2022-11-17今日SH688302股票最新净值和交易情况

7X24快讯：

　　A股新冠检测、新冠药物概念集体走强，新产业、安图生物涨停，普门科技、迪瑞医疗、迈克生物涨超10%，昌红科技、三维天地、万孚生物、热景生物、海创药业、君实生物等涨超5%。

杰特投资：

　　荣昌生物，海创药业，未来几倍收益的公司，积极关注

证券之星财经：

　　截至2022年10月11日收盘，海创药业(688302)报收于30.65元，下跌2.08%，换手率1.54%，成交量0.35万手，成交额1069.33万元。

　　资金流向数据方面，10月11日主力资金净流入39.55万元，游资资金净流入42.96万元，散户资金净流出82.51万元。

　　近5日资金流向一览见下表：

　　海创药业融资融券信息显示，融资方面，当日融资买入45.24万元，融资偿还65.41万元，融资净偿还20.17万元。融券方面，融券卖出4.69万股，融券偿还0.0万股，融券余量11.5万股，融券余额352.35万元。融资融券余额2405.36万元。近5日融资融券数据一览见下表：

　　该股主要指标及行业内排名如下：

　　海创药业(688302)主营业务：基于氘代技术和PROTAC靶向蛋白降解等技术平台,以开发具有重大临床需求的Best-in-class(同类最佳)、First-in-class(国际首创)药物为目标的国际化创新药企业 海创药业2022中报显示，公司主营收入--，归母净利润-14787.04万元，同比上升0.14%;扣非净利润-16399.49万元，同比下降1.2%;负债率8.0%，投资收益918.4万元，财务费用-358.41万元。

　　该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级1家，增持评级1家;过去90天内机构目标均价为67.0。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，海创药业(688302)行业内竞争力的护城河较差，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。(指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星)

　　注：主力资金为特大单成交，游资为大单成交，散户为中小单成交

　　以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

海创药业-U(SH688302)：

　　同花顺(300033)数据中心显示，海创药业10月11日获融资买入45.24万元，占当日买入金额的9.37%，当前融资余额2053.01万元，占流通市值的2.96%，低于历史10%分位水平，处于低位。 融资走势表 日期融资变动融资余额10月11日-20.17万2053.01万1... 网页链接

杰特投资：

　　长线关注，同仁堂 ，荣昌生物 ，海创药业，比较理想的买点。

证券之星财经：

　　2022年9月30日海创药业(688302)发布公告称公司于2022年9月26日接受机构调研，光大证券、长盛基金参与。

　　具体内容如下：

问：请公司介绍一下截止目前主要在研产品的进展？

　　答：公司现有 10 项在研产品，其中 4 项产品(HC-1119、HP501、HP558、HP518)进入临床试验的不同研究阶段。德恩鲁胺(HC-1119)正在中国和全球开展两项用于治疗去势抵抗性前列腺癌的 III期临床试验，其中国 III期临床试验已达到主要研究终点，并已向国家药监局药品审评中心递交上市前的沟通交流申请;用于治疗高尿酸血症/痛风的HP501已完成多项临床 I/II期试验，正在开展 III期临床试验相关准备工作;对消化道肿瘤具有潜在的治疗作用的HP558已在欧洲完成临床 I期试验，II期临床试验申请已经获 NMP批准;作用于R的口服 PROTC药物 HP518正在澳大利亚开展I期临床试验。

问：德恩鲁胺（HC-1119）国内末线治疗预计何时交NDA？

　　答：德恩鲁胺(HC-1119)国内末线治疗(二、三线)III期临床试验，于 2022年 6月经独立数据监查委员会(IDMC)对临床结果审核后判定试验达到方案预设的主要研究终点，并已向国家药品监督管理局药品审评中心递交中国上市前的沟通交流申请。公司正在积极准备德恩鲁胺(HC-1119)中国ND申报工作。德恩鲁胺(HC-1119)有望获批成为首款针对阿比特龙/化疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的国产创新药物，预期将填补国内这一临床治疗领域空白。关于后续进程，公司将严格按照法律法规及时履行信息披露义务并与投资者做好交流沟通。

