2022-11-25今日SH688197股票最新净值和交易情况

2022-11-25 15:02:53 首页 > 上交所股票

首药控股-U(SH688197):

  同花顺(300033)金融研究中心10月14日讯,有投资者向首药控股提问, 您好,请问贵公司是否建立财务共享中心,如建立,请问具体是在哪一年?如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评... 网页链接

首药控股-U(SH688197):

  智通财经APP获悉,10月13日,首药控股(688197.SH)在接受调研时表示,未来公司的商业化的思路是以自建营销团队为主。一方面,做好充分的市场调研,制定差异化市场竞争策略。在产品定价方面,将会根据中国市场的特点及竞争产品的价格,制... 网页链接

首药控股-U(SH688197):

  10月14日,首药控股(688197)公告称,公司于13日接待了嘉实基金现场调研。双方就核心产品研发进展、后续商业化策略、临床团队建设等情况进行了互动交流。 公开资料显示,自8月下旬以来,首药控股已获得光大证券、富国基金、博时基金、华创... 网页链接

证券之星财经:

  2022年10月14日首药控股(688197)发布公告称嘉实基金牛歌于2022年10月13日调研我司。

  具体内容如下:

问:SY-3505目前进展情况,预计何时开启注册性临床试验?

  答:SY-3505是第一个完全国产的三代LK抑制剂,也是目前临床研究进展最快的国产三代LK抑制剂。今年6月,SY-3505完成了临床期Ⅰ期研究(包括剂量爬坡与剂量扩展),初步的临床Ⅰ期研究结果已于壁报形式在2022年ELCC会议上发表。总体来,看SY-3505在具有很好的耐受性,主要不良反应多数为1-2级的胃肠道反应和肝酶升高,药代动力学参数良好。在LK耐药患者(包括二代药物耐药患者)体内显示了初步的疗效。2022年7月,SY-3505获得组长单位中国医学科学院肿瘤医院项目伦理审查小组审查批件,正式启动了临床Ⅱ期研究。后续我们会在积累一定的临床数据后与CDE沟通,进行注册性临床试验的申请。

问:公司后续的商业化策略是怎样的?

  答:我们未来的商业化的思路是“多条腿走路”,以自建营销团队为主。一方面,会做好充分的市场调研,同时根据核心产品的临床优势,制定差异化市场竞争策略。在产品定价方面,我们将会根据中国市场的特点及竞争产品的价格,结合患者可及性、支付手段等,围绕“造中国患者能够吃得起的新药”宗旨,制定出具有竞争力的价格销售策略。同时,也会借助外部的力量,针对特定产品或区域与相关领域中拥有成熟专业推广能力的渠道企业或合同销售企业进行合作,互联网新兴渠道也会考虑。另一方面,在药品获批上市销售后,我们会争取尽快将产品纳入医保体系,以满足更多患者的临床需求并减轻患者经济负担。目前,公司商业化布局工作正在快速有序推进。另外,在LK抑制剂赛道,SY-3505目前是国内稀缺的对二代LK抑制剂耐药患者有效、临床需求显著的三代LK抑制剂药物;而同时拥有二代药物SY-707和三代药物SY-3505形成了国内唯一一家覆盖LK阳性非小细胞肺癌患者一线、二线、三线序贯治疗用药的研发布局。因此,在患者治疗和销售方面,SY-3505和SY-707具备明显的协同竞争优势,也会在该领域形成独特的竞争力。

问:BTK抑制剂SY-RET抑制剂SY-5007以及FGFR4抑制剂SY-4798的下一步开发策略?

