2022-09-09今日SH688266股票最新净值和交易情况

老施聊医疗：

　　泽璟制药-U(SH688266) 是不是国内杰克替尼要提交上市了，主力拉了一下?只是提交，上市还早

郁闷的鞋套啊：

　　泽璟制药-U(SH688266)有谁能告诉我这货今天吃错药了?

郁闷的鞋套啊：

　　泽璟制药-U(SH688266) wtf happened

泽璟制药-U(SH688266)：

　　同花顺(300033)金融研究中心9月6日讯，有投资者向泽璟制药提问， 董秘，请关注和讯财经权婷文章，是否属实? 公司回答表示，尊敬的投资者，您好!公司已注意到该文章，公司目前无退市风险。2021年度和2022年上半年度营业收入均已超... 网页链接

泽璟制药-U(SH688266)：

　　泽璟制药9月5日公告，公司的1类新药甲苯磺酸多纳非尼片(简称“多纳非尼”)治疗局部晚期转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌III期临床研究(ZGDD3)取得成功，并于2022年8月获得国家药监局批准上市。 ZGDD3临床试验共入组191例患者(多纳非尼组128例，... 网页链接

泽璟制药-U(SH688266)：

　　格隆汇9月5日丨泽璟制药(688266.SH)公布，公司的1类新药甲苯磺酸多纳非尼片(简称“多纳非尼”)治疗局部晚期转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌III期临床研究(ZGDD3)取得成功，并于2022年8月获得国家药监局批准上市。 ZGDD3临床试验共... 网页链接

泽璟制药-U(SH688266)：

　　泽璟制药-U：泽璟制药关于自愿披露甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚期转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌III期临床研究亚组分析结果数据的公告 网页链接

医疗前沿：

　　今日(9月5日)，泽璟制药发布公告称，其自主研发产品盐酸杰克替尼片临床试验申请获得美国FDA批准，用于治疗重症斑秃，这是该产品获得FDA批准的第二个临床试验申请。此前，盐酸杰克替尼片治疗骨髓纤维化曾获得FDA授予孤儿药资格，目前正在美国进行1期临床试验。

　　斑秃(AA)是一种常见的炎症性非瘢痕性脱发。该病的临床表现为头皮突然发生的边界清晰的圆形斑状脱发，约半数患者反复发作，可迁延数年或数十年。严重者可致整个头皮，甚至全身无毛发生长。目前，现有的治疗药物和类固醇对许多斑秃患者没有提供有意义的改善，他们迫切需要有效的治疗方案。

　　盐酸杰克替尼是一种新型JAK抑制剂类药物，属于1类新药。它对Janus激酶包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2具有显著的抑制作用，且对JAK2和TYK2的抑制作用较强。另外，杰克替尼还可以通过抑制激活素受体1(ACVR1)活性降低铁调素转录，改善铁代谢失衡，增加血红蛋白，降低骨髓纤维化患者贫血发生率和减少输血依赖。

　　此前，杰克替尼片治疗重度斑秃的2期临床研究(ZGJAK018)结果曾入选第30届欧洲皮肤与性病学会(EVDA)的口头报告。这是一项随机、开放标签、多中心2期试验，评估了三种不同剂量盐酸杰克替尼片对重度斑秃患者的疗效和安全性，主要疗效终点是第24周脱发严重程度评分工具(SALT50)相对于基线降低50%及以上的患者百分比，其他临床终点是第24周达到SALT评分≤20的患者百分比。

　　研究共计111名受试者被随机(4:3:3)分配到3个剂量组(分别为150mg 39例、200mg 40例和50mg 32例)。主要疗效指标显示：第24周达SALT50的受试者比例各组分别为48.7%(19/39)、37.5%(15/40)和50.0%(16/32)。其他疗效指标显示：第24周SALT评分≤20的比率分别为25.6%(10/39)、22.5%(9/40)和21.9%(7/32)。共计82名受试者完成了基线及第24周的SALT评估，第24周的SALT评分相对基线的中位变化各组分别为58.13%、54.33%和52.25%;有效率则分别为63.3%、60.0%和59.2%。在安全性上，盐酸杰克替尼片总体安全性和耐受性良好。