问：德恩鲁胺（HC-1119）在中国开展的转移性去势抵抗性前列腺癌的末线治疗（阿比特龙/化疗后的 mCRPC）市场空间预计？

　　答：前转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的二、三线患者治疗手段有限，尚未有获批的治疗药物。公司产品HC-1119 在中国的 III期临床针对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)二、三线治疗，将与恩扎卢胺及其仿制药等产品在上市销售后于中国境内将形成差异化竞争。与恩扎卢胺相比，剂量从恩扎卢胺 160mg降低到80mg;病人依从性更好的潜力;目前没有癫痫等副作用发生，安全性好;同时具有良好的有效性;化合物专利将于2032年到期，专利有效期更长。同时，根据沙利文根据沙利文数据，至 2030年，全球前列腺癌药物市场规模将达 376亿美元，中国相关市场规模也高达506亿人民币，前列腺癌市场空间广阔。

问：公司PROTAC产品HP518临床进展？

　　答：作用于 R 靶点的口服 PROTC 药物 HP518 正在澳大利亚开展 I期临床试验，并于 2022 年 1月实现首例患者入组，目前正在按计划顺利推进剂量爬坡试验。该产品是国内首个进入临床试验阶段的口服 R PROTC 在研药物。此外，公司也正在开展 HP518美国 IND申报工作。HP518预期可解决 R突变前列腺癌耐药性问题，并拥有用于治疗早期前列腺癌( mHSPC,nmCRPC,mCRPC 等)的潜力，有望成为新一代Best-in-class前列腺癌治疗药物。

问：高尿酸血症/痛风药物 HP501预计什么时候能进入III期？

　　答：HP501是公司自主研发的 URT1小分子抑制剂，在HP501 项目的前期开发策略中，公司引入候选化合物对肝肾功能的毒性评价;在临床前毒理研究中，选择了类人的灵长类动物(食蟹猴)作为安全性评价模型;并通过制剂开发进一步降低了潜在的毒副作用。现有临床试验数据已显示 HP501在治疗高尿酸血症/痛风方面的良好疗效及安全性。目前，治疗高尿酸血症/痛风的 HP501 已完成多项 I/II期临床试验，正在开展 III期临床试验相关准备工作。关于后续进程，公司将严格按照法律法规及时履行信息披露义务并与投资者做好交流沟通。

问：未来德恩鲁胺（HC-1119）上市后如何与恩扎卢胺及其仿制药进行竞争？

　　答：德恩鲁胺(HC-1119)作为新型氘代 R抑制剂，就产品本身而言，从临床及临床前结果分析来看，与恩扎卢胺相比，德恩鲁胺(HC-1119)具有有效性高、安全性好、病人依从性更好的潜力，且德恩鲁胺(HC-1119)化合物专利将于 2032 年到期，专利有效期更长，因此德恩鲁胺(HC-1119)有望成为临床上用于前列腺癌治疗更好的选择、成为Best-in-class(同类最佳)国产创新药物，预计上市后具有市场竞争优势。就产品适应症而言，目前转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的二、三线患者治疗手段有限，尚未有获批的治疗药物。公司产品德恩鲁胺(HC-1119)在中国的III期临床针对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)二、三线治疗，将与恩扎卢胺及其仿制药等产品在上市销售后于中国境内将形成差异化竞争。同时，公司将基于以上产品的临床优势制定差异化的市场策略，加速实现新药的市场渗透，最大限度地实现药物的商业价值。

问：请德恩鲁胺（HC-1119）未来开发计划如何？公司是否考虑从mCRPC适应症拓展至早期前列腺癌治疗？

　　答：目前德恩鲁胺(HC-1119)已同时开展了针对转移性去势抵抗性前列腺癌症(mCRPC)的一线治疗、末线治疗(二/三线)两项注册性III期临床试验研究。德恩鲁胺(HC-1119)作为恩扎卢胺的氘代化合物，恩扎卢胺目前获批的适应症有化疗失败的 mCRPC、未经化疗的 mCRPC、mHSPC 和 nmCRPC，已有临床研究表明相较于恩扎卢胺，德恩鲁胺(HC-1119)具有以下优势①有效性高;②安全性好;③病人依从性更好;④专利有效期更长等优势，有望成为 Best-in-class(同类最佳)品种，并具有治疗早期阶段的前列腺癌(如转移的激素敏感性前列腺癌mHSPC、非转移性去势抵抗性前列腺癌 nmCRPC等)的潜力。公司将制定科学策略，将德恩鲁胺(HC-1119)临床适应症扩展至前列腺癌早期阶段。关于扩展适应症，公司将严格按照法律法规及时履行信息披露义务并与投资者做好交流沟通。

