2022-09-02今日SH688382股票最新净值和交易情况

格久财：

　　益方生物-U(SH688382)“保本出”系列。。。当前的第一个催化剂，应该是BPI-D0316，根据招股说明书，会在2022上市并产生收益，由贝达负责商业推广。此外，中信一共认购了约8000万元，是比较大的一笔金额吧。看公司怎么退出。。。

　　1、产品

　　截至 2022 年 6 月 23 日， 发行人产品管线有 3 个处于临床试验阶段的核心产品和 5 个临床前在研项目， 3 个核心产品均已获准开展 II 期或 III 期临床试验，研发进度均位居全球或中国前列。 此外，发行人另拥有 1 个已对外授权产品，预计获批上市后可以为公司带来收益。

　　D-0120 已在中国和美国进行了多个临床试验，中国临床试验已进入临床 II 期。

　　D-0502 正在中国和美国同步开展国际多中心临床试验，并已于 2021 年 10 月获得CDE 同意开展注册性 III 期临床试验。

　　D-1553 进入临床试验阶段。

　　BPI-D0316 目前在药品审评中心(CDE)审评中，预计于 2022 年可获得上市批准。

　　2、流通股1.15亿股，流通值13亿。

　　3、中信配售3%，约6250万元，弃购包销1650万元，约共8000万元;员工配售3840万元。

紫荆云：

　　益方生物-U(SH688382)钝刀割肉

阿牛九九：

　　贝达药业(SZ300558) @品海 欢迎客观讨论，不吹不黑，道理越辩越明，方能有所获益。

　　1、埃克专利断崖问题

　　化合物专利明年到期，但还有晶型及制备方法保护，仿制不易。仿制吉非替尼药企已有多家，不乏大药企如恒瑞、齐鲁、正大天晴等。阿斯利康原研吉非几乎都被赶出了市场，其仿制药自然就汤都没有喝上了。EGFR-TKI已经有一、二、三代，竞争也异常激烈，再仿制埃克动力不足。即使现在仿制，临床、上市再到通过一致性评价，还要花几年时间，现在担心埃克专利断崖是杞人忧天。虽然这一天终会到来(所有专利药都一样)，但最起码应该是几年之后的问题了。

　　2、ALK靶点确实比EGFR小很多，但恩沙疗效及安全性都具备bic 突出竞争忧势，市场占有率将会有令人非常满意的表现，且恩沙的mPFS长达46个月以上，3-4年的用药周期，恩沙的市场潜力不可小瞧。

　　2021年克唑和阿来在中国销售分别约为13亿和20亿，估计到后年恩沙销售即可超过20亿。

　　3、康方PD-1/CTLA-4双抗治疗宫颈癌，二期小样本数据有亮点不错，但仍然需要三期临床验证。而且该双抗相对单抗毒性如何，对其它实体瘤的疗效如何，还需大量临床实验，严格说还需要头对头研究。所以不能说康方的双抗来了，其它百济、信达、君实、恒瑞的PD-1就作废了。那么同样贝达的PD-1也不会作废。

　　4、百济BTK泽布替尼全球销售至今第三个年头，估计最多10亿出头。面对强生/艾伯维的伊布替尼、阿斯利康的阿卡替尼，泽布替尼没有占到半点便宜，也算是me-too产品，没有市占率，再吹也上不了天。

　　更有甚者国内诺诚健华的赛布替尼又在追赶，礼来的BTKLOXO-35一挑三(伊布替尼、阿卡替尼、泽布替尼)头对头三期临床已经展开，前有堵截后有追兵，百济泽布替尼市场前景难言乐观。

　　5、王印祥管线先进，贝达落后，更是毫无根据

　　王印祥在贝达主管研发，留下的管线确是负资产，一个个枪毙了，不但浪费金钱还担误了贝达的战略机遇。因为自研三代EGFR-TKI枪毙，才转而购买益方生物D0316，才导致了贝达三代药竞争落后二年的尴尬局面

　　王印祥两个管线KRAS及SHP2，还在早期临床，贝达也有421286和442096，益方生物、艾力斯也有布局，这两个靶点也必将成为红海，大家都未进入注册临床，八字还没一撇，怎么就说王印祥先进而贝达落后呢?