　　该试验结果表明，盐酸杰克替尼片在重症斑秃患者中具有良好的耐受性、安全性和有效性。目前，泽璟制药正在中国开展该药治疗重症斑秃的3期临床试验。

　　公告显示，除了斑秃，盐酸杰克替尼片治疗中高危骨髓纤维化(3期)、芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化(2b期)两项注册临床试验已经成功;正在开展的临床试验包括芦可替尼复发/难治的骨髓纤维化(2b期)、中重度特应性皮炎(3期)、强直性脊柱炎(2期)、特发性肺纤维化(2期)、移植物抗宿主病(2期)及中重度斑块状银屑病(2期)等。

　　本文链接：网页链接

泽璟制药-U(SH688266)：

　　9月4日，泽璟制药宣布自主研发的盐酸杰克替尼片临床试验申请获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗重症斑秃，这是盐酸杰克替尼片获得FDA批准的第二个临床试验申请。 关于斑秃(AA) 斑秃(AA)是一种常见的炎症性非瘢痕性脱发。本... 网页链接

天弘生物医药ETF：

【市场动态】

　　数据来源：天弘基金,数据更新日期20220902，本数据由天弘基金统计市场上主流ETF规模变化数据计算得出，分类标准由天弘基金确定，各基金的规模数据根据公募公布的份额变化乘以前一日净值计算，仅供参考，最终解释权归天弘基金所有。

【热度板块】

　　数据来源：天弘基金,数据更新日期20220902，本数据由天弘基金统计市场上主流ETF规模变化数据计算得出，分类标准由天弘基金确定，各基金的规模数据根据公募公布的份额变化乘以前一日净值计算，仅供参考，最终解释权归天弘基金所有。

【产品热度】

　　数据来源：天弘基金整理，数据更新日期20220902

生物医药ETF(SZ159859)银行TH(SH515290)创新药沪港深ETF(SH517380)

【赛道资讯】

【宏观】注意！重磅数据即将公布

　　1、9月5日，8月财新服务业PMI将发布。7月财新服务业PMI录得55.5，较6月上升1.0个百分点，连续第二个月位于扩张区间，并且创2021年5月以来新高，7月经营活动指数和新订单指数均在扩张区间小幅上升，分别升至近15个月来和近9个月来最高，疫后修复的政策主线初见成效，制造业和服务业逐步回暖，8月数据的揭晓将为宏观经济的转向注入强心针。

　　2、8月新增贷款、M2、社会融资总额等金融数据或将于本周公布。前7个月人民币贷款增加14.4万亿元，同比多增5161亿元。7月末M2社会融资规模和人民币贷款余额增速均保持在10%以上。

【新能源】强强联手！宁德时代和阳光电源达成战略合作！

　　1、宁德时代董事长率队到访和阳光电源总部，并正式签署战略合作协议，双方将在储能系统产品创新及全球应用等方面扩大合作，共同推进产业协同，助力新能源行业的可持续发展，两大巨头强强联手，携手开拓全球光储一体化市场。

　　2、国家发改委产业发展司司长卢卫生在2022中国汽车产业发展国际论坛上表示，要加快发展钠离子电池、固态电池等新一代电池技术，积极探索车电分离、充换电结合等新模式，完善动力电池回收体系，提升新能源车产业链的核心竞争力。

【芯片电子】华为VS.苹果，两大巨头秋季发布会纷至沓来！

　　1、苹果公司秋季发布会时间确定为北京时间9月8日凌晨，主题是FarOut(超前瞻) ，预计iPhone14系列、AppleWatch8以及AirPodsPro2等新品将在发布会推出，“果链”再迎利好。

　　2、华为官宣将于9月6日召开华为Mate50系列及全场景新品秋季发布会，推出华为Mate50系列旗舰及全场景新品。

【生物医药】泽璟制药！创新药出海新征程

　　1、泽璟制药公告公司自主研发产品盐酸杰克替尼片临床试验申请获得“FDA”批准，用于治疗重症斑秃，这是盐酸杰克替尼片获得FDA批准的第二个临床试验申请。我国创新药出海再获一里程碑式的进步。

　　2、康希诺公告称公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)，经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用，若后续国家相关部门对其采购使用，将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。