  答:BTK抑制剂赛道,公司拥有自主研发的高选择性、不可逆BTK激酶抑制剂SY-1530,目前处于临床Ⅱ期研究,牵头研究者为中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授。已有数据显示,SY-1530具备优良的安全性以及对多种非霍奇金淋巴瘤的显著临床治疗效果,与公司其它管线也有很强的联用价值,公司会积极探索多种联合用药的潜力。此外,新靶点、新适应症(如DLBCL)的探索也正在推进。SY-5007是首个进入临床阶段的国产RET抑制剂,临床意义重大;从FD已批准的两个进口RET抑制剂临床数据来看,RET抑制剂临床数据惊艳,有望成为与LK靶点类似的“钻石突变”,惠及广大的RET突变非小细胞肺癌和甲状腺癌患者,市场前景广阔。SY-5007的I期临床研究已经基本完成,从已有数据来看,在低剂量组已经有患者表现出良好疗效,这是非常令人振奋的初步临床结果;在完成临床I期研究后,会与CDE沟通,争取申请II期附条件上市资格。拿到资格之后,公司会持续加大资源投入,在全国多家研究中心开展II期临床试验,快速完成入组,争取成为国产第一个批准上市的同类药物。公司FGFR4 SY-4798在去年4月进入I期临床,目前正处于剂量扩展阶段,主PI为上海市东方医院李进教授。目前,全球尚无选择性FGFR4抑制剂上市。已有的临床数据显示,SY-4798的耐受性很好,单药在患者体内也体现了一些疗效。未来,公司也会积极探索多种联合用药的潜力。

问:公司临床团队的建设情况?

  答:公司临床团队从2016年开始组建,目前已经建成了包括运营、医学、数据统计、注册稽查、影像学、药物警戒等的核心板块在内的相对完整的临床研究队伍。随着公司临床团队规模的不断扩大,目前临床项目对外部CRO公司的依赖性逐渐较低。后续公司还会进一步增加招聘力度,持续扩建、强化临床研究团队。并积极扩展外部的临床合作资源,加快临床入组速度并进一步提高临床试验质量。

问:公司合作研发项目的合作模式是怎样的?

  答:2016年以前,为实现自身“造血”,更为锻造团队、提升新药研发经验,公司先后与正大天晴、石药中奇合作开展一系列产品研发。公司负责前期PCC的发现等,合作方负责临床研究和商业化开发,双方共同享有知识产权,公司获得里程碑收款和后续商业化权益。2017年以后,公司主要全力推进自主研发项目,将首药控股打造成为集研发、生产和销售于一体的综合制药企业。

问:公司创始人李文军先生并非医药专业背景出身,而整个公司的创新能力建立的特别好,请教李董的经验分享?

  答:李文军董事长曾说过,志向和兴趣决定一个人所从事的事业能走多远。李文军董事长从2010年开始进入创新药行业,公司早期没有融资,靠技术输出实现团队“铸造”和公司“活着”。团队是逐渐建立起来的,他作为“后勤部长”,积极解决科学家子女入学、户口调京、人才公寓等基本需求,同时,打造重视科学家的企业文化。他并非医药专业出身,但他愿意同众多优秀的员工一起工作,和一群优秀的科研工作者在一起时间久了,也会被熏陶的优秀了,也“懂药”了。经过全体员工的努力,公司锻造了简单实干、专业的人干专业的事情、员工对公司信任的企业文化,是公司的文化成就了今天。

  首药控股(688197)主营业务:处于临床研究阶段的小分子创新药企业,研发管线涵盖了非小细胞肺癌、淋巴瘤、肝细胞癌、胰腺癌、甲状腺癌、卵巢癌、白血病等重点肿瘤适应症以及II型糖尿病等其他重要疾病领域。公司目前已形成集AI药物设计、药物化学、靶点生物学、药理学、药效学、药物代谢动力学、毒理学、药学研究、临床医学、转化医学研究、质量管理于一体的全流程创新药研发体系

  首药控股2022中报显示,公司主营收入178.52万元,同比下降74.5%;归母净利润-8407.53万元,同比下降20.81%;扣非净利润-9582.81万元,同比下降36.79%;其中2022年第二季度,公司单季度主营收入178.45万元,同比下降40.52%;单季度归母净利润-3341.3万元,同比上升4.28%;单季度扣非净利润-4460.5万元,同比下降26.27%;负债率6.49%,投资收益25.36万元,财务费用-716.32万元。