　　6、贝达研发后断无力，请多研究贝达在研管线再下结论不迟。

　　7、丁列明人品问题，不能贝达股票亏了，就迁怒于丁列明。丁列明的任何行为，只要遵纪守法，无可厚非。

　　8、一说创新药，动不动就fic 、bic ，试问中国药企到目前为止做出了几个?

　　为什么中国药企如此之卷，就是me-too的激烈竞争。fic 谈何容易，bic 也非常不易。但中国药企创新出路就是国产替代，并且力争产品me-better

　　或者bic，突出差异化优势，满足临床需求。

益方生物-U(SH688382)：

　　益方生物-U：中信证券股份有限公司关于益方生物科技(上海)股份有限公司相关股东延长股份锁定期的核查意见 网页链接

格久财：

　　益方生物-U(SH688382) 连续20个交易日低于发行价，老板们持股锁定期自动延后6个月。。盈利前，三年内不减持，若减持，减持价不能低于发行价。。。不容易啊，感觉中的新股“保本出”还是有点希望。。。

益方生物-U(SH688382)：

　　益方生物-U：益方生物关于相关股东延长股份锁定期的公告 网页链接

明决：

　　益方生物-U(SH688382)等待创新低时加仓

郁闷的_鞋套：

　　中国生物制药(01177) 3个创新药34.9亿，YoY14.43%;预计2023年创新药营收100亿;

　　恒瑞医药(SH600276) 10个还是几个创新药来着，41亿(预估)，-21%YoY;预计2023年创新药营收105亿(股权激励条件);

　　翰森制药(03692) 财报再等两天

郁闷的_鞋套：

　　回复@阳光诗远方和我: 没有人拦着你去FIC,BIC啊。

　　送你一个词，好高骛远。//@阳光诗远方和我:回复@郁闷的_鞋套:恒瑞医药(SH600276) 翰森制药(03692) 益方生物-U(SH688382) 一些公司的创新药全是微改构甚至可称为伪改构的me too, 让人感到me too可以翻译成“我吐”。这种改构不需要智商，变成一种流行病，在市场上变得很卷，难

空空9527：

　　N益方-U(SH688382) 主营业务：创新药物的研发、生产和销售

　　最近两年半没收入，最近4年均亏损，今年上半年亏损2.25亿。

　　发行价每股18.12元，发行后总市值104亿。

　　这么看，康希诺生物(06185) 目前市值155亿人民币，账上还有净货币50亿，已经有产品在售。a股的韭菜就是多啊。

空空9527：

　　今天益方生物市值78亿，康希诺港股129亿人民币。

明决：

　　益方生物-U(SH688382)13.7元左右建仓20%，计划以后每下跌10%建仓10--15%。目标价18元，止损价11元

空之客：

　　赛诺菲-安万特(SNY)今日洒泪公告，其肿瘤管线的擎天一柱Amcenestrant，在联用Palbociclib治疗一线ER+/HER2-乳腺癌患者的三期临床AMEERA-5中，中期分析发现无法达到临床终点，将终止试验;继3月单药治疗二线的二期临床AMEERA-3失败后，整个药物的开发彻底崩盘，将停止包括辅助治疗在内的所有临床试验。网页链接

　　今年恰逢Fulvestrant上市二十年，它以一己之力让SERD机制立于ER+乳腺癌内分泌疗法之列，而它注射剂型、PK性质不佳、对ESR1突变患者有效性不足等问题，基本都是明牌，因而二代SERD的开发早已成为显学。

SERD似乎已经成了一台巨大的“绞肉机”

　　然而，，诱惑着一个个显赫的名字走进去粉身碎骨。除了早年在临床早期就浅尝辄止的入AZ、Novartis和恒瑞，Sanofi应该是本有望第一个冲线、却率先折臂。我就蹭这个热点来细看看，最靠近绞肉机刀口的这几个瑟瑟发抖的玩家。

