2022-12-01今日SH603707股票最新净值和交易情况

2022-12-01 20:40:13 首页 > 上交所股票

泉州阿桂:

  健友股份(SH603707) 明天开盘大概率房地产板块鸡犬升天,医药股受打压。

  健友这家伙特立独行,说不定有惊喜。

[大笑]

  例行公事,每日一帖。

飞跃银河系:

  华海药业(SH600521)

  华东医药(SZ000963)

  健友股份(SH603707)

  家里有老人的话,最近还是多储备一点高血压分基础疾病药物吧。

  有备无患,毕竟国家开始动员了。

  国家卫生健康委副主任雷海潮表示,我们国家是一个拥有14亿人口的大国,并且老龄人口众多,需要关心关爱的脆弱人群的基数也比较大。我们国家又面临着发展既不充分也不均衡的问题,地区之间、城乡之间差异比较大,就医疗卫生服务的资源来看,我们总量上也是相对不足的,目前我们国家的医疗床位经过这些年的有序发展,每千人口的医疗床位达到6.7张,每10万人口的重症医疗床位才不到4张,这些指标与发达国家之间还是有不少差距的,这就是我们的国情,也是卫生方面的实际情况。

  【《中国高血压临床实践指南》发布,推荐下调高血压诊断标准】新版指南推荐将我国成人高血压的诊断界值由收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg下调至收缩压≥130 mmHg和/或舒张压≥80 mmHg。

用户8152341282:

  健友股份(SH603707)

  从财报表现看,公司在以下方面经营得不错:

  净利润:公司的净利润增速为33.55%,反应企业实现价值扩张的速度快,侧面展现企业资产运营能力强或者企业管理水平高,是企业具有发展潜力的重要标志。

  流动比例:公司的流动比率为2.54,表明企业短期流动现金相当充裕,但也意味着企业流动资产占用过多、资产使用效率较低,会影响企业的获利能力。

  另外公司风险指数39,价值指数75,表明公司经营相对较好,较好的两个指数能在一定程度上反映公司健康与否,长期来看好的基本面对股价也会有一定支撑。部分指标可参考以下图片。

  (图片来源:摸象APP)

用户8152341282:

  健友股份(SH603707)

  公司通过这两个财务指标,展现出它优秀的经营管理能力:

  毛利率:公司的毛利率为52.44%,毛利率越高,企业的产品或或服务的初始竞争力越强,销售利润越高。

  总费用率:公司的总费用率为15.47%,说明公司产品或服务价值高,企业成本管理优秀,未来的可持续竞争能力强大,可以重点关注。

  通过相关数据来看,公司的基本面比较优秀,一方面毛利率高,盈利相对可以;另一方面费用控制下来,对企业来说一增一减,盈利会相对高了,这样的企业可以关注一下的。

  (图片来源:摸象APP)

飞跃银河系:

  2022年仿制药出海王者,王者归来!

  华海药业(SH600521) 业绩回光返照,净利润和营业额纷纷历史新高,处于低估的华海药业,2022出海再次创造中国企业第一。集采之下的光脚人,如何玩弄仿制药。

  从近年ANDA批准数量看,2017年达到最高位,“出海转报国内”的政策提升了相关仿制药在国内的获批速度,有助于国内药企迅速抢占市场。2018-2019年ANDA数量稍有回落,这是因为CDE加快了药品审评审批的速度,更多中国药企开始把目光转向国内仿制药赛道。2020年之后,集采常态化进一步压缩国内仿制药的利润,不少国内药企萌生了产业升级的念头,药品出海再掀热潮,预计2022年ANDA数有望再度突破70个。

  从企业获批数分析,华海药业以17个ANDA暂居首位。其中,芬戈莫德胶囊为多发性硬化症药物,诺华的原研药2021年全球销售额为27.87亿美元(按即时汇率计算,下同)。目前该药在国内市场暂无仿制药获批,东阳光药业、康蒂尼药业提交的上市申请在审。东阳光药的芬戈莫德胶囊于2019年在美国获批首仿,并于近日挑战首仿专利成功,已被CDE纳入优先审评;华海药业该产品若以美国ANDA身份转报国内,也可加速上市进程。

  出海第二人复星医药(SH600196) 收获12个ANDA,包括9款注射剂和3款滴眼液/眼用凝胶,不乏艾司奥美拉唑、拉考沙胺等超13亿美元大品种,以及用于婴幼儿血管瘤一线治疗药噻吗洛尔眼用凝胶。

  健友股份(SH603707) 作为出海第三人,实至名归。

  目前华海药业有二十几款药物在美国仿制药市场市占率第一。

  对于,辉瑞新冠药物,在获准进入中国市场半年后,辉瑞新冠口服药的本地化生产终于落地,合作的本土药企是制剂出口龙头华海药业(600521.SH)。

  8月18日,华海药业发布公告,称已与辉瑞就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(PaxlovidTM)签署了本地化生产协议。华海药业将在协议期内(5年)为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物PaxlovidTM提供制剂生产服务。