  该股最近90天内无机构评级。融资融券数据显示该股近3个月融资净流出10.75万,融资余额减少;融券净流出47.02万,融券余额减少。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,首药控股(688197)行业内竞争力的护城河较差,盈利能力较差,营收成长性较差。可能有财务风险,存在隐忧的财务指标包括:应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星,好价格指标1星,综合指标0.5星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)

  以上内容由证券之星根据公开信息整理,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。

首药控股-U(SH688197):

  首药控股(北京)股份有限公司投资者关系活动记录表(2022年10月13日) 网页链接

证券日报:

  本报记者 李乔宇9月29日,首药控股(688197.sh)科学委员会主席、副总经理孙颖慧公开表示,首药控股将基于未来的自主造血能力,采取灵活方式实现商业化落地,远景目标是成为全流程的Biopharma公司。在国内,Biotech通常指专注创新药研发、尚未进入商业化阶段的医药生物技术公司。Biopharma类公司,则覆盖研发、生产、市场销售完整的医药产业链,靠自主能力获得销售额。Biotech公司的竞争力重在技术开发能力,Biopharma公司在技术能...

证券之星财经:

  截至2022年9月26日收盘,首药控股(688197)报收于20.86元,下跌5.14%,换手率1.85%,成交量0.67万手,成交额1422.2万元。

  资金流向数据方面,9月26日主力资金净流入137.18万元,游资资金净流入68.46万元,散户资金净流出205.64万元。

  近5日资金流向一览见下表:

  首药控股融资融券信息显示,融资方面,当日融资买入67.61万元,融资偿还53.75万元,融资净买入13.86万元。融券方面,融券卖出3.92万股,融券偿还0.0万股,融券余量10.53万股,融券余额219.66万元。融资融券余额1367.95万元。近5日融资融券数据一览见下表:

  该股主要指标及行业内排名如下:

  首药控股(688197)主营业务:处于临床研究阶段的小分子创新药企业,研发管线涵盖了非小细胞肺癌、淋巴瘤、肝细胞癌、胰腺癌、甲状腺癌、卵巢癌、白血病等重点肿瘤适应症以及II型糖尿病等其他重要疾病领域。公司目前已形成集AI药物设计、药物化学、靶点生物学、药理学、药效学、药物代谢动力学、毒理学、药学研究、临床医学、转化医学研究、质量管理于一体的全流程创新药研发体系 首药控股2022中报显示,公司主营收入178.52万元,同比下降74.5%;归母净利润-8407.53万元,同比下降20.81%;扣非净利润-9582.81万元,同比下降36.79%;其中2022年第二季度,公司单季度主营收入178.45万元,同比下降40.52%;单季度归母净利润-3341.3万元,同比上升4.28%;单季度扣非净利润-4460.5万元,同比下降26.27%;负债率6.49%,投资收益25.36万元,财务费用-716.32万元。

  该股最近90天内无机构评级。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,首药控股(688197)行业内竞争力的护城河较差,盈利能力较差,营收成长性较差。可能有财务风险,存在隐忧的财务指标包括:应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星,好价格指标1星,综合指标0.5星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)

  注:主力资金为特大单成交,游资为大单成交,散户为中小单成交

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墨逍:

  【直击调研 | 首药控股(688197.SH):目前正在快速推进的两个SY-707注册性试验都在随访过程中】9月20日、21日,首药控股(688197.SH)在接受调研时表示,公司对传统的激酶靶点、表观遗传学调控靶点等,以及广谱抗癌靶点、合成致死靶点等都有不少布局;目前,公司正在快速推进SY-707的两个注册性试验,一个是针对克唑替尼耐药的ALK+ NSCLC患者二线用药的Ⅱ期临床,已于今年8月底完成了全部222例受试者入组,另一个是针对初治ALK+ NSCLC患者一线用药的Ⅲ期临床,两个注册性试验目前都在随访过程中;6月SY-3505完成了临床期Ⅰ期研究(包括剂量爬坡与剂量扩展),初步的临床Ⅰ期研究结果已于壁报形式在2022年ELCC会议上发表。网页链接

证券之星财经:

  2022年9月22日首药控股(688197)发布公告称华创证券刘浩、博时基金张弘于2022年9月20日调研我司。

  具体内容如下:

问:公司在立项时的靶点选择策略?

