2022-12-10今日SH688520股票最新净值和交易情况

小果果爸：

　　神州细胞-U(SH688520)辉瑞(PFE)

　　神州细胞涨到今天这个位置，其实本来已经不准备再发帖了，但是今天雪球上关于这份三期头对头数据各种解读，各种带节奏，实在看不下去了。MRNA真的就那么香?漂亮国的技术一定是最优的?

　　因为是在海外做的头对头试验，数据真实可靠，完全可以来拿做比较分析。这个数据在10月份公布跟国药灭活疫苗对比数据的时候应该已经统计出来了，当初阿联酋三期临床设计的就是跟国药灭活和辉瑞mrna加强针的头对头试验。

　　神州细胞的V01E到底有多优秀?根据本次头对头三期试验，从四个维度考量：

　　1、安全性。从神州细胞10月17日公布的数据上看，公司的两款重组蛋白疫苗安全性良好，跟灭活疫苗类似。这个也很好理解，重组蛋白路径成熟已经经过长期的实践认证，像常见的乙肝疫苗、流感疫苗、HPV疫苗都是重组蛋白路径，安全可靠。另外V01E已经获批在国内进行3岁以上人群的二期试验，也验证了监管机构对于该疫苗安全性的认可。MRNA疫苗安全吗?在新冠之前还没有一款MRNA的药物或者疫苗获批使用，新冠爆发到现在也才不到3年时间，时间太短远远不能检验一个新技术路径的长期安全性。更何况从我们可以观察到的国内真实数据来看，无论艾博还是沃森的mrna疫苗的副反应都是很明显的，远超灭活。

　　2、有效性。

　　直接上数据：

　　作为灭活疫苗加强针V01E接种28天后针对BA.1的GMT值1926是国药灭活苗的8.79倍;

　　作为灭活疫苗加强针V01E接种28天后针对BA.5的GMT值2636是国药灭活苗的8.14倍;

　　作为辉瑞MRNA加强针V01E接种28天后针对BA.1的GMT值1659是MRNA的1.58倍;

　　作为辉瑞MRNA加强针V01E接种28天后针对BA.5的GMT值2281是MRNA的1.35倍。

　　从头对头试验结果上看MH很拉跨，MRNA还是不错的，神州细胞的V01E最优秀!

　　也许很多人会说VO1E针对MRNA加强针28天的GMT值也只是MRNA的1.58倍和1.35倍，中和抗体数值也没高多少而且还是针对原始珠。针对有效性问题我想说三点：第一28天GMT的绝对数值达到了2000左右，是一个非常高的中和抗体数值，是世卫组织要求达到基本保护力数值的几十倍，是一个非常优秀的数据。第二三针MRNA的保护力确实不错。第三辉瑞的二价MRNA苗未经过二三期临床就直接获批使用，自己给出的数据是原始珠疫苗的4倍(单针试验非加强针?)，根本没有试验数据支持，据有些媒体报道：作为第三针加强针，辉瑞的二价苗并未比原始苗提升多少。

　　综合来看神州细胞的V01E的中和抗体数据是非常优秀的，可以说作为加强针是明显优于MRNA。另外无论基线滴度值的高低，SCTV01E 均能将中和抗体滴度提高到比较均 一的高滴度值，显示出优越的均一性，并且针对易感人群的数据也大幅优于MRNA(非常重要的老人群体)。

　　3、持久性。根据神州细胞之前公布的数据，公司的V01C在灭活加强免疫后平均每月衰减14.9%，是其他路径疫苗的约一半，12个月后中和抗体滴度仍能达到170-678的高浓度值，显示出了良好的免疫持久性。这个研究数据非常有价值，V01E的情况应该不会比V01C差，这也就意味着V01-E作为加强针一年只需要接种一针就能提供足够的免疫原性和保护力。不知道灭活苗、MRNA有没有持久性的数据?打一针可以维持多久?不知道康希诺的鼻喷有没有数据，三个月喷一次是否能够维持最低浓度?

