透应该也有很大的帮助。

人生是一趟奇幻旅程：

　　华大基因(SZ300676)涨势似乎还是贝瑞基因猛一点

经济观察报：

　　近日，“中央专项彩票公益金支持罕见病诊疗能力提升项目”正式启动，贝瑞基因积极响应，在检测机构公开招标中，公司“全外显子组测序检测及验证-单人等”成功中标。

3.22

　　据了解，该项目由北京协和医院牵头、全国罕见病诊疗协作网医院共同参与、中国罕见病联盟协助落地。项目将面向国内罕见病患者群体提供免费基因检测、资助协作网医院开展罕见病病例多学科诊疗(MDT)、支持罕见病医生开展诊疗能力培训，以患者为中心、全方位提升全国罕见病诊疗水平和实施能力。

　　数据显示，全球已知罕见病超过7000种。目前，全球约有3.5亿罕见病患者，我国人口基数大，罕见病患者约有2000万人。因疾病种类繁多、致病机制复杂，我国罕见病诊疗面临着“诊断率低、治疗能力差、缺乏治疗药物”三大难题。中国罕见病联盟发布的《2020中国罕见病综合社会调研》显示，我国42%的罕见病患者经历过误诊。

　　该项目由国家卫生健康委指导，财政部高度重视，通过中央专项彩票公益金拨付专项资金3.22亿元(2021年—2025年)，将支持超过4万例罕见病患者及家系的遗传检测，支持超过9000例罕见病疑难病例多学科诊疗，开展825场医生罕见病诊疗能力培训。

　　项目将在财政部和国家卫生健康委的指导监督下，由北京协和医院牵头，中国罕见病联盟共同执行，全国323家罕见病诊疗协作网医院共同参与实施。不仅直接惠及大量罕见病患者，还为各级医院和青年医生提供了丰富的学习资源和培训机会，大幅提升我国的罕见病管理水平和诊疗能力。

WES+

　　罕见病发病情况复杂，超过80%的罕见病是由遗传物质的改变造成的，而仅有5%的罕见病存在对症治疗或完全治愈的手段，因而及时准确的诊断对罕见病患者获得针对性治疗或生育干预指导至关重要。

　　此次贝瑞基因“全外显子组测序检测及验证-单人等”成功中标，证明了全外显子组测序(Whole Exome Sequencing，WES)能够有效助力罕见遗传病患者明确病因。

　　人类外显子区域仅占全基因组的1%左右，却包含了85%的致病突变。全外显子组测序可以识别疾病的致病原因，辅助临床疾病诊断，制定疾病干预方案，判断预后和遗传咨询。贝全安®全外显子组检测，基于贝瑞基因自主研发的NanoWES探针实现目标区域捕获，可一次性覆盖人类基因组约25,000个基因的外显子区域、调节元件和内含子区中明确致病区域以及线粒体全基因组。具有覆盖全面、检测准确、分析专业等优势。

　　此外，贝瑞基因前瞻布局三代测序技术，在大量临床研究的论证支持下，落地三代地贫、三代CAH(先天性肾上腺皮质增生症)、三代SMA(脊髓性肌萎缩症)和三代FXS(脆性X综合征)产品，并均取得发明专利证书。未来，贝瑞基因将向更多罕见病发起挑战，以一键解决单基因全病种精准检测为终极目标。

　　近年来，国家高度重视罕见病诊疗、保障和研究，各部委从诊疗、医保、用药、科研、教育等不同领域出台一系列政策，合力推进我国罕见病防治与保障工作驶入快车道。贝瑞基因也将持续技术创新，打磨产品服务，以基因力量助力打赢这场战役。

绿灯照通行：

　　贝瑞基因(SZ000710) 贝瑞中了个3包，才一千万出头的标，1包2包都没宣传，最低的吹起来了，还来了个大涨。

大概的地方：

　　北海康成-B(01228)贝瑞基因(SZ000710)华大基因(SZ300676)罕见病这一块国内的确得加强，不管是诊断还是治疗，都还有很大的提升空间。相比于治疗来说，诊断方面的机会应该更大，因为诊断可以通过LDT模式进行，创新药研发难就不说了，投入还贼大，但是诊断起来之后，治疗端的需求肯定会增加，相辅相成。看好未来罕见病的诊疗产品。

老白的投资修行：

　　按照能源安全怎么挖?电力一本万利吧，最终受益

　　还有计划说的大储能，也是分支

　　网络安全太高了不好搞南天信息(SZ000948)

　　还有一个车辆安全?看样子还行啊

　　食品安全，一堆杂毛，基本最近去搞农业安全去了大北农(SZ002385)

　　自主可控，软件?中国软件(SH600536)

　　谁有低位逻辑硬的推荐?