  答:公司在靶点选择上立足于真正有迫切临床需求的领域,同时要有差异化的临床竞争优势。成熟靶点与高创新性靶点并重,兼顾科学性与商业化竞争力、研发创新度与研发成功率。我们对传统的激酶靶点、表观遗传学调控靶点等,以及广谱抗癌靶点、合成致死靶点等都有不少布局;此外,一些新兴的领域如PROTC、E3水解酶等也有项目在做。我们也高度重视基础研究,对创新性项目的投入力度持续增加,朝着做FIC药物的目标努力且在践行中。

问:SY-707入组情况以及近期进展?

  答:目前,公司正在快速推进SY-707的两个注册性试验。一个是针对克唑替尼耐药的LK+ NSCLC患者二线用药的Ⅱ期临床,这是一个单臂临床试验,已于今年8月底完成了全部222例受试者入组,目前正在随访过程中。另一个是针对初治LK+ NSCLC患者一线用药的Ⅲ期临床,这是一个与克唑替尼头对头的临床试验,已于去年底完成了全部414例患者的入组,目前也在随访过程中。这两个试验我们都会根据方案和项目计划进行数据统计和申报准备工作。此外,作为LK/FK/IGF1R等多靶点激酶抑制剂,SY-707联合特瑞普利单抗和吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床试验也在今年6月正式启动,目前正在患者入组过程中。

问:SY-3505目前进展情况,预计何时开启注册性临床试验?

  答:SY-3505是第一个完全国产的三代LK抑制剂,也是目前临床研究进展最快的国产三代LK抑制剂。今年6月,SY-3505完成了临床期Ⅰ期研究(包括剂量爬坡与剂量扩展),初步的临床Ⅰ期研究结果已于壁报形式在2022年ELCC会议上发表。总体来,看SY-3505在具有很好的耐受性(TRE发生率68.7%,主要TRE多数为1-2级的胃肠道反应和肝酶升高,药代动力学参数良好。在LK耐药患者(包括二代药物耐药患者)体内显示了初步的疗效,在28例可评估患者中观察到18例(64.3%)患者出现了肿瘤缩小。2022年7月,SY-3505获得组长单位中国医学科学院肿瘤医院项目伦理审查小组审查批件,正式启动了临床Ⅱ期研究。后续我们会在积累一定的临床数据后与CDE沟通,进行注册性临床试验的申请。

问:公司其它几条临床管线的注册路径?

  答:公司核心自研管线中的SY-5007(首个进入临床阶段的国产选择性RET抑制剂)也会采取快速推进的策略,在积累一定的临床数据之后与CDE沟通注册性临床试验的申请。SY-4798(具有同类最优潜质的不可逆FGFR4抑制剂)、SY-4835(国内临床进度领先的选择性WEE1抑制剂)目前处于临床Ⅰ期阶段,未来会积极探索多种联合用药和适应症的研究,采取不同的注册路径。

问:公司临床团队建设情况?

  答:公司临床团队从2016年开始组建,目前已经建成了包括运营、医学、数据统计、注册稽查、影像学、药物警戒等的核心板块在内的相对完整的临床研究队伍。随着公司临床团队规模的不断扩大,目前临床项目对外部CRO公司的依赖性逐渐较低。后续公司还会进一步增加招聘力度,持续扩建、强化临床研究团队。并积极扩展外部的临床合作资源,加快临床入组速度并进一步提高临床试验质量。

问:未来销售策略是?