　　4、自主可控。这个非常关键，14亿国人的安全绝对要牢牢把握在自己人手里。国内做MRNA的这几家公司技术基本都来源于Biontech或者Moderna，最为关键的核心技术是否完全掌握?神州细胞的重组蛋白疫苗无论从抗原的构建到细胞培养到最新的水包油佐剂都是100%自己自足，不仅不依赖国外，甚至不需要向国内其他企业采购，全部都可以自己生产。对这点有疑问的朋友可以看看神州细胞是做什么起家的，可以看看兄弟公司义翘神州是干什么的。如果你还质疑神州细胞的研发生产实力，可以看看他已经获批上市的全球最优的重组八因子和瑞帕妥单抗，还可以看看马上进入临床三期的全球最优的14价HPV疫苗和EGFR单抗。

　　综合四个维度考量，神州细胞的V01E是现阶段我们能够选择的最优的疫苗，无论安全性、有效性还是持久性都是最优的。另外大家不要忘了在V01E之前，神州细胞已经做了原始珠、一价、二价、三价四款疫苗，而且包含BA.4和BA.5的V01E-1也已经进入到二期临床，这是一个真正掌握重组蛋白疫苗核心技术的企业，具备持续的研发迭代能力，这个才是最为重要的。未来无论病毒怎么变异，神州细胞都具备迅速迭代更新的能力，并且目前来看多价重组蛋白疫苗提供的广谱交叉保护力是克服病毒变异速度快的最优解(V01-C研发出来时O珠并未出现，但是三期数据依然显示了优秀的交叉保护能力)!

　　回到最初的话题，我们究竟需要怎样的新冠疫苗?!漂亮国的疫苗就一定比我们国产的好?!我看雪球的很多人是跪的太久了。。。

不羁的风加油：

　　神州细胞-U(SH688520)哈哈，他打算做成流感疫苗

飞扬在阻力最小处：

　　神州细胞-U(SH688520) 牛牛牛

牧云投资札记：

　　周二舆情热度：

　　①自我驱动型抗疫消费-以岭药业急招大量短期工公司官网亦发布招聘信息/沃森生物新型冠状病毒变异株mRNA疫苗获得临床试验伦理快速审查批件/神州细胞新冠疫苗SCTV01E和SCTV01C与mRNA苗头对头比较期中分析取得积极结果(热炎宁-神奇制药、康芝药业,莲花清瘟-以岭药业、黄山胶囊、振东制药,止咳药-特一药业，布洛芬-亨迪药业，扑热息痛-丰原药业、尔康制药，儿童药-葵花药业、葫芦娃，呼吸机-华盛昌、航天长峰，抗原/NC膜-泰林生物、北化股份，疫苗-神州细胞、沃森生物，双黄连口服液-太龙药业、哈药股份，宣肺败毒颗粒-陇神戎发、步长制药);

　　②芯片-巴厘岛会晤推动中美关系重回健康稳定发展轨道/巴菲特大买台积电/卖方这里是芯片库存周期的拐点(大港股份、闻泰科技、聚辰股份等);

　　③国内游-文旅部跨省旅游经营活动不再与风险区实施联动管理/交通部取消限制游客中风险区旅居史游轮停靠中风险区等要求(长白山、华天酒店、西安饮食等);

　　④AIGC/Web3.0-AI艺术初创独角兽Stability和Jasper均获得了超过一亿美元的融资估值突破十亿美元(视觉中国、万兴科技、中文在线等;

什么年代：

　　神州这款疫苗是什么类型的，这么牛?神州细胞-U(SH688520)