1. 二线疗法

　　这是各家SERD的起点，也是目前最惨烈的领域，今年上半年Sanofi的二期和Roche的三期直接二连跪，而三期临床成功并提交NDA的Radius也是市值一路从10亿跌到3亿、前两天被私有化了。

只入组CDK4/6经治患者且明确对ESR1突变进行富集

　　有不少分析都认为，Amcenestrant和Giredestrant在二线的失败，主要是因为临床方案设计问题，这个观察核心依据是与目前唯一成功的Elacestrant做对比，发现在现有这些二线三期临床中，唯有Elacestrant，这才让整体PFS有了显著差异，且在ESR1突变组差异更加明显。

　　ESR1早已长期被认为是AI治疗的常见耐药机制，所以在入组时考虑ESR1突变是十分自然的操作。然而，很明显各家大药企都选择赌更宽口径(已经有两家付出代价了)，Radius/Menarini作为小字辈选择成功率更高的策略，却正因为这样大幅度缩小了用药人群、且在全人群的PFS差异没那么大，导致在三期临床阳性数据公布后市值反而大跌。

　　那么问题来了，剩下已经启动三期注册性临床的AZ、Eli Lilly和益方怎么办?临床设计已经定了没法改了，眼看着不富集ESR1的前两名全躺了，自己大概就只能开盲盒了。

2. 一线疗法

　　根据统计学，一线疗法的临床规模明显更大(基本都要在1,000例以上)，所以只有大药企才玩得起，有一线三期临床的参与范围缩小到Sanofi、Roche、AZ。原先的领跑者已经躺了，就剩下persevERA和SERENA系列在继续推进。网页链接

3. 辅助治疗/新辅助治疗

　　这就更是勇敢者的游戏，只有Sanofi和Roche开了4,000例左右的超大临床，然而前者出师未捷身先死，上马一半的AMEERA-6就胎死腹中了。网页链接

　　顺便感叹一下，Sanofi这大半年的简直是背到家了，Rilzabrutinib天疱疮三期失败、Tolebrutinib和Fitusiran的临床暂停、Sarclisa获批后销量一直不及预期、Regeneron又拿回了PD-1加速脱钩。。。现在肿瘤线又塌了南天一柱，真是闻者落泪见者伤心。

　　最后，上一张仅仅不到一个月前半年报的图吧，再凭吊一下这曾经充满希望的落寞背影。网页链接

　　益方生物-U(SH688382)恒瑞医药(SH600276)

证券市场红周刊：

　　同一天内，上海农商银行“百家上市”服务的两家企业“晋拓科技”与“益方生物”成功登陆资本市场，这也是上海农商银行2021年推出“百家上市”服务后，库内支持上市的第305、306家企业。“百家上市”是上海农商银行服务上海战略新兴产业先进企业的专项服务方案，为客户提供“五个联动”服务举措、专属产品“百宝箱”、专属审批机制和利率补贴政策等服务。

　　上海晋拓科技股份有限公司是铝合金精密压铸行业的龙头企业，近年来企业紧跟新能源汽车政策风口，逐步完成产品转型，在众多知名新能源终端车型实现定点量产。

　　自2005年起，上海农商银行与晋拓科技建立信贷关系，业务规模从起初的300万元流动资金贷款已逐步发展为总额超过6亿元的综合授信，包括流动资金贷款、固定资产贷款、银票、国内证、保函等，全面支持企业日常生产经营和扩张建设。在金融力量的支撑下，晋拓股份的规模不断扩大，实力不断增强，从500万的资本成长为市值60余亿元的行业龙头。近期，晋拓股份于上交所主板成功上市，标志着发展迈上新阶段。

　　益方生物科技(上海)股份有限公司是一家创新型药物研发企业，也在同一天成功登陆科创板。该企业是上海农商银行通过“百家上市”营销战略深耕的客户，也是该行支持战略新兴行业的代表。针对企业的科技属性，上海农商银行设计科技金融专属方案，为企业做大做强提供建议。今年疫情期间还主动关心，为企业提供必要的物资保障，专业、贴心的服务为后续进一步合作奠定了良好基础。

