2022-12-01今日SZ300630股票最新净值和交易情况

大漠孤鹰315：

　　普利制药(SZ300630)谁去给中欧抬轿子?

Biber呀：

　　海南普利制药股份有限公司是一家专业从事药物研发、生产和销售的高新技术企业，是中国医药行业中的制剂国际化先导企业。在抗过敏、儿科、解热镇痛等多个领域积累了丰富的产品线，培育出“芙必叮”、“诺福丁”等国内知名品牌。

解热镇痛药

【适应症】

　　用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、痛经及关节痛等。

呼吸道感染药

【适应症】

　　本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：

　　支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。

抗生素

【适应症】

　　克拉霉素缓释片适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染：

　　1.下呼吸道感染：如支气管炎、肺炎等;

　　2.上呼吸道感染：如咽炎、窦炎等;

【适应症】

　　1、化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2、敏感细菌引起的鼻窦炎、急性中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。3、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。

【适应症】

　　本品适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染;呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃体炎(扁桃体周围脓肿)。

　　普利制药(SZ300630)

　　股价也还在低位，最佳补涨标的。

医药板汪同学：

　　布洛芬买不到了嘛?

　　自从《20条》发布之后，布洛芬制剂、原料药、票都有些不好买了吧!

　　那就试试对乙酰氨基酚吧!

　　普利制药(SZ300630)的对乙酰氨基酚也是一种很好的退烧药品喔——!

　　而且吧：成人、小孩儿都能用!

DanuSuci：

全天操作：

　　买入：普利制药(29.70)(开盘买入，小仓位试错)

　　买入：威奥股份(10.35)(该股从竞价跌停到翻红开盘，博一下反核)

　　清仓：文一科技(早盘翻红后减掉一半仓位，跟风趋势太明显，后面冲高后全部清仓，要是卖飞就卖飞吧)

　　清仓：日上集团(尾盘清仓，格局了一天，该股确认不符合自己持股原则，只能清仓，有缘再见吧~)

　　【纯个人操作记录，不指导不教育，仅供参考，不喜勿喷，谢谢】

如果爱1：

　　普利制药(SZ300630)天天唱反调啊

DanuSuci：

　　上午操作：

　　买入：普利制药(29.70)(开盘买入，小仓位试错)

　　买入：威奥股份(10.35)(该股从竞价跌停到翻红开盘，博一下反核)

　　清仓：文一科技(早盘翻红后减掉一半仓位，跟风趋势太明显，后面冲高后全部清仓，要是卖飞就卖飞吧)

　　持股未动：日上集团(4.64)

　　下午计划：

　　1. 二六三、威创股份

　　2. 兔宝宝

　　3. 众生药业

　　4. 众泰汽车

　　【纯个人操作记录，不指导不教育，仅供参考，不喜勿喷，谢谢】

v字短线客复盘：

　　普利制药(SZ300630)亨迪药业(SZ301211)沃华医药(SZ002107)

　　1月13日，由国家心血管病中心等多家学术机构共同制定的《中国高血压临床实践指南》(简称“新指南”)正式颁布，形成了针对高血压的44个关键临床问题和102条推荐意见。

　　其中，新指南建议将高血压的诊断标准由原来的“≥140/90mmHg”下调至“≥130/80mmHg”。这引起了广泛的关注。有数据统计显示，诊断标准的下调，将使中国多出来约3亿高血压患者。

　　但实际上，多出来的患者并不能为降压药市场带来大利好。深圳一位三甲医院的医生对e公司记者表示，一方面，并非所有的高血压患者都需要吃药，另一方面，降压药经过集采，价格已经低至每片几分钱，大部分没有合并其他病症的患者一天一片即可稳定血压;但诊断标准下调后，需要更多人时刻关注病情发展，因此可能对血压计需求更多。

新指南发布

　　随着高血压诊断标准的下调，患者数量也随之大幅提升。

　　中国医科大学附属第一医院心血管内科主任孙英贤团队结合中国健康与营养调查(CHNS)的2011年数据，依据新标准估测，中国成人高血压患者达6.13亿。比符合2010年中国指南的标准的2.68亿人多出超3亿人。