　　带买入逻辑以及和自主安全之间的关系回答。

老白的投资修行：

　　回复@半杯黑咖啡: 达安基因，华大基因和贝瑞基因哪个正宗?//@半杯黑咖啡:回复@老白的投资修行:基因生物安全

徘徊在韭菜地里的人：

　　贝瑞基因(SZ000710) 这是因为中这个标的原因?股价才这么诡异么

晚秋叶落黄：

　　哈哈哈，感觉中标信息还是可以给人很多信心的。不仅是有新的增量，更深层的含义是公司过去几年的研发布局成果，会慢慢开始进入收获期，这一点更重要吧贝瑞基因(SZ000710)

贝瑞基因：

北京贝瑞和康医学检验实验室以满分通过考核，展示了过硬的生信分析能力及自主创新能力。

　　近日，国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)发布了2022年遗传病高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价统计结果，

　　此次测评主要考核贝瑞基因北京实验室关于全外显子组测序(WES)数据(FASTQ文件)的生物信息学分析能力及解读分析能力。

贝全安®全外显子组检测

　　目前，贝瑞基因WES技术已经广泛应用遗传病诊断中，基于贝瑞基因自主研发的NanoWES探针实现目标区域捕获，可一次性覆盖人类基因组约25,000个基因的外显子区域、调节元件和内含子区中明确致病区域以及线粒体全基因组。此外，在数据分析方面，贝瑞基因结合高效的云计算平台，构建了中国人群特有的数据库资源，自主研发了Verita Trekker®变异检测系统和Enliven®变异位点注释系统，对样本数据进行全面精准的分析。

贝瑞基因北京实验室采用了自研的生信分析流程

　　本次室间质评，，满分通过考核再次证明了公司过硬的技术实力。

“国家高新技术企业”

　　凭借核心技术和自主知识产权优势，贝瑞基因北京医学检验实验室已被认定为，还通过了美国病理学家协会(CAP)认证，标志检测水平与管理能力与国际接轨。未来，贝瑞基因将恪守高标准，认真对待每一份样本，持续强化检测能力，精益求精，力争再创佳绩。

起起起起起落：

　　贝瑞基因(SZ000710) 这次是个罕见病项目?彩票公益金支持的，四舍五入等于我也支持了

基因谷：

Clinical Chemistry

　　近日，由贝瑞基因提供技术支持的三代FXS(脆性X综合征)临床回顾性研究成果，在线发表于检验医学领域排名第一的国际权威学术期刊 (《临床化学》,IF=12.167)。这是贝瑞基因近期在三代测序领域见刊的又一重磅研究成果。

三代地中海贫血、三代CAH（先天性肾上腺皮质增生症）、三代SMA（脊髓性肌萎缩症）、三代FXS（脆性X综合征）产品，向四大疾病亮剑，守护大众健康。

　　正是在科研先行的指引下，贝瑞基因持续拓展三代测序应用场景，落地

三代FXS效率精度远优于

传统方法，成本可及

　　脆性X综合征(FXS)是一种X连锁不完全外显性遗传病，也是常见的染色体病之一。由于FXS变异类型繁多且十分复杂，导致一直以来缺少一种全面、精准且高效的基因检测手段。

　　为直击痛点，课题组开发了一种长片段PCR(LR-PCR)与三代/单分子长读长测序结合的FXS综合分析(CAFXS)新技术，一次性实现了(CGG)n扩增、AGG打断、基因内SNVs、Indels、微缺失和基因大片段缺失等各种变异类型全覆盖。精准检测(CGG)n重复数和AGG打断的同时，还实现了低至0.5%的前突变及全突变低比例嵌合体的高灵敏度、高特异性检测。通过技术创新，结合三代测序单分子实时测序、长读长等优势，CAFXS的检测效率和精度远优于传统分子检测方法。