问：当前 PROTAC技术面临的挑战有哪些？公司在该项研究领域有哪些的优势？

　　答：当前，PROTC技术应用于药物研发方面的挑战主要存在于“化合物稳定性”及“口服生物利用度”两方面。PROTC分子比传统小分子药物有着更复杂的结构，这导致其存在更多的潜在代谢位点，进而影响分子代谢稳定性。同时，PROTC 分子固有的三组份嵌合体结构，导致PROTC 分子量较大，这让绝大多数 PROTC 分子都有溶解度差、渗透性差、吸收差、口服生物利用度低等缺点，这使得口服 PROTC 分子的研发，更具挑战性。此外，PROTC技术的“专利保护”也极具难度。目前公司基于 PROTC靶向蛋白降解技术平台，在解决PROTC分子化合物稳定性、口服生物利用度、CMC研发方面都积累了丰富的经验，已搭建从药物化学、化合物筛选，到工艺合成及制剂研究全链条 PROTC研发体系，能够研发和推进更多 PROTC分子进入临床。

问：公司未来如何利用 PROTAC平台开发出新的产品，该平台延申产品管线的能力如何？

　　答：公司于 2016年开始布局 PROTC技术，是中国最早一批探索相关领域的企业，截止半年报披露日，公司已获得PROTC 技术相关授权发明专利 3 项。前列腺癌治疗过程中，R会产生突变，从而使得目前小分子 R 抑制剂产生耐药性，失去治疗作用。为解决 R突变引起的耐药问题，公司开发了 R PROTC，其中 HP518 正在澳大利亚顺利开展 I期临床试验，HP518 不仅可以针对 R野生型，也能够针对 R点突变，这些点突变主要是经恩扎卢胺或其他第二代R抑制剂治疗后产生的耐药突变。目前 HP518开发策略主要有两种第一是针对第二代 R抑制剂治疗后产生点突变的人群，目前暂无针对这一患者群体的治疗手段;此外，由于HP518通过降解 R的作用机制，有成为治疗前列腺癌症 Best-in-class(同类最佳)药物的潜力，并有拓展至治疗早期前列腺癌症可能性。公司另一在研 PROTC 药物 HC-X029能同时降解全长 R和R剪切突变体包括 R-v7，预期具有解决目前临床药物产生的耐药问题，解决未满足的临床需求的潜力。HC-X029 目前处于临床前阶段，预计未来在中国市场，公司将独立开发并开展商业化;在海外市场，公司将寻求与大型制药公司进行联合开发。

问：请公司今年上半年取得哪些成绩？

　　答：上半年，公司在研产品管线进展顺利。德恩鲁胺(HC-1119)国内 III期临床试验，于 2022年 6月经独立数据监查委员会(IDMC)对临床结果审核后判定试验达到方案预设的主要研究终点，并已向国家药品监督管理局药品审评中心递交中国上市前的沟通交流申请。德恩鲁胺(HC-1119)有望成为首款针对阿比特龙/化疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的国产创新药物，预期将填补国内这一临床治疗领域空白。HP518在澳大利亚进入 I 期临床试验，并实现首例患者给药(FIH)，是中国首个进入临床阶段的口服 R PROTC 在研药物。截止目前，公司位于成都天府国际生物城的募集资金投资项目“研发生产基地建设项目”，正在有序建设。上半年，公司积极筹备科创板上市工作，于 2022年 4月12日成功登陆科创板，募集资金净额为 99,511.33万元，为公司后续持续推进各产品管线的研发和商业化提供了必要的资金保障，有助于公司实现快速成长并保持竞争优势。

　　海创药业(688302)主营业务：基于氘代技术和PROTAC靶向蛋白降解等技术平台,以开发具有重大临床需求的Best-in-class(同类最佳)、First-in-class(国际首创)药物为目标的国际化创新药企业

　　海创药业2022中报显示，公司主营收入--，归母净利润-14787.04万元，同比上升0.14%;扣非净利润-16399.49万元，同比下降1.2%;负债率8.0%，投资收益918.4万元，财务费用-358.41万元。