　　“防线前移，这是新指南下调标准的意义所在。”前述深圳医生对记者表示，高血压患者并不一定要吃药，但高血压跟心脑血管疾病的发生紧密关联，下调标准可以让更多人注意到身体发出的预警信号，从而在平时更多注意观察、调整生活习惯和饮食习惯，防患于未然。

　　研究结果表明，我国40岁以下青年人群中，血压值为130至139、80至89mmHg的人群脑卒中风险(特别是脑出血风险)明显增加。

　　首都医科大学附属北京安贞医院教授赵冬介绍，下调诊断标准体现了防线前移、加强初始预防的理念，“否则我们将错过减少高血压导致的心血管疾病和其他疾病危害的关键时机”。

　　复旦大学附属华山医院教授李勇曾在接受媒体采访时表示，新指南将心血管病危险分层简化为高危和非高危，对于一线临床医生来说，分层标准越简化，越有可操作性和推广性，有利于尽快判断高血压患者的降压治疗时机。

　　根据新指南的临床指导，降压药的启动时机分为两大类——高危患者、非高危患者进行3-6个月生活方法干预后效果不明显(若SBP≥130mmHg或DBP≥80mmHg)。所谓高危患者，是指SBP≥140mmHg和/或DBP≥90mmHg、SBP130~139mmHg和/或DBP80~89mmHg伴临床合并症、靶器官损害或≥3个心血管危险因素者。

　　简而言之，高血压患者如果无合并其他临床病症，新指南推荐大多数人应将血压降至<130/80 mmHg。非高危患者进行3-6个月生活方式干预后，若血压仍不达标，可启动降压药物治疗。

降压药市场变化不大

　　目前，一线降压药物有血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI) 、血管紧张素I受体阻滞剂(ARB)、通道拮抗剂(CCB) 和利尿剂等。若高血压合并冠心病、心衰等其他疾病，降压药还可用β受体阻滞剂和CCB、β受体阻滞剂和ACEI/ARB、血管紧张素受体-脑啡酶抑制剂(ARNI)等联合治疗。

　　沙利文研究院数据显示，在140/90mmHg的诊断标准下，抗高血压药物市场规模已经由2013年的457亿元增加至2019年的885亿元，且市场规模还在增加。

　　降压药市场规模逐年上升，但不会随着新指南的发布而增加太大的市场空间。

　　一方面，根据新指南的临床指导，经过新指南调整标准后新增的患者并不一定都需要吃药;另一方面，经过集采，降压药的价格已经低至几分钱一片。例如，常用降压药缬沙坦集采后每片仅0.1元，氨氯地平片也低至每片0.07元。

　　据中国人民解放军北部战区总医院心血管内科主任韩雅玲介绍，虽然下调高血压诊断值，使纳入高血压范围的人群增多，用于前期治疗的费用可能略有增高，但用于后续治疗严重并发症，如脑卒中、心梗、肾功能不全等治疗的高额费用会大幅度降低。

　　上述深圳医生也对记者分析称，血压略高于临界值的患者在进行生活干预的时候也需要定期观察，因此血压计等检测设备可能需求会升高。

　　在血压检测方面，新指南推荐成年人采用经标准化验证的电子血压计测量血压，规范化血压测量方法和此前一致，诊室血压、动态血压、家庭自测血压均可作为高血压诊断与评估的依据。而诊断高血压时，优先选择动态血压监测。在疗效评估与随访中，优先选择家庭自测血压。

大杰fzx：

　　普利制药(SZ300630) 怎么好意思跌这么多的。。。前面也没涨多少啊

炒股致富f：

　　上车普利制药(SZ300630)

用户5174034514：

　　普利制药(SZ300630) 目前没有资金介入，前期完全是随着板块上下波动，以至于每次都涨不过板块，跌服缺远大于板块，还得磨一段时间

DanuSuci：

上午计划买入：

　　1. 二六三、威创股份(信创)

　　2. 三湘印象、兔宝宝(地产)

　　3. 神奇制药、特一药业、众生药业(医药)

　　4. 华盛昌、普利制药(医疗器械、高血压)

　　5. 威奥股份、众泰汽车(反核)

目前持仓：

　　1. 日上集团(4.64)

　　2. 文一科技(15.77)

　　【纯个人操作记录，不指导不教育，仅供参考，不喜勿喷，谢谢】

每日经济新闻：

　　每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问盐野义、众生睿创是否为公司客户?谢谢!