  答:我们未来的商业化的思路是“多条腿走路”,以自建营销团队为主。一方面,会做好充分的市场调研,同时根据核心产品的临床优势,制定差异化市场竞争策略。在产品定价方面,我们将会根据中国市场的特点及竞争产品的价格,结合患者可及性、支付手段等,围绕“造中国患者能够吃得起的新药”宗旨,制定出具有竞争力的价格销售策略。同时,也会借助外部的力量,针对特定产品或区域与相关领域中拥有成熟专业推广能力的渠道企业或合同销售企业进行合作,互联网新兴渠道也会考虑。另一方面,在药品获批上市销售后,我们会争取尽快将产品纳入医保体系,以满足更多患者的临床需求并减轻患者经济负担。目前,公司商业化布局工作正在快速有序推进。

问:公司高研发效率如何实现和保障?

  答:一方面,公司利用自有核心技术,通过以交替穿插、多线并行的研发模式替代传统单线循环的研究路径,可以有效提高化合物筛选效率和项目的成功率,从而降低整个项目的研发成本,且公司产业链完整,对外部服务的依赖性低,整体成本控制能力卓越。另一方面,公司缔造了简单高效,形成了“专业的人做专业的事”的科研文化。管理团队、核心研发团队均多年保持稳定,研发团队经验丰富,配合默契。公司为研发人员创造宽松的研发环境,建立由核心研发团队组成的科学委员会,赋予核心研发团队充分的决策权,发挥研发人员的主人翁精神;公司创造以人为本、有温度、有关怀的研发氛围,通过广泛的员工持股计划保障现有研发团队的稳定并引进优秀人才,同时广泛争取各项人才福利政策和科技荣誉,积极解决科学家们的后顾之忧。

问:公司自主研发和合作研发的策略选择?什么样的产品会选择自主研发?哪些会选择对外合作?

  答:2016年以前,为实现自身“造血”,更为锻造团队、提升新药研发经验,公司先后与正大天晴、石药中奇合作开展一系列产品研发。公司负责前期PCC的发现等,合作方负责临床研究和商业化开发,双方共同享有知识产权,公司获得里程碑收款和后续商业化权益。2017年以后,公司主要全力推进自主研发项目,将首药控股打造成为集研发、生产和销售于一体的综合制药企业。目前我们拥有6个处于临床阶段的产品在完全自主的推进,另外,临床前管线每年也会有新的项目推进至临床阶段;我们对合作研发也持有非常开放的态度,license-in、license-out都会考虑,特别是能够实现强强联合优势的品种、或者是一些开发海外市场权益的品种。

  首药控股主营业务:处于临床研究阶段的小分子创新药企业,研发管线涵盖了非小细胞肺癌、淋巴瘤、肝细胞癌、胰腺癌、甲状腺癌、卵巢癌、白血病等重点肿瘤适应症以及II型糖尿病等其他重要疾病领域。公司目前已形成集AI药物设计、药物化学、靶点生物学、药理学、药效学、药物代谢动力学、毒理学、药学研究、临床医学、转化医学研究、质量管理于一体的全流程创新药研发体系

  首药控股2022中报显示,公司主营收入178.52万元,同比下降74.5%;归母净利润-8407.53万元,同比下降20.81%;扣非净利润-9582.81万元,同比下降36.79%;其中2022年第二季度,公司单季度主营收入178.45万元,同比下降40.52%;单季度归母净利润-3341.3万元,同比上升4.28%;单季度扣非净利润-4460.5万元,同比下降26.27%;负债率6.49%,投资收益25.36万元,财务费用-716.32万元。

  该股最近90天内无机构评级。融资融券数据显示该股近3个月融资净流出398.3万,融资余额减少;融券净流出355.2万,融券余额减少。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,首药控股(688197)行业内竞争力的护城河较差,盈利能力较差,营收成长性较差。可能有财务风险,存在隐忧的财务指标包括:应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星,好价格指标1星,综合指标0.5星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)

  以上内容由证券之星根据公开信息整理,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。

首药控股-U(SH688197):