　　同时，CAFXS检测可实现筛诊一体，仅需微量样本即可完成检测。检测成本也已接近常规方法，为FXS精准防控及遗传咨询提供了强有力工具，具有广阔的临床应用前景。

临床科研为产品落地奠定基础，

下一站“一键解决”

　　因循科研先行、硬件提速、产品落地的基本思路，贝瑞基因前瞻布局三代测序。随着多项临床研究顺利开展，公司的重磅学术文章持续见诸权威刊物，为后续落地产品奠定坚实基础。

Journal of Molecular Diagnostics

　　地贫作为贝瑞基因三代测序最早应用的病种，由公司参与完成的三代地贫临床回顾性研究及多中心临床前瞻性研究成果分别于2020年5月和2021年7月发表于分子诊断领域权威国际学术期刊 (IF=5.568)。研究证明，贝瑞基因三代地贫与传统方法相比，覆盖更全面，检测更精准，适合在全球范围内大规模临床应用。同时，贝瑞基因已在全国43家三甲医院成功实施地中海贫血基因图谱(TiGA)计划，累计对超过十万例样本进行检测，揭示了大量新发现的大片段缺失与结构变异，发表了十余篇临床研究论文。

Clinical Chemistry

　　近期，由贝瑞基因提供技术支持的三代CAH临床回顾性研究成果，发表于检验医学领域权威国际学术期刊(IF=12.167)。由贝瑞基因参与完成的三代SMA临床回顾性研究成果，发表于分子诊断领域权威国际学术期刊(即时IF=5.568)。

　　正是在大量临床研究的论证支持下，贝瑞基因相继落地三代地贫、三代CAH、三代SMA和三代FXS产品，并均取得发明专利证书。其中，贝瑞基因地贫基因检测试剂盒(单分子测序法)的临床试验已与2022年9月正式启动，加速商业落地的步伐。

贝瑞基因表示，针对四大疾病的探索只是开始，因为已落地产品具有高度兼容的特点，也为接下来由点及面、从一到多打下坚实基础。贝瑞基因三代测序已着手向更多复杂基因变异疾病发起挑战，以一键解决单基因全病种精准检测为终极目标。

黑嘴终结者：

　　贝瑞基因所在的生命科学园办公楼有阳性!?贝瑞基因(SZ000710)

wz--：

　　贝瑞基因(SZ000710)基因检测行业的天花板其实很高，尤其是现在年轻人不愿意生孩子，生育年龄不断拉高，防控出生缺陷也显得更加重要，NIPT可谓是防控出声缺陷的一大利器。

向资金自由努力：

　　创业做pos机支付多年，这两年疫情加上行业到一定稳定期，所以平时不算很忙，有一定分润也有时间去盯盘，之前就比较喜欢股票只是没系统的认真记录过交易记录，现在想着这波段加网格方法还挺好，希望能到年华25以上，也欢迎感兴趣的朋友一起来交流指正。下面是今天的交易记录：

　　可转债今天卖出14次，利润53块，居然卖出7.2次，利润大概在108，阳光照明卖出2.4次，利润大概在36，ETF利润33，邮储银行1.2次，利润18左右，申万宏源卖出2.4次，利润在36左右，金龙鱼0，贝瑞基因25左右，整体利润309左右。继续加油继续验证。计划十个月到一年再慢慢加大仓位.下个月每个票分开统计并统计收益总额，这样应该更明白哪只值得加大仓位干。

　　本月可转债累计盈利：94

　　居然之家累计盈利：514

　　阳光照明累计盈利：180

　　ETF累计盈利：65

　　邮储银行累计盈利：126

　　申万宏源累计盈利：127

　　北京银行累计盈利：15

　　贝瑞基因累计盈利：75

　　金龙鱼累计盈利： 15

　　本月合计盈利：1180

　　分享出来希望大家多多交流，这种交易模式有啥需要改进的地方还希望大家多多指教!