　　普利制药(300630.SZ)11月14日在投资者互动平台表示，公司暂无上述客户的合作。

　　(记者 毕陆名)

　　免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。

　　每日经济新闻

每日经济新闻：

　　每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问上次提到的四种关系猴痘的药物中，阿昔洛韦是否出口美国，公司这么多年一直说要打开境外市场，境外市场拓展如何，另外能否介绍下医美的布局

　　普利制药(300630.SZ)11月14日在投资者互动平台表示，公司布林西多福韦、和特考韦瑞等品种均在正常研发当中，公司将充分发挥全球注册和制造国际化优势，利用国际化的高端产能和一地双报，产品获批后公司将加大力度开发国际空白市场。公司将及时根据后续进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　(记者 蔡鼎)

　　免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。

　　每日经济新闻

每日经济新闻：

　　每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：在网上查询到其它注射硝普钠(粉剂)的挂网或中标价格是20~100元左右一支(5mg)，公司生产的硝普钠注射液(水剂)定价肯定会高于粉剂，请问公司通过什么方式让客户接收公司定价更高的产品呢?

　　普利制药(300630.SZ)11月14日在投资者互动平台表示，硝普钠注射液(水剂)是国内首款注射液，同时也是唯一通过一致性评价硝普钠。与粉针相比，无需复溶操作，可直接稀释使用，为临床抢救争取时间，同时降低了复溶过程可能导致的微生物污染风险，硝普钠注射液为公司国际化品种。

　　(记者 王瀚黎)

　　免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。

　　每日经济新闻

每日经济新闻：

　　每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：你好，随着60后70后这一大群体即将进入老年化，年龄增大高血压、糖尿病患病率高，请问公司有没有在高血压、糖尿病用药这一块布置?

　　普利制药(300630.SZ)11月14日在投资者互动平台表示，公司硝普钠注射液属于高血压相关药物，硝普钠注射液是一种血管扩张剂，主要用于：(1)用于高血压急症，如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压，也可用于外科麻醉期间进行控制性降压。(2)用于急性心力衰竭，包括急性肺水肿。亦用于急性心肌梗死或瓣膜(二尖瓣或主动脉瓣)关闭不全时的急性心力衰竭。公司成功研发硝普钠注射液仿制药后，相继提交了国内外多个国家的注册申请，同时该品种也是公司原料制剂一体化品种。该产品于 2020年8月获得美国FDA 批准，于2020年10月获得加拿大卫生部批准,于 2022年4月获得国家药品监督管理局批准，于2022年10月获得澳大利亚药物管理局的上市许可。

　　(记者 蔡鼎)

　　免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。

　　每日经济新闻

每日经济新闻：

　　每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：现在高血压病人很多，60后、70后进入高血压易发年龄段，且此年龄段人口众多。公司能否研制一些高血压口服药?

　　普利制药(300630.SZ)11月14日在投资者互动平台表示，公司硝普钠注射液属于高血压相关药物，硝普钠注射液是一种血管扩张剂，主要用于：(1)用于高血压急症，如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压，也可用于外科麻醉期间进行控制性降压。(2)用于急性心力衰竭，包括急性肺水肿。亦用于急性心肌梗死或瓣膜(二尖瓣或主动脉瓣)关闭不全时的急性心力衰竭。公司成功研发硝普钠注射液仿制药后，相继提交了国内外多个国家的注册申请，同时该品种也是公司原料制剂一体化品种。该产品于 2020年8月获得美国FDA 批准，于2020年10月获得加拿大卫生部批准,于 2022年4月获得国家药品监督管理局批准，于2022年10月获得澳大利亚药物管理局的上市许可。

　　(记者 王瀚黎)

　　免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。

　　每日经济新闻

每日经济新闻：

　　每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：目前现金流还正常吗?