  首药控股9月22日披露投资者关系活动记录表显示,目前,公司正在快速推进SY-707的两个注册性试验。一个是针对克唑替尼耐药的ALK+NSCLC患者二线用药的Ⅱ期临床,这是一个单臂临床试验,已于今年8月底完成了全部222例受试者入组,目前正在随... 网页链接

首药控股-U(SH688197):

  首药控股(北京)股份有限公司投资者关系活动记录表(2022年9月20日-21日) 网页链接

首药控股-U(SH688197):

  首药控股(688197)发布首药控股(北京)股份有限公司关于首次公开发行网下配售限售股上市流通的公告。本次上市流通日期为2022年9月23日。本次上市流通的限售股份总数为1879008股。 头图来源 :123RF 风险提示 : 资本邦呈现的所有信息仅作为参考,不... 网页链接

资本邦:

  首药控股(688197)发布首药控股(北京)股份有限公司关于首次公开发行网下配售限售股上市流通的公告。本次上市流通日期为2022年9月23日。本次上市流通的限售股份总数为1879008股。

每日经济新闻:

  每经AI快讯,首药控股(SH 688197,收盘价:22.98元)9月14日晚间发布公告称,公司限售股份约187.9万股将于2022年9月23日解禁并上市流通,占公司总股本比例为1.2635%。

  2022年1至6月份,首药控股的营业收入构成为:技术开发及服务占比99.96%,其他业务占比0.04%。

  首药控股的董事长、总经理均是李文军,男,55岁,学历背景为硕士。

  截至发稿,首药控股市值为34亿元。

  道达号(daoda1997)“个股趋势”提醒:1. 近30日内共有2批机构对首药控股-U调研,合计调研的机构家数为2家。更多个股趋势信息,请搜索微信公众号“道达号”,回复“查询”,领取免费查询权限!

  每经头条(nbdtoutiao)——挑战高通8155 国产“芯”希望

  (记者 陈鹏程)

  免责声明:本文内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使用前请核实。据此操作,风险自担。

  每日经济新闻

证券之星财经:

  首药控股公布关于首次公开发行网下配售限售股上市流通的公告,此次上市流通的限售股份数量为187.9008万股,占公司总股本比例为1.2635%。此次上市流通日期为2022年9月23日。

  截至2022年9月14日收盘,首药控股(688197)报收于22.98元,下跌0.69%,换手率0.36%,成交量0.12万手,成交额284.02万元。资金流向数据方面,9月14日主力资金净流出30.35万元,游资资金净流入13.07万元,散户资金净流入17.28万元。融资融券方面近5日融资净流出28.0万,融资余额减少;融券净流入0.04万,融券余额增加。

  根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,首药控股(688197)行业内竞争力的护城河较差,盈利能力较差,营收成长性较差。可能有财务风险,存在隐忧的财务指标包括:应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星,好价格指标1星,综合指标0.5星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)

  首药控股主营业务:处于临床研究阶段的小分子创新药企业,研发管线涵盖了非小细胞肺癌、淋巴瘤、肝细胞癌、胰腺癌、甲状腺癌、卵巢癌、白血病等重点肿瘤适应症以及II型糖尿病等其他重要疾病领域。公司目前已形成集AI药物设计、药物化学、靶点生物学、药理学、药效学、药物代谢动力学、毒理学、药学研究、临床医学、转化医学研究、质量管理于一体的全流程创新药研发体系。公司董事长为李文军。

  重仓首药控股的前十大基金见下表:

  其中持有数量最多的基金为华安稳健回报混合A,目前规模为6.36亿元,最新净值1.3059(9月13日),较上一交易日下跌0.03%,近一年上涨1.11%。该基金现任基金经理为郑可成。

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首药控股-U(SH688197):

  首药控股-U:中信建投证券股份有限公司关于首药控股(北京)股份有限公司首次公开发行网下配售限售股上市流通的核查意见 网页链接

首药控股-U(SH688197):

  首药控股-U:首药控股(北京)股份有限公司关于首次公开发行网下配售限售股上市流通的公告 网页链接

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