复盘吧：

精选头条

1.财政部提前下达2023年可再生能源补贴、绿电行业迎来政策利好（银星能源、金山股份）

2.百度联合快手展开数字人主播计划、行业迎来快速扩张（捷成股份、平治信息）

3.跨省旅游管理政策获优化、不再与风险区联动管理（宋城演艺、中青旅、天目湖）

4.mRNA疫苗研发进展不断、机构看好该项技术产业链（沃森生物、神州细胞、近岸蛋白、捷佳伟创）

5.晶科能源TOPCon组件再创纪录、光伏设备更新加速（金辰股份、捷佳伟创）

6.重大突破、氢燃料电池续航达2000公里（纳尔股份、道氏技术）

7.新生命源泉、世界首例人造血临床试验（誉衡药业、华兰生物）

8.五部门联手、开展第三批智能光伏试点（科大智能、易事特）

行情回顾

三大指数今日低开高走，沪指重返3100点上方，深成指、创业板指午后均涨超2%。

截至收盘，沪指、深成指、创业板指分别收涨1.64%、2.14%、2.38%，两市共4172股上涨，仅不到600股下跌。

半导体板块掀涨停潮，创耀科技、兆易创新、瑞芯微、韦尔股份、睿能科技等多股涨停，聚辰股份、中颖电子、圣邦股份、和林微纳、卓胜微等近20股涨超10%。

工业母机板块大涨，海天精工、华东数控、合锻智能涨停，纽威数控、科德数控、华中数控涨超10%。

券商股集体拉升，湘财股份3连板，光大证券、财达证券、国联证券触及涨停。

此外中药、信创、旅游、房地产等均有所活跃，个股呈现普涨态势，两市超4200股飘红，成交连续第三个交易日破万亿。

现代投资：获湖南轨道举牌，持股比例达10%。

以岭药业：中药新药“藿夏感冒颗粒”药物临床试验申请获受理。

沃森生物：新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）获得临床试验伦理快速审查批件。

神州细胞：新冠疫苗SCTV01E和SCTV01C与mRNA苗头对头比较期中分析取得积极结果。

鲁商发展：拟筹划出售房地产开发业务相关资产及负债。

华盛锂电：拟投建年产20万吨锂电池负极材料项目。

金石亚药：2021年快克、小快克产品实现营收占总营收比为50.23%。

一蓑独钓寒江雪：

　　回复@梦的曼森: @一蓑独钓寒江雪: 简单看了一下，神州细胞早在一个多月前已经发布临床研究期中数据较好的公告。又适逢公司完成每股48的定增。目前四价刚取得国内临床研究批件。(说的不对的，神州细胞粉丝请纠正我)

　　我之前其实在写的内容里已经简介描述了很多药品或者疫苗审批的政策了。时间上来说，目前国内陆续开展的多价苗至少需要1年时间内能获EUA就非常不错了。所以对神州细胞来说，该动作更大的意义是在于融资和市值管理的目地更强一些。

　　对于神州细胞的实力究竟强不强我个人太了解，暂时还没发给出细致的评价。

　　还是那句话，买股票买的是公司。你持有的时间是你对公司成长速度的判断

　　哎……最近吧里找乐子找久了有点累了。找个时间要考虑换个账号来玩了。

　　康希诺(SH688185) 康希诺生物(06185) 沃森生物(SZ300142)//@梦的曼森:回复@一蓑独钓寒江雪:大佬能否解读下神州的这份公告?这对疫苗的选择会有啥变动吗?是否会影响到康希诺的铺开呢?

常青树学习巴菲特：

　　云顶新耀-B(01952)mRNA疫苗是投资的主线，云顶新耀仅0.6PB，对标神州细胞和沃森生物严重低估，目前云顶云顶新耀10月19日发布mRNA新冠候选疫苗初次免疫II期试验获积极顶线结果，正在海外提交加强针疫苗III期临床试验申请，本地制造工厂将投入运营，

　　候选疫苗PTX-COVID19-B与辉瑞/BioNTech的Comirnaty®mRNA疫苗在中和抗体比对中达到统计学非劣效;PTX-COVID19-B耐受性良好，未发现安全风险信号

　　云顶新耀正在提交用作加强针疫苗的III期临床试验申请

　　云顶新耀完成了临床规模技术转移，在浙江嘉善建设的商业化规模制造工厂即将投入运营

　　云顶新耀(HKEX 1952.HK)是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚太市场尚未被满足的医疗需求，今日宣布其合作伙伴Providence Therapeutics Holdings Inc.(“Providence”)的mRNA新冠候选疫苗PTX-COVID19-B在评估其安全性、耐受性和免疫原性的II期研究中取得了积极顶线结果。云顶新耀于2021年从Providence获得大中华区、东南亚和巴基斯坦PTX-COVID19-B的相应权益，同时还建立了广泛的合作，以利用该技术平台在全球开发mRNA产品。

　　PTX-COVID19-B在第二剂肌内注射接种两周后观察到的中和抗体几何平均滴度(GMT)比值方面，与美国FDA批准的mRNA疫苗Comirnaty®(由辉瑞和BioNTech共同研发)达到统计学非劣效。此外，PTX-COVID19-B总体耐受性良好，安全性和耐受性与Comirnaty®相似。