　　普利制药(300630.SZ)11月14日在投资者互动平台表示，公司现金流正常，详见公司定期报告财务报表。

　　(记者 毕陆名)

　　免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。

　　每日经济新闻

顺乎自然：

　　普利制药(SZ300630)

　　众生药业(SZ002317)

　　特一药业(SZ002728)

　　与谷森医药签定了战略合作协议。

　　浙江普利药业有限公司(以下简称“公司”或“普利药业”)与上海谷森医药有限公司(以下简称“谷森医药”)签订了《GS-00202片剂委托生产战略合作框架协议》协议，双方本着“平等自愿、资源共享、优势互补、协同发展”的原则开展合作，谷森医药作为GS-00202片剂项目的药品上市许可持有人(MAH)，双方同意建立长期合作，利用普利药业符合欧美及国内cGMP固体制剂生产体系优势，为谷森医药面向国内外市场的临床批、验证批和商业批提供片剂的委托生产服务。

　　一、协议合作方的基本情况

　　MAH公司名称：上海谷森医药有限公司

　　上海谷森医药有限公司是一家专注呼吸系统疾病药物研发及产业化的生物医药创新企业，以吸入剂领域的高端剂型-吸入软雾剂为给药平台，已开发一系列重磅首仿药、创新药产品管线，用于传统呼吸疾病CPOD、哮喘治疗，已先后完成2款软雾剂首仿药欧盟上市申请和2款软雾剂新药的IND申请。2019年底，针对呼吸系统疾病新冠病毒肺炎(nCOV-19)的流行爆发，谷森医药便积极布局和开发抗新冠创新药物。

　　上海谷森医药有限公司与浙江普利药业有限公司不存在关联关系。

　　二、项目基本情况

　　3CL蛋白酶抑制剂以其新冠病毒间高度保守、有效性和选择性最佳的优势，成为小分子化药类最优靶点，其中辉瑞Nirmatrelvir是同靶点成功新药。2021年，谷森医药聚焦3CLpro靶点新冠药，并确定辉瑞Nirmatrelvir为核心分子构架，经过前期新化合物设计合成和筛选后，确定口服抗新冠候选药物GS-00202。相比Nirmatrelvir，GS-00202在药效相当基础上，实现更佳的药动学性质。

　　在前期药学开发和非临床研究基础上，谷森医药自主知识产权的GS-00202片剂创新药项目已获得国家药品监督管理局《药品临床试验批准通知书》，将立即开展临床研究后进行注册申报。

　　三、协议的主要内容

　　谷森医药作为GS-00202片剂项目的药品上市许可持有人(MAH)，利用普利药业符合欧美及国内cGMP固体制剂生产体系优势，为谷森医药面向国内外市场的临床批、验证批和商业批提供片剂的委托生产服务。

　　(一)协议主体

　　甲方：上海谷森医药有限公司

　　乙方：浙江普利药业有限公司

　　(二)协议期限：10年。

　　(三)协议价格确定：小试、临床批、空白批、放大批及验证批按确定总额付款;商业批加工费用根据实际订单加工量确定。

　　(四)主要权利与义务

　　1、甲方权利义务：甲方负责提供片剂各合作阶段生产所需原料药、辅料等;及生产工艺和质量标准等;支付给乙方相应的费用。

　　2、乙方权利义务：乙方负责提供片剂生产所需生产体系，保证本片剂生产体系符合相关质量体系要求;乙方负责完成本项目相关批次的委托生产;

　　四、本次合作对公司的影响

　　公司在仿制药国际化市场开拓的同时，也在拓展新的业务增长点，为国内外客户提供一站式的CDMO/CMO业务，公司拥有海口、杭州、安庆三个国际化高端制造基地，利用产业化能力，能充分发挥公司在注射剂领域的国际化高端制造优势。公司可提供涵盖原料药、注射剂(包括注射液和冻干、预填充注射剂)、口服(包括片剂、胶囊和干混悬剂、口服液)、滴眼剂、软膏等多种剂型，从原料药、临床批、注册批到商业批生产的全程服务。

