2022-09-11今日SH688221股票最新净值和交易情况

前沿生物-U(SH688221)：

　　同花顺(300033)数据中心显示，前沿生物9月9日获融资买入29.44万元，占当日买入金额的2.74%，当前融资余额9523.54万元，占流通市值的3.62%，超过历史70%分位水平。 融资走势表 日期融资变动融资余额9月9日-1215.56万9523.54万9月8日78.36万... 网页链接

前沿生物-U(SH688221)：

　　前沿生物9月9日公告，近日，公司核心产品艾可宁在马来西亚获得药品上市注册批准。艾可宁是公司自主研发的国家1.1类新药，是全球首个获批的长效HIV融合抑制剂，在全球主要市场具有自主知识产权。艾可宁与其他抗逆转录病毒药物联合使用，对主要流行的H... 网页链接

7X24快讯：

　　【前沿生物：艾可宁在马来西亚获药品上市注册批准】前沿生物公告，公司核心产品艾可宁在马来西亚获得药品上市注册批准。艾可宁是公司自主研发的国家1.1类新药，是全球首个获批的长效HIV融合抑制剂，在全球主要市场具有自主知识产权。

前沿生物-U(SH688221)：

　　智通财经APP讯，前沿生物(688221.SH)发布公告，近日，公司核心产品艾可宁在马来西亚获得药品上市注册批准。 据悉，艾可宁是公司自主研发的国家1.1类新药，是全球首个获批的长效HIV融合抑制剂，在全球主要市场具有自主知识产权。公司及当... 网页链接

前沿生物-U(SH688221)：

　　前沿生物-U：前沿生物关于签署募集资金专户存储三方监管协议的公告 网页链接

前沿生物-U(SH688221)：

　　前沿生物-U：前沿生物自愿披露关于艾可宁在马来西亚获得药品上市注册批准的公告 网页链接

冇得猫：

　　前沿生物-U(SH688221)从最近的情况来看，新冠可能真的会长期存在，近期贵州、成都、深圳陆陆续续又爆发了疫情，就这复发频率感觉新冠很难消失。

　　这次前沿的募资也是用来开发新冠药的，根据公告显示：公司此次定增最终募集7笔认购资金，资金总额为2亿元，参与认购的对象包括诺德基金、UBS AG、百年人寿等，募集资金用于支持新冠小分子原创新药FB2001的研发。

　　大家也知道，现在这个大环境，各行各业都不景气，医药行业尤其处于严冬，各方面都遭受着严峻挑战，市场对医药板块普遍较为悲观。募集资金虽然没有达到预期的理想状态，不过个人认为能有现在这样的结果也算比较不错了。再提一句，只要新冠不完全消失，新冠药未来应该会有长期的需求。

chuminhua：

　　9月8日晚，前沿生物披露定增发行情况报告书，公司此次定增最终募集7笔认购资金，资金总额为2亿元，参与认购的对象包括诺德基金、UBS AG、百年人寿等，募集资金用于支持新冠小分子原创新药FB2001的研发。网页链接

墨逍：

　　【前沿生物(688221.SH)披露简易程序定增结果：杰正投资、诺德基金及UBS AG等参投】前沿生物(688221.SH)公布以简易程序向特定对象发行股票发行情况报告书，确定此次发行的发行价格为13.51元/股，发行股份数量为2000万股，募集资金总额为2.702亿元。发行对象及其获配股数、获配金额的具体情况如下：

　　网页链接

前沿生物-U(SH688221)：

　　9月8日晚，前沿生物(688221)披露定增发行情况报告书，公司此次定增最终募集7笔认购资金，资金总额为2亿元，参与认购的对象包括诺德基金、UBS AG、百年人寿等，募集资金用于支持新冠小分子原创新药FB2001的研发。 前沿生物是国内创新药领军企... 网页链接

泡财经APP：

　　【概述】

　　泡财经获悉，9月8日晚间，前沿生物-U(SH688221)披露定增报告书，公司此次发行价格为13.51元/股，发行股份数量为2000万股，募集资金总额为2.7亿元，杰正投资、诺德基金及UBS AG等参投。

　　【科普】

　　前沿生物是一家创新型生物医药企业，致力于研究、开发、生产及销售针对未满足的重大临床需求的创新药。

　　【解读】

　　前沿生物此次定增用于其新冠住院患者小分子药FB2001研发。

　　目前已上市的抗新冠病毒小分子药物，主要针对轻、中症的门诊患者，新冠口服药赛道选手众多，竞争呈白热化态势。反观住院及重症领域，则是一片蓝海。截至目前，全球范围内，仅有一款注射用瑞德西韦在部分国家获批用于治疗住院患者。根据吉利德公布的财报，瑞德西韦在全球已治疗约1000万患者，在美国有超过50%的住院患者使用，2021实现全球销售收入55.65亿美元，同比增长98%。2022年第一季度，瑞德西韦销售额为15亿美元，较2021年同期增长5%。

　　此前发布的定增预案显示，扣除相关发行费用后，募集资金将用于公司新冠小分子原创新药FB2001研发阶段中的I期临床试验，全球II/III期临床试验(截至中期分析阶段)，以及质量与工艺研究。