　　这项II期研究在加拿大和南非的多家研究中心招募了565名18至64岁的受试者。374名受试者接种了PTX-COVID19-B，总体耐受性良好，耐受性与Comirnaty®相似。两组在接种了第一剂和第二剂疫苗后的征集性全因不良事件(AE)总体发生率相似：PTX-COVID19-B分别为71.6%和59.0%，Comirnaty®分别为74.2%和62.4%。在第一剂和第二剂接种后，PTX-COVID19-B的局部征集性不良事件分别为62.6%和53.8%， Comirnaty®分别为65.1% 和57.1%。在第一次和第二次接种后， PTX-COVID19-B全身性征集性不良事件分别为49.7%和36.9%，Comirnaty®分别为58.6%和 45.3%。PTX-COVID19-B组受试者报告非征集性不良事件的比例也与Comirnaty®组相似(53.7%和52.4%)。两组均无与接种相关的非征集性严重不良事件(SAE)的报告。

　　云顶新耀正在提交与合作伙伴联合开展的III期临床试验 (IND) 申请，以评估PTX-COVID19-B作为加强针的安全性和免疫原性。本公司计划于2022年下半年在中国和其他云顶新耀授权区域针对奥密克戎(Omicron)的二价加强针候选疫苗EVER-COVID19-M1.2提交临床试验申请。

　　位于浙江嘉善，占地面积85亩、有着相当投资规模和先进设施的mRNA疫苗制造工厂即将投入运营，这将使云顶新耀能够更好地实现mRNA技术平台的本土化研发、生产以及高效的商业化运营，立足中国，放眼亚洲市场对mRNA疫苗及创新药的未满足需求。

　　关于II期研究PRO-CL-002

　　PRO-CL-002(ClinicalTrials.gov编号 NCT05175742)是一项正在进行的随机、双模拟、观察者盲的II期研究，旨在评价40μg PTX-COVID19-B相比Comirnaty®在18至64岁健康、SARS-CoV-2血清阴性成人中的安全性、耐受性和免疫原性。受试者以2:1的比例被随机分配接种两剂PTX-COVID19-B(两剂间隔4周[计划n=350])或Comirnaty®(两剂间隔3周[计划n=175])。该研究的主要目的是评价PTX-COVID19-B在第二剂接种四周后的安全性和耐受性。免疫原性终点在第二剂接种两周后进行检测，包括PTX-COVID19-B与Comirnaty®相比的中和抗体几何平均滴度(GMT)比值以及血清转换率比较结果。该研究的最终分析将包括所有受试者在第一剂接种后12个月的随访，以评估候选疫苗的安全性和免疫应答持久性。

　　关于PTX-COVID19-B

　　PTX-COVID19-B是一款mRNA候选疫苗，可诱导产生针对SARS-CoV-2刺突蛋白的强效中和抗体，从而加强对新冠肺炎COVID-19的免疫保护。PTX-COVID19-B针对 SARS-CoV-2的原始毒株，并可为正在开发的针对当前及今后的SARS-CoV-2变异毒株和和其他β-冠状病毒的多价疫苗做好准备。

　　2021年9月，云顶新耀与Providence Therapeutics Holdings Inc.(“Providence”)签订战略合作协议，以共同推进mRNA疫苗及疗法的研发。根据协议条款，云顶新耀拥有在大中华区、文莱、柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、巴基斯坦、菲律宾、新加坡、泰国、东帝汶和越南获得Providence的mRNA候选疫苗的权利。云顶新耀还与Providence达成了一项全球合作，根据合作协议，在完全技术转让相关条款的支持下，云顶新耀能够利用Providence的mRNA平台研发产品，以在广泛的其他预防和治疗领域进行药物发现。

　　关于云顶新耀

　　云顶新耀是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制(CMC)、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括心肾疾病、自身免疫性疾病、感染性和传染性疾病。神州细胞-U(SH688520) 沃森生物(SZ300142)

金融界网站：

　　神州细胞11月15日晚间披露，控股子公司神州细胞工程自主研发的新冠疫苗SCTV01E和SCTV01C临床试验III期安全性和免疫原性研究与mRNA苗头对头比较期中分析取得积极结果。SCTV01C和SCTV01E均达到了预设的终点指标。针对当前流行的奥密克戎BA.1和BA.5变异株真病毒中和抗体滴度两项主要终点指标，SCTV01E均达到了对比辉瑞mRNA疫苗的统计学意义优效。

飞扬在阻力最小处：

　　神州细胞-U(SH688520) 牛