　　利用国际化的高端产能和一地双报优势，公司将在承接CDMO的业务的过程中，充分发挥制剂工程转化、全球注册和制造国际化优势。

　　本次合作充分表明国内创新药客户对公司在制剂生产领域、研发技术、质量等方面的高度认可，公司在创新药领域已有专业制造能力。

　　五、风险提示

　　1、本次签订的委托生产协议涉及的GS-00202片剂创新药已获得临床批件，后续需开展系列临床研究并进行注册申报，研发项目开发和注册审批周期较长，且其研究结果及后续能否获批存在一定不确定性。创新药研发具有周期长、风险大、投入高的特点，敬请广大投资者注意投资风险。

　　2、公司高度重视药品研发、生产，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，不仅药品的前期研发投入大，产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，而且药品获得批件后生产和销售也容易受到一些不确定性因素的影响。

　　3、公司将及时根据后续进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　六、备查文件

　　(一)战略合作框架协议

　　海南普利制药股份有限公司

　　董 事 会

　　2022年9月13日

　　普利制药还有治疗猴痘药品。

　　尊敬的投资者您好，公司的全资子公司安徽普利于2022年7月进行了布林西多福韦、和特考韦瑞原料药项目备案，布林西多福韦主要是治疗巨细胞病毒、腺病毒、天花和埃博拉病毒感染的抗病毒药物，特考韦瑞是一种正痘病毒蛋白的有效抑制剂，对正痘病毒属的病毒如天花病毒、猴痘病毒、牛痘病毒等均有较强活性，以上品种进展顺利，将计划全球的申报注册，公司将及时根据后续进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险，谢谢。

　　谷森医药抗新冠创新药3CL蛋白酶抑制剂申报临床，布局全球市场

　　重庆鲲鹏计划获奖作者,北京蛋黄科技官方帐号

　　关注

　　新冠疫情进入第三年，左右全球疫情走势的主导病毒株从Delta变异为Omicron，再到逃逸能力更强、更易反复感染的BA.4/BA.5毒株，传播力已经扩大数倍。截至2022年7月30日，全球新冠感染确诊人数已经超过5.75亿人。

　　当前，全球主流的新冠治疗抗病毒药物主要分为小分子药和中和抗体两大类。由于中和抗体药物在对抗新冠变异毒株方面颇显颓势，关注度越来越低，人们更多寄希望于通过小分子新冠药物的持续迭代，来实现新冠肺炎当流行感冒医治的愿景。

　　自2020年以来，谷森医药针对新冠病毒肺炎的流行爆发，积极布局和开发抗新冠创新药物。其中，GS-00202以SARS-CoV-2病毒的3CL蛋白酶(3CLpro)为靶点，目前已经提交IND申请，即将进入临床阶段。

药效与辉瑞Nirmatrelvir相当，药动学特质更优

　　3CLpro是冠状病毒复制所必须的酶，主要作用于病毒进入宿主细胞后的初始复制阶段，抑制3CLpro蛋白酶的活性，相当于从源头阻止病毒复制。

　　其次，3CLpro切割位点在冠状病毒属“高度保守”，非药物诱导突变的自然突变不太可能发生，也就是说不同的冠状病毒，该蛋白酶类似。因此，同一款3CL蛋白酶抑制剂对不同的新冠病毒基本都是适用的，具有广谱性。

　　同时，由于3CLpro没有报道过人类同源物，3CLpro抑制剂理论上对人蛋白酶抑制作用会更小，从而降低副作用风险，安全性更高。

　　3CLpro抑制剂以其抗新冠病毒高度有效性和最佳的选择性优势，从众多抗新冠药物靶点中脱颖而出，成为小分子新药最优靶点，其中辉瑞Nirmatrelvir(Paxlovid)是该靶点第一个上市也是迄今为止最成功的新冠药物，2022年Q2销售达到81亿美元。