【创业板】北交所将助力创新创业企业！

　　“资本市场助力国际科创中心建设”专题论坛上，北京市金融监管局党组书记、局长李文红表示，将积极支持创业投资和股权投资与北交所深化合作，加大对新三板挂牌公司的投资，创新创业企业再赢发展机遇。

【消费】重磅发布！科普产业协同多产业融合发展！

　　中办、国办近日印发了《关于新时代进一步加强科学技术普及工作的意见》，意见中指出培育壮大科普产业，促进科普与文化、旅游、体育等产业融合发展。

证券指数：

证券ETF(SZ159841)创业板ETF天弘(SZ159977)生物医药ETF(SZ159859)

【宏观】注意！重磅数据即将公布

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银行指数：

　　银行TH(SH515290)光伏ETF(SZ159857)网购ETF(SH517280)

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创业板ETF天弘：

　　创业板ETF天弘(SZ159977)中证500ETF天弘(SZ159820)双创龙头ETF(SZ159603)

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【生物医药】泽璟制药！创新药出海新征程

　　1、泽璟制药公告公司自主研发产品盐酸杰克替尼片临床试验申请获得“FDA”批准，用于治疗重症斑秃，这是盐酸杰克替尼片获得FDA批准的第二个临床试验申请。我国创新药出海再获一里程碑式的进步。

　　2、康希诺公告称公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)，经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用，若后续国家相关部门对其采购使用，将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。

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泽璟制药-U(SH688266)：

　　最新披露数据显示，截止2022年6月30日，共有1只基金的十大重仓股中持有泽璟制药，较上季度减少1只;合计持有97.00股，环比上季度减少99.96%;持股市值3481.33元，比上季度末减少979.24万元，环比减少99.96%，占报告期末流通市值比例为0%;为... 网页链接

资本邦：

　　泽璟制药(688266)公告重要内容提示，近日,苏州泽璟生物制药股份有限公司自主研发产品盐酸杰克替尼片临床试验申请获得美国食品药品监督管理局批准,用于治疗重症斑秃,这是盐酸杰克替尼片获得FDA批准的第二个临床试验申请，本次盐酸杰克替尼片临床试验申请获得FDA批准事项对公司近期业绩不会产生重大影响。由于药品的研发周期长、审批环节多、研发投入大,容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险，现将相关情况公告如下。

泽璟制药-U(SH688266)：

　　同花顺(300033)数据中心显示，泽璟制药9月2日获融资买入74.52万元，占当日买入金额的4.5%，当前融资余额1.35亿元，占流通市值的3.2%，低于历史20%分位水平，处于相对低位。 融资走势表 日期融资变动融资余额9月2日22.16万1.35亿9月1日28.5... 网页链接

证券之星财经：

　　泽璟制药公告，近日，公司自主研发产品盐酸杰克替尼片临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准，用于治疗重症斑秃，这是盐酸杰克替尼片获得FDA批准的第二个临床试验申请。本次盐酸杰克替尼片临床试验申请获得FDA批准事项对公司近期业绩不会产生重大影响。

　　截至2022年9月2日收盘，泽璟制药(688266)报收于29.97元，上涨0.88%，换手率0.76%，成交量1.07万手，成交额3222.66万元。资金流向数据方面，9月2日主力资金净流出20.95万元，游资资金净流出67.02万元，散户资金净流入87.97万元。融资融券方面近5日融资净流入68.69万，融资余额增加;融券净流入3.5万，融券余额增加。

　　根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，泽璟制药(688266)行业内竞争力的护城河一般，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。(指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星)该股最近90天内共有3家机构给出评级，增持评级3家。

　　泽璟制药主营业务：化学新药及生物新药的研发、生产及销售。公司董事长为ZELIN SHENG(盛泽林)。

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财联社：

　　【泽璟制药：盐酸杰克替尼片临床试验申请获得FDA批准】财联社9月4日电，泽璟制药公告，近日，公司自主研发产品盐酸杰克替尼片临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准，用于治疗重症斑秃，这是盐酸杰克替尼片获得FDA批准的第二个临床试验申请。本次盐酸杰克替尼片临床试验申请获得FDA批准事项对公司近期业绩不会产生重大影响。