　　上海农商银行作为本地法人银行，始终聚焦实体经济，以陪伴理念助力企业全生命周期发展。2021年，为顺应市场需求，该行推出“百家上市”专项方案，为上市及拟上市企业搭建综合服务产品体系，设立专项信贷额度，创新“主动预授信”服务机制，全面提升金融服务能力。目前，该项目已覆盖全市重点园区，库内企业逾千家。该行表示，后续将继续深耕拟上市企业群体，推出更多产品，为实体经济注入新动能。

　　免责声明：本文为转载内容，不代表红周刊立场，亦不构成投资建议。

我的名字叫Easy：

　　益方生物-U(SH688382) 关注这几天是否突破14.45

益方生物-U(SH688382)：

　　同花顺(300033)金融研究中心8月12日讯，有投资者向益方生物提问， 董秘，你好!D-0120对比成都海创的HP501研发进度哪个更快? 公司回答表示，尊敬的投资者，您好，截止到目前公司D-0120 产品在国内开展的 IIa 期临床试验，已完成临... 网页链接

益方生物-U(SH688382)：

　　益方生物(688382)08月12日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。 投资者： 董秘，你好!D-0120对比成都海创的HP501研发进度哪个更快? 益方生物董秘： 尊敬的投资者，您好，截止到目前公司D-0120产品在国内开展的IIa期临床试验，已完... 网页链接

格久财：

　　益方生物-U(SH688382)有几位网友都提到管理层薪酬过高。根据公司现状，感觉是偏高。因为只是中签股，处于逐步了解阶段，对公司研发水平、产品竞争力等等完全不了解。但是，如果国内医药企业从国外头部医药公司把这些人挖回国内，薪酬应该也是百万级吧。

　　看看国外医药公司惊人的薪酬水平：再生元首席执行官Leonard Schleifer以惊人的1.35亿美元(约合8.5亿人民币)年薪摘得桂冠，是第二名诺瓦瓦克斯公司CEO Stanley Erck的4807万美元(约合3.0亿人民币)的近三倍。。

　　相对偏高的收入，主要看公司团队的研发实力等等，感觉薪酬并不是当前非常关键因素。

格久财：

　　益方生物-U(SH688382) 中签股，有些现象很有意思：

　　1)上市即融资融券标的，目前只有融资额;查了下是科创板新规。

　　2)一只被极度厌恶的股票。上市各种负面消息，开盘竞价直接跌去90%。各种负面消息也是显而易见的。

　　3)根据公告，公司D-1553肺癌抑制剂当前临床数据还不错，肺癌是目前国内发病率和死亡率最高的癌症，需求应该较大。根据招股说书，公司在许多方面研究进度位于国内前列。(公司至少在做治病扶伤的好事)

　　4)对公司清一色的名校高学历背景的管理层，有稍许好感。

　　后面两条，与大众极度厌恶形成对比。对公司估值完全没概念，或许可以看看这样一支高学历科研背景团队，能搞出个啥?

财联社：

　　【益方生物：D-1553临床数据入选2022年世界肺癌大会报告】《科创板日报》7日讯，益方生物公告，近日公司自主研发的小分子KRAS G12C抑制剂D-1553的临床研究成果入选2022年世界肺癌大会(WCLC 2022)报告。公司自主研发的KRAS G12C抑制剂D-1553是一款在研的用于治疗带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症的口服靶向药，目前正在美国、澳大利亚、中国、韩国等国家及地区开展国际多中心I/II期临床试验。临床试验结果能否支持药品递交新适应症上市申请、能否最终获得上市批准以及何时获批均具有不确定性。

展新聊股：

　　益方生物公告，近日公司自主研发的小分子KRAS G12C抑制剂D-1553的临床研究成果入选2022年世界肺癌大会(WCLC 2022)报告。公司自主研发的KRAS G12C抑制剂D-1553是一款在研的用于治疗带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症的口服靶向药，目前正在美国、澳大利亚、中国、韩国等国家及地区开展国际多中心I/II期临床试验。临床试验结果能否支持药品递交新适应症上市申请、能否最终获得上市批准以及何时获批均具有不确定性。