  创立于1989年的华海药业是我国医药国际化的先导企业,是中国首家通过FDA制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司,也是首家在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司。如今,华海药业已经完成了从原料药向制剂产品的第一阶段转型,2021年其制剂产品收入已经超过了原料药及中间体。

  从2018年开始,国家集采政策逐步推进。华海药业在发展过程中,将产业链向下游高附加值的制剂领域延伸,形成原料药+制剂垂直一体化的完整产业链,在制造成本上具备压倒性的优势。在历年集采中,华海药业凭借其成本优势中选18个产品,形成增量市场。

  “到2030年,华海要成为以新药为主,各个板块齐头并进的大型制药企业。”华海药业总裁陈保华曾表示。已经成为国内仿制药龙头的华海药业,正迎来下一个转型阶段。

两次转型

  根据双方签署的生产与供应协议,辉瑞公司提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂,华海药业负责奈玛特韦制剂生产,并完成组合包装;合作范围为在中国大陆市场销售的PaxlovidTM辉瑞表示,依托双方资源优势,PaxlovidTM由华海药业进行本地化生产将有助于提升患者的药物可及性。

  今年2月,国家药品监督管理局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行了应急审评审批,附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物Paxlovid?的进口注册。

  作为中国药企出海中的先行者,华海药业率先实现了此次新冠药制剂领域的国际合作。

  华海药业方面向《中国经营报》记者表示,公司今年在短期内连续获得辉瑞新冠口服药的本地化生产合作和MPP(药品专利池组织,Medicines Patent Pool)授权,得益于公司自身一直以来着力打造的工艺技术突破能力、多年国际化运作所积淀的质量保证生产能力、全球注册能力和覆盖全球100多个国家和地区的国际销售网络等综合实力。同时,凭借自身在中间体、特色原料药、制剂生产的垂直一体化优势,华海具备强大的供应链保障能力,可在质量、供应链保障、服务的多重优势下快速满足市场需求,提高药品的可及性。

  实际上,以中间体业务起家的华海药业,如今制剂业务已经成为主要收入板块。2022年上半年,华海药业原料药及中间体实现销售收入15.52亿元,同比增长20.28%;制剂销售收入(含国内和国外)21.68亿元,同比增长32.16%。

  时间回到20世纪90年代末,为了紧跟行业发展要求,严格满足药品生产质量管理规范要求,实现从化工厂转向制药企业的转型,华海药业开始实施GMP改造升级、提升车间装备、培养员工质量意识、加强管理水平等。2000年7月,华海药业首个原料药车间通过了国家GMP认证,实现由中间体为主的医化企业向以原料药为主的制药企业转型。2002年,公司首个固体制剂车间通过国家GMP认证。

  随着市场转型升级和全球的医药产业大转移,华海药业及时做出战略性调整,从2001年2月开始股份制改造,2003年3月登陆上交所,逐步建立起现代化的企业管理模式。2007年,公司制剂生产线以零缺陷通过美国FDA认证;2009年,华海药业的制剂产品迈出国门,实现中国制剂产品出口美国“零”的突破。

  华海药业的发展史其实是一部转型升级的历史。随着原料药和制剂两大产业链日趋成熟,国内外生产基地陆续投产,公司已经逐渐形成了从原料药到制剂的垂直一体化产业优势,具备了强大的供应链保障能力。

国际化“危”与“机”

  华海药业的国际化战略奠定于国际仿制药热潮掀起之时。

  2004年,陈保华首次赴美国考察药品市场。美国FDA官员告诉他:“印度已经有36家企业通过了美国FDA认证,有30多个制剂品种获得了美国FDA的批准上市,而中国至今为零。”

  这句话深深触动了陈保华。那一刻他下定决心,华海药业要瞄准美国市场,产品一定要达到FDA的质量标准,并拿到进入美国制剂市场的通行证。

  历经3年努力,2007年,华海药业抗艾滋病药奈韦拉平制剂产品及生产线以零缺陷通过美国FDA认证,不仅填补了中国制剂产品在美国FDA认证的空白,也成为进军美国医药高端市场的新起点,在全球医药领域产生了巨大的影响,改变了世界对中国制药的认知。而在此之前,华海所有的原料药及制剂产品都通过了国内GMP认证,大部分原料药及固体制剂产品已通过澳大利亚、韩国、法国和意大利等国家的官方认证,这为华海药业的国际化之路奠定了基础。