　　该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级1家，增持评级1家;过去90天内机构目标均价为67.0。融资融券数据显示该股近3个月融资净流出169.0万，融资余额减少;融券净流出856.7万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，海创药业(688302)行业内竞争力的护城河较差，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。(指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星)

　　以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

朱邦凌：

　　今年前三季度，有73只新股首日破发。中国基金报统计，今天前三季度，有73只A股IPO当天收盘价跌破发行价。其中，由中信建投任主承销商的唯捷创芯-U以36.04%的跌幅位居破发榜榜首。跌幅前十的另外9家是：普源精电-U、翱捷科技-U、海创药业-U、中科蓝讯、迈威生物-U、C近岸、C万润、赛微微电和恒烁股份，全部来自于科创板。

　　2022年前三季三大交易所IPO涨幅，北交所首日平均涨幅24.53%。高于沪市，但低于深市。

海创药业-U(SH688302)：

　　海创药业投资者关系活动记录表(2022年9月) 网页链接

墨逍：

　　【直击业绩会 | 海创药业(688302.SH)：公司现有10项在研产品 全力推动德恩鲁胺(HC-1119)尽快上市】9月29日，海创药业(688302.SH)在业绩会上表示，公司现有10项在研产品，其中4项产品(HC-1119、HP501、HP558、HP518)进入临床试验的不同研究阶段。德恩鲁胺(HC-1119)正在中国和全球开展两项用于治疗去势抵抗性前列腺癌的III期临床试验，作用于AR的口服PROTAC药物HP518正在澳大利亚开展I期临床试验。公司位于成都天府国际生物城的募集资金投资项目“研发生产基地建设项目”，正在有序建设。此外，公司积极筹备科创板上市工作，于2022年4月12日成功登陆科创板，本次募集资金净额为99,511.33万元，为公司后续持续推进各产品管线的研发和商业化提供了必要的资金保障。

　　网页链接

海创药业-U(SH688302)：

　　智通财经APP获悉，9月29日，海创药业(688302.SH)在业绩会上表示，公司现有10项在研产品，其中4项产品(HC-1119、HP501、HP558、HP518)进入临床试验的不同研究阶段。德恩鲁胺(HC-1119)正在中国和全球开展两项用于治疗去势抵抗性前列腺癌的... 网页链接

海创药业-U(SH688302)：

　　同花顺(300033)金融研究中心9月28日讯，有投资者向海创药业提问， 请问董秘：贵公司的高尿酸血症/痛风药物URAT1小分子抑制剂HP501是否已经启动III临床试验? 公司回答表示，尊敬的投资者，您好!关于HP501项目，公司已完成多项I/II... 网页链接

海创药业-U(SH688302)：

　　海创药业(688302)09月28日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。 投资者： 请问董秘：贵公司的高尿酸血症/痛风药物URAT1小分子抑制剂HP501是否已经启动III临床试验? 海创药业董秘： 尊敬的投资者，您好!关于HP501项目，公司已完成多... 网页链接

小宝fq5：

　　海创药业-U(SH688302) 仙股了，没有成交量，都躺平了。

每日经济新闻：

　　每经AI快讯，海创药业(SH 688302，收盘价：31.82元)9月26日晚间发布公告称，公司限售股份约113.59万股将于2022年10月12日解禁并上市流通，占公司总股本比例为1.1472%。

　　海创药业的总经理、董事长均是YUANWEI CHEN(陈元伟)，男，59岁，学历背景为博士。

　　截至发稿，海创药业市值为32亿元。

　　道达号(daoda1997)“个股趋势”提醒：1. 近30日内无机构对海创药业-U进行调研。更多个股趋势信息，请搜索微信公众号“道达号”，回复“查询”，领取免费查询权限!