　　FB2001是注射用新冠肺炎病毒蛋白酶抑制剂，靶向3CL蛋白酶，拟用于治疗新冠肺炎住院患者，这类患者主要包括高龄、患有基础疾病、低免疫力及未接种疫苗的高风险人群，该类群体在新冠疫情下面临的风险远高于青壮年群体，并且大多都有进行相关疾病的药物治疗。前期研究表明，FB2001对新冠肺炎病毒3CL蛋白酶的抑制活性IC为0.053±0.005μM，上述研究成果已发表于国际权威期刊《科学》(Science)并作为封面文章刊登。研究显示，FB2001对新冠病毒Alpha、Beta、Delta和Omicron株均有显著抗病毒活性。

　　2022年8月，FB2001美国、中国I期临床数据亮相新发传染病国际会议(ICEID)。Ⅰ期临床试验共有120名受试者接受了FB2001的静脉注射给药，单剂量为5mg-400mg/天，多剂量为30mg-400mg/天，连续给药5天。临床试验数据显示，注射用FB2001单药在人体的药物浓度已达到预测的有效剂量，无需联合药代动力学增强剂(如利托那韦)，可降低潜在的药物相互作用风险;FB2001具有良好的临床安全性和耐受性，血浆药物浓度和模拟的肺部药物浓度能够达到治疗的有效药物浓度水平，且在美国和中国受试者中不存在明显的人种差异。

　　目前，前沿生物正在加速推进注射用FB2001国际多中心Ⅱ/Ⅲ期临床试验，预计在30个国家设立临床中心，超过1000名住院病人参与，以探索注射用FB2001在缩短新冠肺炎住院患者康复时间的效果和作用。前沿生物首席医学官胡敏博士表示，FB2001的静脉注射剂型是住院病人一个非常理想的选择，其起效迅速，适合于吞咽困难或有其他吞咽问题的病人。基于FB2001明确的作用机制，以及小分子药物易于雾化吸入的特点，FB2001雾化吸入给药方式的IIT研究也在推进中，研究者拟进行新冠感染暴露后预防的相关研究。

　　国盛证券指出，根据美国CDC数据，在2021年12月至2022年3月奥米克戎流行期间，美国新冠肺炎住院患者人数超116万人，在美国接近100万的新冠肺炎死亡病例中，65岁以上老人占到近68万例;同时美国新冠住院患者中，多数患者患有高血压(56%)、代谢疾病(41%)及心血管疾病(37%)等基础疾病，表明患有基础的人群面临较高的风险。在新冠肺炎疫情中，老龄、伴随基础疾病、免疫功能缺陷及未接种疫苗的人群，在感染病毒后发展为新冠肺炎住院患者的风险更高，也是进展为危重型及死亡的高危群体。

　　【相关企业业绩近况】

　　2022年上半年，前沿生物营业收入0.26亿元，同比增长14.71%，归母净利润亏损1.23亿元，同比减少31.9%。

　　本文首发于泡财经风口解读专题，如有转载，请注明出处。

天佑周全：

　　舒泰神(SZ300204)前沿生物-U(SH688221) 华润双鹤(SH600062) 明天进来的钱，节假日期间就别想跑了，有资金需求的今天已经卖了，要么就是持币观望。

牛市每一天：

　　前沿生物-U(SH688221)比预期中少了些，但也能理解，在现在创新药投资遇冷的大环境下，希望下半年临床进展能顺利推进吧

财联社：

　　【前沿生物披露简易程序定增结果：杰正投资、诺德基金及UBS AG等参投】财联社9月8日电，前沿生物公布以简易程序向特定对象发行股票发行情况报告书，确定此次发行的发行价格为13.51元/股，发行股份数量为2000万股，募集资金总额为2.702亿元。

7X24快讯：

　　【前沿生物募资2.7亿元 诺德基金等参与认购】9月8日晚，前沿生物披露定增报告书，公司此次发行的发行价格为13.51元/股，发行股份数量为2000万股，募资总额为2.702亿元。参与认购的对象包括诺德基金、UBS AG、百年人寿等参与认购。

天佑周全：

　　舒泰神(SZ300204)丽珠集团(SZ000513) 前沿生物-U(SH688221) 这个世界上最亏本的事情，就是为尚未发生的事情而担忧，为自己想象的结果而焦虑。

前沿生物-U(SH688221)：

　　前沿生物-U：毕马威华振会计师事务所(特殊普通合伙)关于前沿生物药业(南京)股份有限公司以简易程序向特定对象发行人民币普通股(A股)股票认购资金实收情况的验资报告 网页链接

前沿生物-U(SH688221)：

　　前沿生物-U：国浩律师(南京)事务所关于前沿生物药业(南京)股份有限公司以简易程序向特定对象发行股票之发行过程及认购对象合规性的法律意见书 网页链接

前沿生物-U(SH688221)：

　　前沿生物-U：中信证券股份有限公司关于前沿生物药业(南京)股份有限公司以简易程序向特定对象发行股票发行过程和认购对象合规性的报告 网页链接