  2012年,华海药业又收购了美国知名药品商业流通公司SOLCO,逐步构建海外自主营销渠道。目前,公司自主拥有美国ANDA文号89个。继美国市场之后,华海药业又把制剂产品的出口目标瞄向了欧洲市场,并且获得批准上市,同时还搭建平台,帮助国内企业共同出海。

  然而,2018年,华海药业的国际化业务迎来危机。2018年7月,欧盟、FDA等药监机构要求召回所有含有华海药业缬沙坦原料药的药品,9月,又收到了FDA的进口禁令,该禁令涵盖了华海药业生产的所有原料药和制剂产品。

  同年,国内“4+7”带量采购开始施行,一时间医药行业广泛受到负面冲击,反观华海药业则迎来机会。

  一方面,华海药业通过原有国际仿制药制剂出口的技术积累,充分利用一致性评价政策实现ANDA文号转报国内迅速形成产品集群,同时利用原料制剂垂直一体化产业链生产、共线生产等质量优势,快速突破市场准入环节,形成较高的市场覆盖率和经济效益。另一方面,充分依托美国、上海、临海三地立体互动的研发体系,多管线同步启动开发,多管线原料药制剂一体化项目,确保源源不断的产品投入市场,同时利用集团、欧洲、日本等海内外分子公司积极进行产品管线的合作拓展,进一步加强产品线的纵向和横向的丰富度。

  2021年业绩触底后,华海药业逐渐迎来拐点。2022年上半年,华海药业实现营业收入38.23亿元,同比增长25.97%;归属于上市公司股东的净利润5.68亿元,同比增长10.15%;扣非归母净利润5.83亿元,同比大幅增长223.83%。

  自去年11月FDA解除川南基地进口禁令后,华海药业的美国市场业务逐步恢复。分地区来看,2022年上半年来自国内和国外的收入分别为19.46亿元、18.77亿元,分别同比增长33.89%、18.76%。

泉州阿桂:

  健友股份(SH603707) 期待今天上18

  美股今天走得挺好,健友和美股大部分时间是正相关的。

  一片灿烂。

股市学无止境:

  健友股份(SH603707)

  金达威(SZ002626)

  中达安(SZ300635)

  等一个涨停板就走

用户8779931649:

  健友股份(SH603707)这个票就是大盘晴雨表 大盘跌它涨 大盘涨他跌 实力控盘

银子0823:

  步长制药(SH603858)最近乃至明年只做医药板块策略是对的,手上的华润双鹤,普利制药,健友股份,步长制药,都不错,表现最差的健友,也开始动了。

  还是那句话,医药是整个板块未来2—3年的大行情,逻辑前面发的帖子有阐述,这里不再赘述,大家搜集筹码就是。

泉州阿桂:

[大笑]

  健友股份(SH603707) 周四周五,两天必有一天3CM,等着。

健友股份(SH603707):

  同花顺(300033)数据显示,2022年11月9日,健友股份(603707)获外资卖出14.81万股。截至目前,陆股通持有健友股份2258.23万股,占流通股1.40%,累计持股成本18.58元,持股亏损7.37%。 健友股份最近5个交易日上涨2.32%,陆股通累计净... 网页链接

未来全靠T:

  健友股份(SH603707)健友的可转债也不知道啥时候发!

噗噗前行:

  健友股份(SH603707)能再磨一磨就更好了

初善君:

  健友股份(SH603707)

  请教一下大家,健友股份的存货为啥这么多?最新的数据是55亿元,占总资产的比例超过55%,同时存货里20亿库存产品,27亿原材料,去年收入才37亿元,存货周转天数超过一千天。。。。为啥呢,这业务为啥周转这么慢?

泉州阿桂:

[大笑]

  健友股份(SH603707) 昨天下午挺顽强的,今天不出意外到18。

  图片:美丽的峰尾半岛。

用户6034289679:

  健友股份(SH603707)

  针对公司的经营数据,我们发现以下方面表现显著优于平均水平:

  销售净利率:公司的销售净利率为31.74%,说明公司具有较强的竞争壁垒,在行业内有着相对较强的竞争优势。

  收现比: 公司的收现比为106.05%,代表企业不仅已将本时期的销售实现全部收回现金,还回笼了部分以往时期的欠款,是高质量收益。

  流动比率:公司的流动比率为2.54,表明企业的短期流动性储备在满足需求的同时,还有大量剩余,说明大量资金处于闲置状态,对股东而言不是很有利。

  另外公司风险指数39,价值指数75,表明公司基本面较好,一般来说这类情况财务方面风险相对较低,投资价值相对较好。更多的指标情况请查看下图。

  (图片来源:摸象APP)

银子0823:

  健友股份(SH603707)不给力啊,昨天涨的,今天全还了。没事,给机会就在加点仓位。普利制药不错,5个点,有突破态势。

泉州阿桂:

  健友股份(SH603707) 六连阳了,提心吊胆的。

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