　　每经头条(nbdtoutiao)——对话九安医疗董事长刘毅：我们不是妖股，糖尿病诊疗照护业务突破是长期目标

　　(记者 曾健辉)

　　免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前请核实。据此操作，风险自担。

　　每日经济新闻

证券之星财经：

　　海创药业公布首次公开发行网下配售限售股上市流通的公告，本次上市流通的配售股份数量为113.5947万股，占公司总股本的比例为1.1472%，限售期为公司首次公开发行并上市之日起6个月。本次上市流通的限售股全部为公司首次公开发行网下配售限售股份，本次上市流通日期为2022年10月12日。

　　截至2022年9月26日收盘，海创药业(688302)报收于31.82元，下跌1.79%，换手率1.36%，成交量0.31万手，成交额983.78万元。资金流向数据方面，9月26日主力资金净流出245.87万元，游资资金净流入29.17万元，散户资金净流入216.7万元。融资融券方面近5日融资净流出128.99万，融资余额减少;融券净流入5.3万，融券余额增加。

　　根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，海创药业(688302)行业内竞争力的护城河较差，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。(指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星)该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级1家，增持评级1家;过去90天内机构目标均价为67.0。

　　海创药业(688302)主营业务：基于氘代技术和PROTAC靶向蛋白降解等技术平台,以开发具有重大临床需求的Best-in-class(同类最佳)、First-in-class(国际首创)药物为目标的国际化创新药企业。公司董事长为YUANWEI CHEN(陈元伟)。

　　重仓海创药业的前十大基金见下表：

　　其中持有数量最多的基金为广发利鑫灵活配置混合A，目前规模为11.42亿元，最新净值2.68(9月23日)，较上一交易日下跌2.23%，近一年下跌13.21%。该基金现任基金经理为段涛。

　　以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

海创药业-U(SH688302)：

　　海创药业9月26日发布IPO网下配售限售股上市流通公告，本次上市流通的配售股份数量为113.59万股，占公司总股本的比例为1.1472%，限售期为自公司股票首次公开发行并上市之日起6个月。本次上市流通的限售股全部为公司首次公开发行网下配售限售股份，上... 网页链接

海创药业-U(SH688302)：

　　海创药业-U：中信证券股份有限公司关于海创药业股份有限公司首次公开发行部分限售股解禁上市流通的核查意见 网页链接

海创药业-U(SH688302)：

　　海创药业-U：关于首次公开发行网下配售限售股上市流通的公告 网页链接

证券之星财经：

　　截至2022年9月23日收盘，海创药业(688302)报收于32.4元，下跌4.45%，换手率2.59%，成交量0.59万手，成交额1925.44万元。

　　资金流向数据方面，9月23日主力资金净流出103.27万元，游资资金净流出184.02万元，散户资金净流入287.28万元。

　　近5日资金流向一览见下表：

　　海创药业融资融券信息显示，融资方面，当日融资买入169.33万元，融资偿还330.06万元，融资净偿还160.72万元。融券方面，融券卖出0.26万股，融券偿还0.32万股，融券余量13.4万股，融券余额434.23万元。融资融券余额2733.03万元。近5日融资融券数据一览见下表：

　　该股主要指标及行业内排名如下：

　　该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级1家，增持评级1家;过去90天内机构目标均价为67.0。

　　注：主力资金为特大单成交，游资为大单成交，散户为中小单成交

　　以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星财经：

　　10月14日海创药业-U(688302)涨10.25%，收盘报35.7元，换手率6.39%，成交量1.52万手，成交额5296.75万元。该股为创新药、医药、新冠药物概念热股。资金流向数据方面，10月14日主力资金净流入72.43万元，游资资金净流入96.3万元，散户资金净流出168.73万元。融资融券方面近5日融资净流出214.38万，融资余额减少;融券净流入2.93万，融券余额增加。

　　重仓海创药业-U的前十大公募基金请见下表：

　　该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级1家，增持评级1家;过去90天内机构目标均价为67.0。

　　根据2022半年报公募基金重仓股数据，重仓该股的公募基金共94家，其中持有数量最多的公募基金为广发利鑫灵活配置混合A。广发利鑫灵活配置混合A目前规模为11.42亿元，最新净值2.674(10月13日)，较上一交易日上涨0.56%，近一年下跌9.26%。该公募基金现任基金经理为段涛。段涛在任的基金产品包括:广发瑞轩三个月定开混合，管理时间为2021年2月3日至今，期间收益率为-24.94%;广发盛锦混合A，管理时间为2021年8月30日至今，期间收益率为-19.77%。

　　广发利鑫灵活配置混合A的前十大重仓股如下：

　　以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。