　　早在2021年，谷森医药从多个潜在靶点及化合物中进行筛选后，最后选择3CLpro靶点，并经过新化合物设计合成和筛选后，开发出抗新冠候选药物GS-00202。

　　GS-00202为Nirmatrelvir的氘代药物，在药效相当基础上，实现了更佳的药动学性质。

　　药效学研究表明，针对Omicron株，GS-00202的体外(细胞)抗病毒活性EC50为0.11μM，小鼠体内药效学和存活率，均与Nirmatrelvir相当。药动学研究表明，相比Nirmatrelvir，大鼠单次灌胃给药后，GS-00202体内暴露(AUC0-∞)提高至2倍;犬单次灌胃给药后，其体内暴露(AUC0-∞)提高至1.4倍。两者组织分布大体相同，代谢途径和代谢物、排泄情况两者基本相似。毒理学研究表明，以大鼠和犬模型，高中低剂量单次和重复给药未见明显毒性反应，也无遗传毒性和生殖毒性。完整的非临床研究表明，GS-00202和Nirmatrelvir药效和安全性相当，但是GS-00202具有更佳的药动学特质。

　　在完成完整药学和非临床研究(药理毒理)基础上，公司通过抗新冠药物快速通道，滚动提交了IND。全球(包括欧美和WHO)的IND申报也在加速进行中。预计在2022年内，公司将推进并完成临床I期，充分利用氘代药物研发风险低、进度快、确定性和成功率高等优势，直接进入国际化多中心的临床试验II-III期。

创新氘代合成工艺，拓展国际市场

　　GS-00202的药学开发也取得多项突破，原料药的创新氘代合成工艺，完全实现了高氘丰度、工艺稳定可控、成本合理等优势。在2022年下半年，实现规模化生产(50kg/批)。同时，制剂规模化生产工艺高效稳定、质量可控，完全满足非临床、临床和商业化的需求。

　　公司积极拓展国际市场，已经和符合欧美cGMP生产质量体系的原料药和制剂CDMO公司建立了战略合作关系，支持GS-00202的产业化和国际化。

　　谷森医药极其重视GS-00202的知识产权保护和布局，具备完整自主知识产权。

　　在核心专利方面，针对GS-00202全新的分子结构，公司于2021年10月已申请化合物发明专利《新型氘代氰基类化合物、其制备方法、组合物及应用》(CN20211123470**)，其后又完成了申请晶型专利《氘代奈玛特韦晶型I及其制备方法》(CN20221026574**)，同时已申请包括合成工艺专利《一种氘代医药中间体的制备方法》(CN20221005740**)、制剂专利《一种药物组合物及其抗病毒用途》(CN20221005908**)、用途专利《一种具有协同增效的药物组合物及其抗病毒用途》(CN20221013442**)等全方位的专利保护。

　　高传染性奥密克戎变异株BA.4/BA.5正在全球蔓延，新冠病毒或将与人类长期共存，新型高效的抗新冠药物有着巨大的临床需求。

　　GS-00202在3CLpro抑制剂药物研发进度方面处于第一梯队。GS-00202将进行头对头和双盲III期临床试验，成为可以和辉瑞Nirmatrelvir的有效性和安全性相当的3CLpro抑制剂新药，避免其他新冠药物的遗传和生殖等毒性。

　　谷森医药是一家专注呼吸系统疾病药物研发及产业化的生物医药创新企业。

　　自2017年成立以来，短短五年多时间，谷森医药凭借高端制剂、给药技术、软雾剂技术平台和产品快速脱颖而出，成为国内唯一获得吸入软雾剂国家十三五新药“重大专项”的企业，已跃居中国吸入剂相关领域领先的头部企业行列。

　　谷森医药以吸入剂领域的高端剂型-吸入喷雾(软雾)剂为给药平台，已开发一系列重磅首仿药、创新药产品管线，用于传统呼吸疾病COPD、哮喘治疗，已先后完成两款吸入软雾剂首仿药欧盟上市申请和两款吸入软雾剂创新药的中国IND申请，其首仿药美国FDA上市申请正在进行中。

　　针对奥密克戎变异株高传播致病特点，谷森医药凭借其治疗呼吸系统疾病的先进吸入喷雾给药平台，正在加速开发GS-00202吸入喷雾剂，以满足阻止或降低病毒传播的巨大临床需求，对抗击疫情具有重大战略性意义。